PatentDB.ru — поиск по патентным документам

РЕЖЕ БОГНАР

Изобретатель РЕЖЕ БОГНАР является автором следующих патентов:

Способ получения 6-дезокси-6-азидо-7,8-дигидроизоморфина или 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7,8-дигидроизоморфина или их 3-алкиоксиили 3-алканоилокси-производных или их солей

Способ получения 6-дезокси-6-азидо-7,8-дигидроизоморфина или 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7,8-дигидроизоморфина или их 3-алкиоксиили 3-алканоилокси-производных или их солей

  Своз Соеетееа Социвлистичесее Республик (11) ejL5859 (61),Иополннтельньтй к патенту (22) а "влено03.09,74 (21} 2058446/g3-04 (23) Приоритет (32) 04.09.73 (31) AA-750 . (331 ВНР (И) (пуоликовано15.07,78,рюллетень № g6 (45} Дата опубликования описания 06. 09,7 8 2 (51) М, Кл. С 07 Q 488/00 //А 61 К 31/485 Гасуварственньй квинтет Сааете Министров СССР па делам иэабретеннй и откры...

615859

Способ получения производных изоксазола

Способ получения производных изоксазола

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОКСАЗОЛА ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ где f - Ц-С алкил, R2 -галоген, отличающий с я тем, что соединение обще) форму,т0зЗ где R и R имеют указанные значения , подвергают взаимодействию с гиаразином в среде хлорированного углеводорода нри Комнатной темпераауре , i 2 ff. ,,--о-1 н. С о ai 05 СП о СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН H ПАТЕНТУ II ГОСУДАРС...

1053750

Способ получения производных изоксазола

Способ получения производных изоксазола

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДг НЫХ ИЗОКСАЗОЛА общей формулы В С1 . / -CH-jO-NH-C-NHj, П ш где В - С,-С -апкил, отличающийся кем, что соединение общей формулы R С1 кНснгО-Шг , О СО где R имеет указанное значение, подвергают взаимодействию с цианамидом в водной среде при комнатной температуре с последуюврт повышением её до 100. СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН (19) (И) Г...

1152518

Способ получения 3-метил-4-хлор-5- бромэтиламинометилизоксазола или его гидрохлорида

Способ получения 3-метил-4-хлор-5- бромэтиламинометилизоксазола или его гидрохлорида

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-МЕТИЛ-4-ХЛОР-5-;БРОМЭТИЛАМИНОМЕтаЛИЗОКСАЗрЛА ИЛИ ЕГО ГИДРОХЛОРИДА, о т л и ч а«ющ и и с я тем, что соединение формулы -С1 сн 3 III N Вг подвергают взаимодействию с этиленимином в безводном органическом растворителе , таком как ацетон, при температуре кипения растворителя и целевой продукт выделяют в свободном виде или в виде гидрохлорида. (О СОЮЗ СОВЕТСНИХ...

1158044

Способ получения замещенных хлорацетанилидов (его варианты)

Способ получения замещенных хлорацетанилидов (его варианты)

  Изобретение касается замещенных хлорацетанилидов, в частности соединений общей формулы 2R , CfcHj - NK - С(0) - СН,2С1, где К R и R - одинаковые или различные водород, - метил, этил R,- нормальный или изо-С -С -алкоксил, которые, как гербициды, могут быть использованы для защиты растений в сельском хозяйстве. Цель - упрощение процесса. Последний ведут из других замещенных анилидо...

1318147


Способ получения производных тиазолидин-4(s)-карбоновой кислоты или ее солей с щелочными или щелочноземельными металлами,или ее сложных эфиров

Способ получения производных тиазолидин-4(s)-карбоновой кислоты или ее солей с щелочными или щелочноземельными металлами,или ее сложных эфиров

  Изобретение касается производных тиазола, в частности получения производных тиазолидин-4(5)-карбоновой кислоты (ТК), или Ъ.е солей с щелочными или щелочно-земельными металлами, или ее сложных эфирен общей формулы (I) С( )(СНз)-С() С---С(0)ОК2 -ЫКз-СН()-, где R фурил-2, 5-нитрофурил-2, тиенил- 2, 1-метилпирролил-2, бензофурил-2 , пиридил-3, пиридил-4, 2-метил-З-окси- 5-оксиметилпи...

1443800

Производные тиазолидин-4s-карбоновой кислоты, обладающие способностью защищать печень

Производные тиазолидин-4s-карбоновой кислоты, обладающие способностью защищать печень

  Изобретение касается производных 2-R-тиазолидин-4S-карбоновой кислоты ,в частности, соединений, где: а) R-нитрофурил-2, б) R-фурил-2, в) R-инданил-5, которые обладают гепатозащитными свойствами и могут быть использованы в медицине. Цель - создание более активных и менее токсичных веществ указанного класса. Синтез ведут из D-пеницилламина и соответствующего альдегида. Выход, %, т.п...

1475905