ГАБОР САБО
Изобретатель ГАБОР САБО является автором следующих патентов:

Способ получения 1-фенил-4амино-5-хлорпиридазона-6
Союз Советских Социалистических Реслублик (1))б08475 ИЗОБРЕТЕНИЯ (5)) Дополнительный к натек гу (22) ЗаЯвлЕно 100375 (21) 2111412/23-04 (51) M. Кл. (23) Приоритет — (32) 22. 05, 74 С 07 3 237/22// А ál К 31/50 Гасударстаенный комитет Сааата й(ннистраа СССР па делам изебретений н OTKpblTèé (31) Сl — 1477 (33) BHP (53) УДК 547, 852. 2..07 (088.8) (43) Опубликовано 250578. Б...
608475
Способ получения сложных эфиров малоновой кислоты
Союз Советскик Социадистическик Республик (61) Дополнительный к патенту (22} Заявлено 180676 (21) 2З7З644/2З-04 ет - (32) 260675 (51} М. Кл. С 07 С 69/38 С 07 С.69/62 С 07 С 67/00 (23) Приорит Государственный: комитет.,„,, С ССР Я1) Сl-1592 яо делам изобретений: и открытий (33) ВНР Опубликована 05.1079. Бюллетень № уу (53) 5 547 ° 29 26, .07 (088 ° 8) Дата Опубликования о...
691078
Способ получения эфиров малоновой кислоты
ОПИСАИИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ н11 74742О Союз Советских Социалистически к Республик (61) Дополнительный к патепгу (22) Заявлено 12D778 (21) 2639948/23-04 (23) (приоритет — (gg) 13 07-77 (51) М. Кл. С 07 С 121/22 С 07 С 120/00 Государственный комитет СССР ио делам изобретений и открытий (3I ) CI — 1755 (3 3) ВНР (53) УДК 547.461, .3.07 ! 088.8) Опубликовано 070780,Бюлл...
747420
Способ получения амидов кислот или ихсолей c щелочными металлами или триал-киламинами
«4аю«« „„« « ";:,(.; 1-,, ;1,, « °,з Д « !.û " е. ОП И ИЗОЬЕЕтЕНИЯ Сеоа Соавтсиии Социалмстимвсеа Республик е>797579 К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный н патенту (22) Заявлено 30.07.75 (21) 2163056/23-04 (23) Приоритет — (32) 30.07.74 (31) С1 — 1499 (ЗЗ) BHP (51) М. Кл. С 07 0 499/12 С 07 0 501/06 С 07 0 499/72 С 07 0 501/60 (53) УДК 547.789. .4.07: 547.861. .1.07 (088...
797579
Способ получения низших диалкилфосфитов
Союз Советских Социалистических Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАУЕНУУ (»)910123 (61) Дополнительный н патенту (Q2) Заявлено 24.05. 78 (21) 2619152/23-04 (23) Приоритет — (32) 25.05. 77 3 (51) М. Кл. С 07 Г 9/142 Гоеуларетеенный квинтет ССОР ае лелем нзе4ретеннй н открытей (31) С1-1741 (33) BHP Опубликовано 28.02.82.бюллетень № 8 Дата опубликования описания 28.02.82...
910123
Способ получения 2-(3-феноксифенил)-пропионовой кислоты или ее кальциевой соли
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(З-ФЕПОКСИФЕНИЛ )-ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ Общей формулы dHj bi-e в где П . 1, когда R Н, И 2, когда R Са, путем обработки производного дифенилового эфира гидроокисью натрия в смеси воды и этанола при кипячении реакционной смеси с последующим вьвделением целевого продукта в виде кислоты или ее кальциевой соли, отличающийся тем, что, с целью уп...
1039439
Фенил-бис(пентахлорфенил)-имидокарбонат в качестве промежуточного продукта для получения полигалогенкарбаматов
Фенил-бис(пентахлорфёнил)-имидокарбонат формулы i С1 (Л в качестве промежуточного продукта для получения полигалогенкарбаматов СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК g(5g С 07 С 119/06 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И GfHPblTHA ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ С1 Cl Ж= С1 С1 Cl (21) 2981000/23-04 (22) 12.09.80 (31) С1-1963 (32) 14....
1121257
Способ получения @ -феноксибензилового спирта
СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН аэ> :> 11
1209025
Способ получения оптически активных солей щелочных металлов или лактона цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной кислоты
Изобретение касается производных циклоалкенилуксусной кислоты, в частности оптически активных щелочных солей (I) или лактонов (П) цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной кислоты (ЦПУК), которые используют для синтеза биологически активного, i простагландида. Для повышения выхода используют инук последовательность осаждения и выделения диастереоизомеров . Процесс ведут следующим о...
1271370
Способ получения 2,6-бис-(хлорметилоксикарбонилоксиметил)- пиридина
Изобретение касается получения гетероциклических соединений , в частности, 2,6-бис-(хлорметилоксикарбонилоксиметил)-пиридина, который может быть использован в синтезе лекарственного средства (пиридинолкарбамата или продектина). Цель изобретения - создание нового полупродукта для синтеза известного лекарственного средства. Процесс ведут взаимодействием 2,6-бис-(оксиметил)-пиридина...
1510717