ФАЛЬК Ойген (DE)
Изобретатель ФАЛЬК Ойген (DE) является автором следующих патентов:

Гиполипидемические 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксиды и способы их получения
Изобретение относится к новым 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксидам формулы (I), где R1 представляет неразветвленную C1-6алкильную группу, R2 представляет неразветвленную C1-6алкильную группу, R3 представляет водород, R4 представляет фенил, R5 R6 и R8 выбирают из водорода, R7 представляет группу формул (Iа) и (Iв), где гидроксигруппы могут быть замещены ацетилом, R16 представляет -СООН, -CH2-OH...
2179977
Применение ингибиторов клеточного натрий-водородного обмена для получения лекарственного средства для нормализации уровня липидов сыворотки
Изобретение может быть использовано в медицине, в частности, для получения лекарственного средства для лечения повышенных уровней жира в крови. Изобретением является применение ингибитора клеточного Na+/H+-обмена для получения лекарственного средства для лечения повышенных уровней жира в крови, где ингибитором являются бензоилгуанидины. Изобретение позволяет получить лекарственное средств...
2211032
Производные 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино) пропанола и фармацевтическая композиция на их основе
Изобретение относится к новым производным 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино)пропанола формулы (I) где Z обозначает –NH-(C1-C16-алкил)-(С=О)-; -(С=О)-(C1-C16-алкил)-(С=О)-;-(С=О)-фенил-(С=О)-; А1, А2, А3, А4 обозначают независимо друг от друга амино-кислотный остаток, Е обозначает –SO2-R4 и -СО-R4; R1 - фенил, тиазолил, оксазолил, тиенил, тиофенил и другие, R2 - Н, ОН, СН2ОН,...
2224748
Замещенные желчными кислотами фенилалкеноилгуанидины, лекарственное средство
Изобретение относится к замещенным фенилалкеноилгуанидинам, их фармацевтически приемлемым солям и физиологически функциональным производным. Описаны соединения формулы Iа где Т1 и Т2 независимо и Т1 и Т2 одновременно не могут быть Н,L-z означает L – –CC–, –NH–CH2–CH2–O–; R(E) – H, (C1-C4)алкил, R(1), R(2) – H, F, Cl, CN, –SO2–CH3, (C1–C4)алкил, –О–(С1–С4)алкил, а также их физиологически...
2232769
Соединенные с желчными кислотами производные пропаноламина, лекарственное средство
Изобретение относится к замещенным производным пропаноламина с желчными кислотами формулы I и их фармацевтически приемлемым солям и физиологически функциональным производным, где GS - группа желчной кислоты формулы II, R1 – связь с X, ОН, R2 – связь с X, ОН, -О-(C1-С6)алкил, -NH-(С2-С6)-алкил-SO3Н, -NH-(С1-С6)-алкил-СООН, R1 и R2 одновременно не означают связь с Х, Х – l, m, n – 0,1; L –...
2234512
Конъюгаты 4-бензиламинохинолинов с желчной кислотой и их гетероаналоги, способ их получения и лекарственные средства на основе этих соединений
Изобретение относится к замещенным 4-бензиламинохинолинам и их гетероаналогам общей формулы (I): Р—L—G (I)где G означает:К означает -OR(7), -HN-СН2-СН2-SO3Н, -NH-CH2-CO2H, R(7) означает атом водорода, СН3; R(1)-R(6), независимо друг от друга, означают атом водорода, - OR(10), -R(10), причем всегда один из остатков R(1)-R(6) означает связь с L; R(10) означает атом водорода, (C1-C4)-алкил; L означае...
2247125
Диарилциклоалкильные производные, способ их получения и их применение в качестве ppar-активаторов
Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой кольцо А представляет (С3-С8)-циклоалкил или (С3-С8)-циклоалкенил, где в циклоалкильном кольце два атома углерода могут быть заменены атомами кислорода; R1, R2 независимо друг от друга, представляют Н, F, Cl, Br, ОН, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил или O-(С1-С6)-алкил; R3 представляет Н или (C1-С6)-алкил; R4, R5, независимо друг от друга, представ...
2330846