ГУСТАФССОН Давид (SE)

 Описываются новые соединения общей формулы (I) R1O(O)C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-R2, где R1 представляет собой -R3, или -A1C(O)N(R4)R5, или -A1C(O)OR4; A1 представляет собой C1-5 алкилен; R2 (который заменяет один из атомов водорода в амидиновой единице в Pab-H) представляет собой ОН, OC(O)R6, C(O)OR7 или C(O)OCH(R8)OC(O)R9; R3 представляет собой Н, С1-10алкил или С1-3алкилфенил (причем последня...

 Описываются новые соединения формулы (I), где р и q независимо равны 0, 1, 2, 3 или 4; R представляет собой Н, 2,3-эпоксипропил, C1-6алкил (последний возможно замещен или оканчивается одной или более чем одной гидроксигруппой), структурный фрагмент формулы Iа, где А1 представляет собой С1-4алкилен, и Rх представляет собой Н, или, когда р = 0, вместе с R2 представляет собой структурный фра...

Изобретение относится к новому применению низкомолекулярных ингибиторов тромбина. Согласно изобретению предложен набор компонентов, содержащий: (а) фармацевтический препарат, включающий в себя низкомолекулярный ингибитор тромбина или его фармацевтически приемлемое производное в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; и (б) фармацевтический препарат, включающий в...

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается новых ингибиторов тромбина формулы I, способа их получения, промежуточных продуктов для их получения формулы II и фармацевтической композиции, включающей соединения формулы I. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность ингибирования тромбина. 4 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы Iгде А представляет собой S(O)2 или C1-6алкилен, возможно замещенный одним или более атомами фтора; R1 представляет собой (а) С1-10алкил, возможно замещенный одним или более заместителями, выбранными из арила и Het1, (б) арил, возможно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из галогено, С1-4алкила, CF3 и С1-4алкокси, или (в) Het3; R2a...