АРМИН ФЮГНЕР

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ K ПАТ Е НТУ Союз Советскии Социалистическик Республик " 64.5573 (ь)) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 16.1 276 (21) 2429454/23 — 04 (23) Приоритет —. (32) 19 ° 12 ° 75 (51) М. Кл. С 07 D 239/88 С 07 D 487/104 С 07 D 5. . ./04 Государственный комитет СССР ио делам иаобретений и открытий (31) Р 25 57425. 8 (33) ФРГ (53) УДК 547.856. .1+547.856...

  ВnTB ц(д уc,ö (,т(1 55 ,( (51) M. Кл. С. 07 Х) 471/04 (6!)Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 23.09.77 (21) 2429454/ /2524307/23-.04 (23) Приоритет16,1 2.7632) 1 9.1 2.75 С 07 )3 487/04 //А 61 К 31/505 Государственный квинтет СССР по делам изобретений н открытий (33) фР1. (31) Р2557425.8 (53) УДК 547.856.,07(088.8) Опубликовано15.03.79.Бтоллетеиь № 10 Дата опубликова...

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соаетсиик Социалистических Республик < ц733516 К ПАТЕНТУ (6l ) Дополнительный к патенту (51) М. Кл. С 07 и ?39/88 С 07 D 487/04 С 07 D 513/04// А 61 К 31/505 (22) Заявлено 2309.77 (2!) 2429454/ /2524306/23-04 (23) Приоритет 16.12.76(32) 19.1275 I оеударствеиный комитет СССР но велам изобретений и открытий (3! ) Р25574 25.8 (33) ФРГ (63) УДК 547....

  О ратур от комнатной до температуры кипения реакционной смеси. Отщепление N-ацилгрупт д можно проводить омылением, например, гидроокисью калия. Исходное соединение формулы (I l) может 15 быть получено известными способами, например путем взаимодействия 2-галогенпиридннов с о-толуидннпроизводными и последующего ацилиров алия. Предпагаемые соединеши могут быть исполь-20 зованы...

  Союз Советскик Социалистических Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ он784 776 (61) Дополнительный к патенту (51)м. Кл. (22) Заявлено 12. 07. 78 (21) 2524306/ /2633660/23-04 (23) Приоритет 230977 (32) 19 ° 12 ° 75 С 07 0 471/02// A 61 К 31/505 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий (31) Р 25 57 425. 8 (33) ФРГ Опубликовано 301180,Бюллетень N944 Д...

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ЙАТЕНТУ Сеез Советсиик Социалистииескик Республик „„886743 (61) Дополнительный к патенту— 1 (22) Заявлено 21,05. 79 (2!1 2646404/ /2765447/23-04 (23) Приоритет 080838 (32) le. 08. 77 (51) М. Кл. С 07 213/74 С 07 Q 239/42// А 61 К 31/44 Гааударатеенный комитет СССР ла делам нзааретеиий н аткрмтнй (31) Р 27359199 (331 ФРГ Опубликовано 301 1.81. Б...

  Способ получения производных азепина общей формулы при Х-СН, 0,5, где R H; 7-CI , Rj-H, 6-CI, б-СН,, R,, 12-С I при , R H, R,j, 12-Cl при , S; Я 6-ОСНз, В, при X S, или их солей, .0 т л и ч а ю щ и и с я Тем, что соединение общей формулы И где В , R,X имеют указанные значения подвергают взаимодействию с бромцианом в среде тетрагидрофуранй с после-: . Л дующим выделением целевого...

  Способ получения производных ;дибензимидазоазепина обнови формулы где R - метил, этил, изопропил или аллил; R,- водород или метил; Pv,j- водород, метил или хлор; .X - кислород, сера или метилен; пунктирная линия означает наличие простой или двойной связи; или их гидробромидов или гидрохлоридов, о тличающийся тем, что соединение общей формулы О) где пунктирная линия, радикалы R, В...

  Способ получения производных хиназолина общей формулы О Нз где R . и R - водород, низший алкил; R 3 и R/, - вместе группа -N N-NH- или R3 и R, - водород, низший алкил и низший алкоксил; R и R а вместе группа -N N-NH-; R3 может также означать галоген в положении 2,3 или 4; Rii - конденсированное бензольное кольцо, если R и R - вместе группа -N N-NH-, или их солей с основаниями, о...

  Изобретение касается производных имидазолина, в частности 1-фенилимидозолидин-2-он общей формулы I нения (1),где Y-бензилоксигруппа, с последующим выделением I в свободном виде или в виде кислотно-аддитивной соли. Испытания 1 показывают, что они при аналогичной с известным соединением (I), где нет группы RNH, токсичности проявляют лучшую бронхопитическую активность при меньшем, в...