АНТОНИО СУАРАТО

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (6l ) Дополнительный к патенгу (22) Заявлено 21.0575 (21) 2133714/23-04 Союз Советских Социалистических Республик 1 1727147 (Ы) М. Кл. (23) Приоритет — (32) 22. 05. 74 С 07 D 501/08 С 07 D 501/60// А 61 К 31/545 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий (31) 23070-А/74 (33) Италия (53) УДК547.869. . 1 . 07 (088. 8) Опубл...

  О П :И,„ (". ;,;Д Н И E ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советския Социалистическия Республик < н784781 К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 01.04.76 (21) 2339140/23-04 (23) Приоритет — (32) 05. 04. 75 (31) 14241/75 (33) Италия Опубликовано 301180Бюллетень HP 44 (53) УДК 547. 869. 1..07(088.8) Дата опубликования описания 03.12.80 Иностранцы Паоло Мази, Маурицио Фоглио,,Дж...

  Союз Советских Социалнстицвсних Республик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ g ПАТЕНТУ д„897111 (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 14. 11. 77 (21) 2541702/23-04 (23) Приоритет — (32) 16.11 76 (31) 47601/76 (33)Великобритания (51) N. Кл. С 07 Н 15/24// A 61 К 31/70 (53} УДК 547.455. ° 07(088. 8) Опубликовано 07.01.82.Бюллетень №1, ; Дата опубликования описания 07.01.82...

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УНОМИЦИНА формулы О ОН о ОН ОШ. О ОН Д ™д-0 №; JH2-HC1 отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, N-трифторацетилдауномицин формулы О он но NHCOCF растворенный в безводном хлористом метилене, подвергают окислению по С-4 -гидроксильной группе диметилсульфоксидом , активированным ангидридом трифторуксусной кислоты, при т...

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ЙОДПРОИЗВОДНЫХ АНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗРЩОВ общей формулы где R - атом водорода или оксигруппа, отличающийся тем, что 4 .-деокси-4-йод-М-трифторацетилдаунорубицин формулы О Т Н-СОСГз (О подвергают мягкому щелочному гидролизу в среде ацетона в течение 3 ч при 0&deg;С с помощью водного 0,1 н, раствора гидроокиси натрия, после чего полученное свободное гликозидное...

  Изобретение касается производных антрациклингликозидов, в частности 4 -деокси-даунорубицина (1) или 4 - деокси-доксорубицина (II), которые, как обладающие противоопухолевым действием , могут быть использованы в медицине . Для повытения выхода, упроще НИН процесса и распшрения ассортимента процесс ведут реакцией 4 -эпи-К-трифторацетилдаунорубицина и ангидрида трифторметилсульфонов...

  Изобретение касается гликозидов, в частности получения антрациклиновых гликозидов, обладающих противоопухолевой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более активного соединения указанного класса. Синтез ведут удалением 7-гидроксигруппы в карминомициноне, растворенном в смеси диоксана и этанола (1:1), с помощью гидрогенолиза в присутствии 5% PD...