СИНГХ Амарджит (IN)

 Изобретение относится к медицине и касается композиций для лечения аноректальных и ободочно-кишечных болезней. Композиция включает приемлемую основу и флавоноидсодержащий экстракт из растения Euphorbia prostrate, включающий апигенин-7-гликозид, лутеолин-7-гликозид, 6-метокси-кверцитин-3-гликозид, кверцетин и лутеолин. Предложенные композиции более эффективны за счет того, что их свойства...

 Изобретение относится к фармакологии. Сущность изобретения составляет новая гомогенная, не содержащая спирта, легко текучая, осветленная и прозрачная фармацевтическая композиция, содержащая циклоспорин. Количество циклоспорина легко отмеряется в широком диапазоне температур от 15 до 45oС. Композиция включает циклоспорин в гидрофильной среде-носителе, которая включает пропиленгликоль, прод...

 Изобретение относится к области медицины. Предложена композиция, включающая по меньшей мере один из нестероидных противовоспалительных препаратов, их соли, их хирально чистые формы, их изомеры, производные, аналоги и аддукты и два препарата - питофенон гидрохлорид и фенпивериний бромид в фармацевтически приемлемой комбинации. Предложен также способ получения указанной композиции путем сме...

 Композиция включает, в частности, нестероидный противовоспалительный сульфонанилид - нимесулид и его соли 1-53, антигистаминное лекарственное средство второго поколения, являющееся блокатором рецепторов Н1-цетиризин, 0,3-3,3 и подходящую фармацевтическую основу и наполнители 44-98,5. Композиция может быть приготовлена в форме препарата для инъекций, местной системы доставки, суспензии для...

 Изобретение относится к области фармакологии и касается композиции в виде липосом для лечения инфекций H. pylori и для защиты клетки. Изобретение заключается в том, что композиция содержит лектины, фосфолипиды, стерины, одно или более лекарственных средств. Эта композиция подходит не только для лечения инфекции H. pylori и других заболеваний, связанных с этой инфекцией, но и для защиты кл...

 Изобретение относится к области фармации и касается фармацевтической композиции циклоспорина. Изобретение заключается в том, что предлагается гомогенная, по существу не содержащая спирта, композиция циклоспорина, которая включает циклоспорин в гидрофильной среде-носителе, включающей пропиленгликоль, сложные эфиры пропиленгликоля и 4-С12 жирных кислот и полиоксиэтиленовые гидрогенизированн...

 Предложена быстрорастворимая фармацевтическая композиция в виде твердой лекарственной формы с пролонгированным сладким вкусом, включающая (а) фармацевтически активный агент, (b) водорастворимый сахар, (с) несахарный подсластитель в его обычном быстровысвобождаемом виде и (d) несахарный подсластитель в мукоадгезивной, медленно высвобождаемой форме. Изобретение позволяет быстро получить рас...

 Изобретение относится к твердой прессованной лекарственной форме контролируемого высвобождения нимесулида для перорального введения. Форма содержит от 5 до 95 мас.% нимесулида в качестве активного агента, одно или более веществ, контролирующих высвобождение, в количестве от 5 до 95мас.% и, в случае необходимости, фармацевтические наполнители в количестве до 90 мас.%. Нимесулид присутствуе...

 Предложено: фармацевтические композиции противотуберкулезных лекарственных средств и способ их изготовления. Фармацевтическая композиция отличается тем, что выполнена в виде двухслойной таблетки, включающей сердцевинную таблетку с энтеросолюбильным покрытием, содержащую изониазид и наполнители, и наружную таблетку, содержащую рифампицин и наполнители, причем наружная таблетка имеет пленоч...

Изобретение относится к композиции микрочастиц или наночастиц для локальной доставки и доставки к слизистой поверхности активного ингредиента, содержащей 0,1-99,5 мас.% неорганического элемента, выбранного из диоксида, алкоксида, оксида, оксалата, уреата, нитрата или ацетата щелочного, щелочно-земельного или переходного металла, лантанидов или кремния, 0,01-95 мас.% фармацевтического или косметич...

Настоящее изобретение относится к системе для программируемой по пространству и времени доставки фармацевтически активного агента. При пероральном введении система удерживается в желудочном отделе в течение пролонгированного периода времени. Система содержит сердцевину, один или более полимерных слоев, покрывающих сердцевину, и предварительно подготовленное пустое пространство. Фармацевтически ак...