БАРТОШИК Герд (DE)

 Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии. Предложено: применение каппа-агониста опиатных рецепторов N-метил-N[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-оксипирролидин-1-ил)-этил]-2,2-дифенил-ацетамид гидрохлорида для лечения воспалительных заболеваний кишечника. Соединение не только лечит боль и снимает дискомфорт, связанные с нарушенной моторикой кишечника, но и оказывает непосредственно...

 Изобретение относится к соединению 5-[4-(4-фторбензил)пиперидин-1-илметил] -3-(4-гидроксифенил)оксазолидин-2-она формулы I, его энантиомерам и физиологически приемлемой соли. Способ получения соединения формулы I путем взаимодействия соединения формулы II, в котором L обозначает Cl, Вr и т.д., с соединением формулы III и при необходимости полученное основное соединение формулы I за счет о...

 Изобретение относится к новым производным амидов и мочевины формулы I R1-(CH2)n-(Y)q-(Z)r-CO-NH-R2, (I) в которой R1 - 3-индолил, незамещенный или монозамещенный, АО, Hal, CN; 2 представляет собой или m = 1 или 2; n = 0, 1, 2, 3 либо 4; Y - 2,4-циклогексиленовое, 1,3- пирролидиниленовое, 1,4-пиперазиниленовое или 1,4-пиперидиниленовое кольцо, которое также может быть частично дегидриро...

 Изобретение относится к 1-(3-гетероарилпропил или проп-2-енил)-4-бензилпиперидинам формулы (1), где Х - О, NR1, S или CH2; Y - СН; Z - СН; Y и Z вместе могут обозначать С= С; R1, R2 и R3 - водород, R4 - фтор. Также описан способ получения этих соединений, фармацевтическая композиция для лечения и профилактики церебральных расстройств на основе этих соединений и способ получения фармацевти...

 Изобретение относится к сульфонилоксазоламинам общей формулы I в которых R1 и R2 каждый независимо от другого обозначает Н, А, -(CH2)n-Ar или R1 и R2 оба вместе представляют собой также одноядерный насыщенный гетероцикл с атомом азота, Z обозначает Н, A, CF3, Hal или ОА, А представляет алкил с 1-6 атомами углерода, Ar обозначает одно- или двузамещенный заместителем Z фенил при условии, чт...

 Изобретение относится к фармакологии. Применяют 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоилбензофуран-5-ил)-пиперазина и его физиологически приемлемые соли в качестве медицинского препарата для лечения субтипа тревожных расстройств, выбранных из субтипов панического расстройства, сопряженного или не сопряженного с боязнью открытого пространства, собственно боязни открытого пространства,...

Изобретение относится к производным N-(индолкарбонил)пиперазина общей формулы (I), в которой R1 - фенил, нафтил, возможно замещенные, R2 и/или R3 - Het1 или R2 и R3 каждый Hal, А, ОА, CN, R4 - H, CN, ацил, Hal, CONH2, CONHA или CONA2, R5=H, R4 и R5 вместе алкилен С3-С5, Het1 - ароматическая гетероциклическая кольцевая группа, возможно замещенная одним или двумя атомами галогена и содержащая один,...

Изобретение относится к новым производным индола формулы I где R1 означает фенильный радикал, замещенный или незамещенный R2 и/или R4; R2, R4 R5, R6 в каждом случае независимо друг от друга означают Hal; R3 означает фенильный радикал, незамещенный или замещенный R5 и/или R6 или означает Het2, Het2 означает 2- или 3-фурил, 2-или 3-тиенил; Hal означает F, Cl, Br или I, а также их физиологически прие...

Предложены: лекарственный препарат для лечения экстрапирамидальных нарушений движения (болезнь Паркинсона, дискинетические и хореативные синдромы, в частности болезнь Хантингтона, дистонические синдромы, позднюю дискинезию, тремор, синдром Жиля де Туретта, баллизм, синдром уставших ног и болезни Уилсона); фармацевтическая композиция и набор того же назначения. В качестве лекарственного препарата п...

Соединения формулы (I), в которой R1, R2 и alk принимают значения, указанные в п.1 формулы изобретения и полученные способом по п.6, являются важными антагонистами 5-НТ2A и подходят для лечения психозов, шизофрении, депрессии, неврологических расстройств, расстройств памяти, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, болезни Альцгеймера, болезни Хантингтона, пищевых расстройств, таких...

Изобретение относится к ветеринарной медицине и ветеринарной фармакологии. Сущность изобретения заключается в применении соединений, сочетающих свойства селективных антагонистов допаминового рецептора D2 и агонистов рецептора 5-НТ1А, в частности (R)-(-)-2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметиламинометил]-хромана или их фармацевтически приемлемых солей, или N-(4'-фтор-3-бифенилметил)-N-2-(3-цианофеноксиэт...

Предложено применение (R/S)-(-/+)-2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметиламинометил]-хромана или (S)-(+)-2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметиламинометил]-хромана или их соли для изготовления лекарственного средства для лечения экстрапирамидных двигательных расстройств, в частности лечения неблагоприятных эффектов антипаркинсонических препаратов; применение (S)-(+)-2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметил-аминомети...

Настоящее изобретение касается применения соединений, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, в частности 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его физиологически приемлемой соли, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила или его физиоло...

Изобретение относится к медицине и касается применения лекарственного средства N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида или одной из его фармакологически приемлемых солей для приготовления лекарственных средств для лечения функциональных расстройств мочевого пузыря, в частности раздражения мочевого пузыря. Изобретение также включает фармацевтические комп...

Настоящее изобретение относится к медицине и касается применения соединений общей формулы (I) для изготовления лекарственного средства для лечения ожирения. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения (-)-(R)-2-{4-[[3,4-дигидро-2Н-бензопиран-2-ил)-метил]амино]-бутил}-1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он-1,1-диоксида и его фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственного средства для лечения нежелательных действий противопаркинсонических лекарственных средств при идиопатической болезни Паркинсона, для лечения нежелател...