Бернвард Шелькенс[DE]

 Использование: в качестве антогонистов ангиотензин-п-рецепторов. Сущность изобретения: замещенные азолы ф-лы I и способ их получения взаимодействием соединения ф-лы II с соединением ф-лы III с последующим отношением защитных групп. Радикалы имеют соответствующие значения. Структура соединения ф-лы I, II, III. 2 с. п. ф-лы. Из ЕР-А-324 377, ЕР-А-253 310; ЕР-А-288 733 и ЕР-А-323 841 изве...

 Использование: в медицине, как соединения, проявляющие лечебные свойства при воздействии на патологические состояния, вызываемые брадикинином или родственным брадикинину пентидом. Сущность изобретения: производные пентидов общей формулы I H(D)Arg - Arg - Hyp - Gly - X - Ser - (D)eTic - Oic -ArgOH, где X- Leu, Tbg или Cha или их физиологически приемлемые соли. Пептиды синтезированы ступенч...

 Использование в качестве высокоэффективных антагонистов рецепторов ангиотензина-2. Сущность изобретения: имидазо-аннелированные изо- и гетероциклы и способ их получения алкилированием соответствующего имидазопроизводного подходящим алкилирующим агетом. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. Изобретение относится к имидазо- аннелированному изо- и гетероциклам, способу их получения и к средствам на их...

 Использование: в медицине и биохимии, как соединения, обладающие антагонистическим к брадикинину действием. Сущность: производные пептидов формулы C = Hyp, Pro, X = H, Cl, которые получают твердофазным синтезом с помощью пептидного синтезатора модели 430 А фирмы Applied Biosystems при применении Fmoc-метода на этерифицированной с помощью Fmoc-Arg(Mtz)OH смол основе n-бензилоксибензиловог...

 Использование: в медицине как соединения, обладающие брадикинин-антагонистическим действием. Сущность изобретения: производные пептидов общей формулы I: A-B-C-E-F-K-(D)-Tic -G-M-F'-I где A = H, ацетил, D-Tyr, Lys, Arg, D Arg, последний замещен 4-гидроксифенилпропионилом или ацетилом; B = L- или D - Arg или Lys, которые могут быть размещены в боковой цепи NO2, TOs, никотиноилом, CONHC6H5,...

 Использование: в качестве фармацевтической композиции, понижающей кровяное давление. Сущность изобретения: продукт: производные имидазола: , где R' - C2-C7-алкил, R2 - галоген, C1-C3 - алкилтио, C1-C3алкокси; R2 - CHO. COOH, CH2OH, COO(C1-C3)алкил; R15 означает группу SO2NHCONR6R9, R6 и R9 - различные и означают водород, C1-C6-алкил, который может иметь различные заместители, или R6 и R9...

 Использование: в медицине, как соединения, обладающие брадикинин-антагонистическим действием. Сущность изобретения: пептиды формулы I: Z-P-A-B-C-E-F-K- (D)Q-g-M-F'-y, где Z - 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc), дибензилацетил, циклогексилкарбонил, N,N-дибензил-глицил, 2-(4-изобутилфенил) пропионил 2-R-(трет-бутилсульфонилметил)-3-(1-нафтил)пропионил индол-3-ил Ацетил, 6-(4-бензоил-бензои...