СЕРДЖИО ПЕНКО

  ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНе У Сок9з Советских Социалистических Республик (11) 589926 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 18.03.75 (21) 2129602/23-04 (23) Приоритет — (32)20. 03.74 (31) 12254/74 (33) Великобритания (51) М. Кл. С 07 H 15/24 Государственный комитет Совета Министров СССР оа делам иэооретений и открытий (53) УДК 547 .4 5 5. 56 6. .07 (088.8) (43) О...

  О п и с А н И Е 867З15 ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советскик Социалистических Республик (61) Дополнительный к патенту(22) Заявлено 080579 (21) 2763508/23-04 (51)М 3 (23) Приоритет— (32) 09,05.78 (31) 23151 A/78 (33) Италия С 07 .Н 15/24 A 61 К 31/70 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий Опубликовано 23.09.81.бюллетень М 35 Дата опубликования описан...

  Союз Советских Социалистических Республик (i >i902667 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено р8. р5. 79(21) 2763503/23-04 (53) М. Кл (23) Приоритет С 07 Н 15/24/l А 61 К 31/70 (32) 09.05.78 Гасударственный коинтет (31) 23152 А/78 (33) Италия Опубликовано 30.01 82.Бюллетень № 4 Дата опубликования описания 30.01 82 llo делам нзебретеннй н еткрытнй (53) УЙК 547.455..07(0...

  СОЮЭ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ k ПАТЕНТУ сосн ОН I II El О 0Н Ос 3 0Н о .яс1 0) в о он Со - 4 ОН 3 О ОН 0 3 3 ®О СО СР3 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТЬ9,21) 2375576/23-04 (22) 30.06.76 (46) 23.04.83. Бюл. и 15 (72) Федерико Аркамоне, Луиджи Бернарди, Бьянка Пателли и Серджио Пенко (Италия) (71) Сочиета фарма...

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ЙОДПРОИЗВОДНЫХ АНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗРЩОВ общей формулы где R - атом водорода или оксигруппа, отличающийся тем, что 4 .-деокси-4-йод-М-трифторацетилдаунорубицин формулы О Т Н-СОСГз (О подвергают мягкому щелочному гидролизу в среде ацетона в течение 3 ч при 0°С с помощью водного 0,1 н, раствора гидроокиси натрия, после чего полученное свободное гликозидное...

  Изобретение касается замещенных гликозидов, в частности получения антрациклингликозидов общих Лормул I и II с(о)снз он --он R ОН вон с(о)снз --он --ш он где R - Н (а);,ОСН (б), которые обладают противоопухолевой активностью . Цель изобретения - разработка нового способа получения более активных веществ указанного класса. Синтез соединений I и II ведут реакцией соединений формул I...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения гидрохлоридов поли-4-аминопиррол-2-карбоксамидопроизводных общей ф-лы @ где N=0 или 1, или 2 R<SB POS="POST">1</SB>- а) -C(O)-N(N=O)R<SB POS="POST">3</SB> при R<SB POS="POST">3</SB>-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил или C<SB POS="PO...

  Изобретение касается антрациклиновых гликозидов, в частности соединений общей ф-лы: @ где R<SB POS="POST">1</SB>=H один из R<SB POS="POST">2</SB> и R<SB POS="POST">3</SB>=OH, другой NO<SB POS="POST">2</SB>, @ где K=-CH-CH<SB POS="POST">2</SB>-CH(NH<SB POS="POST">2</SB>)-CH(OH)--CH(CH<SB POS="POST">3</...

  Изобретение касается гликозидов, в частности получения 4-деокси-4-бромдаунорубицина или 4-деокси-4-бромдоксорубицина, или 4-деокси-4-хлордаупорубицина, или 4-деокси-4-хлордоксорубицина, обладающих противоопухолевой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией 4 1-эпи-4 1-0-трифторметансул...

  Изобретение относится к производным антрациклиновых гликозидов, в частности к получению гликозидов ф-лы @ , где R 1 - H /1а/ или гидроксил /1б/, обладающих противоопухолевой активностью. Цель - разработка способа получения более активных соединений. Получение ведут исходя из 3Ъ-амино-3Ъ-эпидаунорубицина, и через соответствующие 3Ъ- эпи-N-салицилидени N-салицилиден-3Ъ -эпи-4-0-триф...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению гидрохлоридов поли-4-амино-пиррол-2-карбоксамидопроизводных ф-лы @ где N - 0,1 или 2 R-группа пропионамидина, диметил-аминопропила или 2-имидазола, при условии, что, когда N-1, R -не является группой пропионамидина, обладающих противовирусной и противоопухолевой активностью. Цель - разработка способа по...