ФРАНЦ ЙОЗЕФ КУН
Изобретатель ФРАНЦ ЙОЗЕФ КУН является автором следующих патентов:
Способ получения пропаргил-2фениламиноимидазолинов-(2)или их солей
Союз Советснии Социалистических Ресиублик (11)578871 (61) Дополнительный к патенту(22) Заявлено19.05.76 (21) 2361805/04 (23) Приоритет - (32) 24. 05.7 5 (31) Р 2523103.2 (33) ФРГ (43) Опубликовано 30. 10.77.Бюллетень №40 (45) Дата опубликования описания 10 12.77 (51) М. Кл;о С 079 233/44II А 61 К 31/395 тоотдвротвониый коиитот Еоввтв Министров ССС0 во доявм изаоретеиий и о...
578871Способ получения триазоло-тиенодиазепин-1-онов
„„ 728718 ОП ИСАНИ Е И ЗОБ РЕТЕ Н ИЯ,Союз Советских Социалистических Республик К ПАTEHTY (61) Дополнительный к патенту (22) ЗаявлЕно 10.11.78 (21) 2582299/ 2683104/23-04 (23) Приоритет — (32) 25. 02. 77 Z (51) М. Кл. С 07 D 495/14II A 61 K 31/55 Государственный комите СССР ио лелам изобретений и открытий (31) P 2708121. 6 (33) ФРГ Опубликовано 150480. Бюллетень № 14 (53)...
728718Способ получения производных триазолотиено-диазепин-1-она
Союз Советских Социалистических Республик,О П И С А Н И Е 79З401 ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (63) Дополнительный к патенту . (22) 3аявлено 10.11.78 (21) 2582299/ (51)М. Кл. з 2683755/23-04 С 07 D 495/14// (23) Приоритет 22.02.78(32) 25.02.77 A 61 К 31/55 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий (31} Р 2708121.6 (33) ФРГ Опубликовано 30.1280. Бюллетень ¹ 48 (53)...
793401Способ получения производных 1-фурил-3,4-дигидроизохинолина или их гидрохлоридов
Способ получения производных 1-фурил-З,4-дигидроизохинолииа общей формулы Rf - гидроксйл или метоксигруппа, где R, - цианогруппа или группа С -У, . н у - гидроксйл; где С - алкоксильная, первичная несг замещенная или галоген-, ОКСИ-, С -С -алкокси-, ,-алкиламино- , морфолино-, фурил-2-, моноили диметоксифенилзамещенная С -Су-алкилили пропинил-3-аминогруппа , вторичная С -С -алкил...
1149877Способ получения производных пирролидинона
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности получения производных пирролидинона (ПР) общей формулы RjR4N-C(o)-NRi-CH2-CiH- Cii2-H(CH2R)-C(0)-bH2, где R - фенил, топип; Е г - ЕI , ,-C EfCI:, R - К или R и R вместе с N -4-метилпиперазин, обладающих ноотропным действием. Дель - получение соединений с повьшенной биологической активностью при низкой токсичности. Для...
1360583Способ получения производных 1,2,4-триазолокарбамата или их кислотно-аддитивных солей
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получени5 производных 1,2,4триазолокарбамата общей формулы I: Z-O-C(O) - Nlljli,, где Z- CR, RI-H, иили изо-С,-С -ал«- кил, С -карбоциклическое кольцо; R-j-фенил, замещенный галоидом, метоксигруппой или трифторметилом, или пиридил (может быть замещен галоидом ); Rj и R4(одинаковы или различны)-Н, С -С -алкил,...
1436873Способ получения производных изохинолина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных изохинолина формулы СН30 С1ЬО ШЦКЗ где RI - Н, низший алкил, фенил, замещенный низшим алкилом; R2 - Н низший алкил; Ra - Ci-Св-алкил; С2-Сз-алкил, замещенный гидроксилом, метоксилом или лиридилом, диметиламиногруппа; R2 и Рз - вместе с N, с которым они связаны, образуют морфолиногруппу, или...
1681724