МИНОВА Нобуто (JP)

 Описываются новые фармацевтические композиции для лечения гепатита, включающие в качестве активного ингредиента тритерпеновое производное общей формулы I или его соль, где 1 представляет гидроксильную группу, арилметилокси, низший алкокси или низший алканоилокси; R2 представляет низший алкенил, -CH2OR5, где R5 представляет атом водорода, арилметил, низший алкил или низший алканоил, формил...

 Изобретение относится к фармацевтическим композициям, ингибирующим некроз гепатоцитов на основе производных тритерпена общей формулы I, где R1 - OH, С1-6 алкокси, С1-6 алкилкарбонилокси или бензилокси, R2 - С1-6 алкил, СН2ОR5, где R5 - H, С1-6 алкил, бензил или С1-6 алкилкарбонил, формил, СООR6, где R6 - H, или С1-6 алкил, или -СН2N(R7)R8, где R7 и R8, одинаковые или различные, - Н или С1...

Изобретение относится к способу получения используемых в производстве гербицидов оптически активных аминофосфинилбутановых кислот формулы (2) где R1 - С1-4-алкил, R2 - атом водорода или С1-4-алкил, R3 - С1-4-алкил, С1-4-алкокси, арил, арилокси или бензилокси, R4 - атом водорода или С1-4-алкил; * представляет собой асимметрический атом углерода. Способ состоит в том, что соединение формулы (1)...

Раскрыт новый аминогликозидный антибиотик, который обладает превосходной противобактериальной активностью против вызывающей инфекцию бактерии, в частности MRSA, и также обладает низкой токсичностью в отношении почек. Также описан способ получения указанного антибиотика. Более конкретно, раскрыты соединение, представленное формулой (Iа), где значения радикалов указаны в описании, или его фармаколо...

Данное изобретение относится к способу получения производных пирипиропена, а именно соединению формулы C: где R представляет прямую цепь, разветвленную цепь или циклический C2-6алкилкарбонил, при условии, что, когда алкильный фрагмент в алкилкарбонильной группе представляет собой разветвленную цепь или циклическую группу, R представляет C3-6алкилкарбонил, включающий: селективное ацилир...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к кристаллической форме 2-этил-3,7-диметил-6-(4-(трифторметокси)фенокси)хинолин-4-илметилкарбоната. Также изобретение относится к способу получения указанной выше кристаллической формы и агрохимической композиции на основе указанной кристаллической формы. Технический результат: получена стабильная при хранении кристаллическая форма 2-э...

Изобретение относится к получению промежуточных соединений для производства ценного гербицида, характеризующихся формулой (3): где R1 является Н, R2 представляет собой С1-4алкил или С1-4алкокси. Способ включает дегидроконденсацию соединений (1) и (2): где R1 и R2 указаны выше. В этом способе превращение продукта в требуемый геометрический изомер осуществляют необязательно в прису...

Изобретение относится к способу получения соединения С, который включает одно-трехстадийное селективное ацилирование гидроксильной группы в 1-положении и 11-положении соединения, представленного формулой B1, ацилирующим агентом в растворителе, выбранном из N-метил-2-пирролидинона и N,N-диметилацетамида, в присутствии основания, выбранного из 2,4,6-коллидина и 2,6-лутидина, или в отсутствие основ...