УИЛЛИС Пол (GB)
Изобретатель УИЛЛИС Пол (GB) является автором следующих патентов:
![Производные 3-н-1,2,3-триазоло-[4,5-d]пиримидина, фармацевтическая композиция и способ их получения Производные 3-н-1,2,3-триазоло-[4,5-d]пиримидина, фармацевтическая композиция и способ их получения](/img/empty.gif)
Производные 3-н-1,2,3-триазоло-[4,5-d]пиримидина, фармацевтическая композиция и способ их получения
Изобретение относится к производным 3-Н-1,2,3-триазоло-[4,5d]-пиримидина общей формулы I, в которой В представляет собой О или СН2; Х выбирают из NR1R2, SR1 и C1-C7-алкила; Y выбирают из SR1, NR1R2 и C1-C7-алкила; R1 и R2 каждый независимо представляет Н или C1-C7-алкил или R1 представляет C1-C7-алкил, необязательно замещенный в алкильной цепи одним атомом О или S или одним или более гало...
2174518![Триазоло[4,5-d]пиримидиновые соединения, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция Триазоло[4,5-d]пиримидиновые соединения, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция](/img/empty.gif)
Триазоло[4,5-d]пиримидиновые соединения, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция
Изобретение относится к новым триазоло[4,5-d]пиримидиновым соединениям общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают действием Р2T-антагонистов, в частности проявляют ингибирующую агрегацию тромбоцитов активность. Изобретение также относится к способам получения соединений (I) и фармацевтической композиции. В соединениях общей формулы (I) R1 представляет C1-6...
2225407![Соединения триазоло(4,5-d)пиримидина, фармацевтические композиции на их основе и способ лечения, способ их получения и промежуточные соединения Соединения триазоло(4,5-d)пиримидина, фармацевтические композиции на их основе и способ лечения, способ их получения и промежуточные соединения](https://img.patentdb.ru/i/200x200/7a0a0e9176ff57e48980e48c4054599c.jpg)
Соединения триазоло(4,5-d)пиримидина, фармацевтические композиции на их основе и способ лечения, способ их получения и промежуточные соединения
Описываются новые производные триазоло[4,5-d]пиримидина общей формулы IгдеR1 - С3-5алкил, возможно замещенный галогеном;R2 - фенил, возможно замещен фтором;R3 и R4 одинаковы и означают гидрокси;R - ХОН, где Х обозначает СН2, ОСН2СН2 или связь;или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, или сольват такой соли,при условии, что:когда Х-СН2 или связь, R1 не означает пропил,когда Х обозначает...
2317990![Новые антагонисты р2х7 рецепторов, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения и применение на их основе Новые антагонисты р2х7 рецепторов, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения и применение на их основе](https://img.patentdb.ru/i/200x200/9cbefc4f13158914a83e99781e6e5a25.jpg)
Новые антагонисты р2х7 рецепторов, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения и применение на их основе
В данном изобретении предложены антагонисты Р2Х7 рецепторов формулы (IA),или его фармацевтически приемлемые соль или сольват, где р означает 0, 1 или 2; каждый из R1 независимо представляет собой галоген или С1-6алкил, возможно замещенный по меньшей мере одним заместителем, выбранным из гидроксила, галогена и C1-6алкокси; q означает 0, 1 или 2; каждый из R4 независимо представляет собой галоген ил...
2347778![Новые соединения 707 и их применение Новые соединения 707 и их применение](https://img.patentdb.ru/i/200x200/8259d3b8718fb5e57e707ec06c2b3bd6.jpg)
Новые соединения 707 и их применение
Изобретение относится к новым производным изохинолинона формулы (I), в которой R1 выбран из Н, (С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенила, (СН2)а-Х-Аr и (CR101R102)a-X-Ar, где указанный (С1-С6)алкил возможно замещен 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из -(C1-С6)алкокси, -галогено, -ОН, группы -гетероциклоалкил, (С3-С7)циклоалкила и -NR8R9; R2 выбран из Н и (С1-С6)алкила; R3 выбран из Н, (С1-С6)алкила...
2472781![Новые промежуточные соединения для получения триазоло(4,5-d)пиримидина Новые промежуточные соединения для получения триазоло(4,5-d)пиримидина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/329ccf99b74aa92561d051e2a41b5c71.jpg)
Новые промежуточные соединения для получения триазоло(4,5-d)пиримидина
Изобретение относится к индивидуальным соединениям: метиловому эфиру [3aR-[3аα,4α,6α(1R*,2S*),6аα]]-[[6-[7-[[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]-пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]окси]уксусной кислоты; [3aR-[3аα,4α,6α(1R*,2S*),6аα]]-6-[[7-[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло-[4,5-d]пири...
2593201