PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ХАРУКИ ОГАВА

Изобретатель ХАРУКИ ОГАВА является автором следующих патентов:

Способ культивирования

Способ культивирования

  ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (») 611597 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 25.10.67 (21) 1192686/28 — 13 (23) Приоритет — (32) 31.10.66 (31) 71347/66 (33) Япония (43) Опубликовано 15.06.78. Бюллетень № 22 (45) Дата опубликования описания 19.05.78 (51) M. 1

611597

Способ получения производных тиолкарбамата

Способ получения производных тиолкарбамата

  1 = - ч те мо-т . м сесна - --- — " м О те.;а (1 Г < 1656569 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ К ПАТЕНТУ Союа Советских Социалистических Реслублик f L \ (51)1 N. Ka, (61) Дополнительный к патенту (22) Зайвлеио 13087б (24) 2387218/23-04 (23) Приоритет — (32) 15. 08. 75 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий (3 I ) 99144/75 (33) Япония (58) УДМ 547 ° 49б. .1.0...

656509

Способ получения производных цефалоспорина или их щелочных солей

Способ получения производных цефалоспорина или их щелочных солей

  Сокзз Советскик Социал истическии Республик ОП ИСАНИ Е ИЗЬБРЕТЕН ИЯ К ПЬ ТЕНТУ < >980626 (61) Дополнительный к патенту Э (22) Заявлено 04.12 80 (21) 2781601/ 32 11175/23-04 (23) Приоритет21.06.79(32) 11.09.78 26.04.79 (31) 110627/1978; (33) Япония 50841/1979 Опубликовано 07.12.82. Бюллетень М 45 (51) М. Кл. С 07 0 501/36// A 61 K 31/545 Гасударственный комитет СССР...

980626

Способ получения производных цефалоспорина

Способ получения производных цефалоспорина

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА Общей формулы Ч .jrV«ov- e H-en- oKH-4-fn . BI Л сот где R:, водород или метил, . ацетоксигруппа и 71 2, причем оба к связаны с соседними атомами углерода ядра ,. R.J-- водород или .метоксигруппа , R - ацетоксигруппа или SR R5-5-MeTHJi-l , 3,4-тИадиазол-2-ил или 1-метилтетразол-5-ил, о т л ич а.ю щ и и-с я тем, что.соединение общей форму...

1047392

Способ получения производных цефалоспорина

Способ получения производных цефалоспорина

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА формулы I «4 (ONH-f-rN 0 y(lH,R, где R. и R имеют указанные значения; У - атом водорода или группа, защищающая карбоксигруппу или его реакционноспособное производное подвергают взаимодействию с замещенной уреидофенилуксусной кислотой общей формулы III /Л-сок-сокн-сн-Соон Ki где R ,R.,R и п имеют указанные значения , или с ее реакционн...

1118289


Способ получения производных цефалоспорина

Способ получения производных цефалоспорина

  1, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА общей формулы I. .. dONH g с н2-Кб о с ООН C - ацетоксигруппа или группа формулы - S- R g g - 1,3,4-тиадиазол-2-ил, 5-метил-1 ,3,4-тиадиазол-2-ил, 1,2,3-триазол-5-ил или 1-меТилтетразол-5-ил, ичающийся тем, что в нении общей формулы II dONH dooH СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН (19) llD 2 6 CQOH где К„ К Яц. — СОЮН...

1119608

Способ получения производных цефалоспорина

Способ получения производных цефалоспорина

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА общей формулы 1 CONH -N CHjRs СО ОН где R-, RX и ( - имеют указанные вьше значения; У - защитная группа, такая как триметилсилипьная , по;(вергают взаимодействию бензоилизоцианатом общей формулы Ш CONCO где и имеют указанные значения, или с бензоилкарбамоилхлоридом общей формулы IV CON-COC1 СНз СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУ...

1138031