ВИЗНЕР Маттиас (DE)

 В изобретении описываются соединения формулы (I), в которой X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R11, m и n имеют значения, указанные в тексте описания, а также их физиологически приемлемые соли, энатиомеры или диастереомеры. Предлагаемые соединения и их физиологически приемлемые соли могут применяться в качестве ингибиторов интегрина прежде всего для профилактики и лечения заболеваний се...

 Изобретение относится к новым производные хроменона и хроманона, выбранных из группы, включающей: этиловый эфир (2S)-3-{2-[3-(1Н-мидазол-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил]-2-(2,2-диметилпропоксикарбоксамидо)пропионовой кислоты, (2S)-3-[2-[3-(1Н-имидазол-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил}-2-(2,2-диметилпропоксикарбоксамидо)пропионовую кислоту, (2S)-3-[2-[3-(пиридин-2-иламино)пр...

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается применения композиции, содержащей антагонисты рецепторов интегрина αvβ3 и/или αvβ5 для производства лекарственного средства, предназначенного для лечения ангиопролиферативных заболеваний глаз. Указанные композиции могут быть также представлены в виде наночастиц. Применение заявленных композиций о...

Предложено применение антагониста интегрина αvβ для получения лекарственного средства для лечения вторичного билиарного фиброза печени, где указанный антагонист является 3-{3-бензилокси-2-[5-(пиридин-2-иламино)пентаноиламино]пропаноиламино}-3-(3,5-дихлорфенил)-пропионовой кислотой. Показано, что данное соединение ингибирует интегрины αv, в частности αvβ3 и αvβ6 интегрины, осуществляет понижающую...