PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ЮДИТ МАТУЗ

Изобретатель ЮДИТ МАТУЗ является автором следующих патентов:

Способ получения производных тиазолидина

Способ получения производных тиазолидина

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (1Ю (11) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ.„13 К flATEHTY СН-СН2 СН2 ХНСН2 А1 сн3$ с=т-х СЮ - -СН2-Л Y=-X ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) . 3713458/23-04 ,(22) 16.03.84 (31) 888/83 (32) 16.03.83 (33) HU (46) 23.06.86. Бюл. М. 23 (71) Рихерт Гедеон Ведьесети Дьяр PT (HU) (72) Элемер Эзер, Кальман Харшаньи, Дьер...

1240355

Способ получения производных тиазолидина

Способ получения производных тиазолидина

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (1Е (111 Ar-СН -Х 2 ) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР AO ДЕЛАМ ИЗОБРЕ ГЕНИЙ И:ОТКРЫТИЙ (21) 3799805/23-04 (62) 3713458/23-04 (22) 17.10 ° 84 (23) 16.03.84 (3i) 888/83 (32) 16.03.83 (33) HU (46) 23.06 .86 . Бюл. Ф 23 (71) Рихтер Гедеон Вепьесети Дьяр РТ (HU) (72) Элемер Эзер, Кальман Харшаньи, Дьердь Домани, Ласло Спорни, Юдит Naтуз,...

1240356

Способ получения производных 2-пиридин-тиола или их кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Способ получения производных 2-пиридин-тиола или их кислотно-аддитивных солей (его варианты)

  Изобретение касается производ - ных 2-пиридш1-тиола (ПТ), в частности получения соединений общей формулы N-CRi -CH CH-K-CH C-S-(CH)2NR2 3 где R, - Н или С,,ц -алкил; алкил; К - группа C(0)Z; Z - , неили замещенный одним или несколькими алкилами или галогенами; R и R, независимы - Н, алкил , С алкилфенил или группа R, -С(о)-; К - группа находится в положении 3 или 4 пиридинового к...

1346042

Способ получения амидов 1,2,3,4,6,7,12,12 @ - октагидроиндоло(2,3- @ )-хинолизин-1-ил-алканкарбоновых кислот или их физиологически совместимых солей присоединения кислот

Способ получения амидов 1,2,3,4,6,7,12,12 @ - октагидроиндоло(2,3- @ )-хинолизин-1-ил-алканкарбоновых кислот или их физиологически совместимых солей присоединения кислот

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению амидов 1,2,3,4,6,7,12, -октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-1- -ил-алканкарбоновых кислот фор-лы С2Н5 где R., - С -С4-алкил; RI. - фенил; G - линейная С ,-С -алкиленовая группа , или их физиологически совместимьк солей присоединения кислот, которые обладают спазмолитическим, сосудорасширяющим , антиаритмич...

1470193

Способ получения 4-оксо-4-(замещенный фенил)- бутеноилсалицилатов е-конфигурации

Способ получения 4-оксо-4-(замещенный фенил)- бутеноилсалицилатов е-конфигурации

  Изобретение касается эфиров салициловой кислоты, в частности получения 4-оксо-4-фенил(или замещенный галтеном, С1 -С4 алкилом или С, алкоксигрунпой фенил)бутеноилеалицилатов(Е-конфигурации), обладающих цитозащитным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией трет-бутилсалицилата с соответ...

1634134


Способ получения производных 2-тиазолидинона

Способ получения производных 2-тиазолидинона

  Изобретение касается производных 2-тиазолидинона, в частности п о 4J2 н j, о е д и н е н и и общей ф-лы (СН2)2-М-СН2-СбН4А, где А- Н, галоген , N02, которые находят применения в медицине для лечения язв желудка и 12-перстной кишки. Цель изобретения - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией соединения ф-лы Н5-(СН2)2-МН-СН2-СбН4А с соединением...

1657062

Способ получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты

Способ получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты

  Изобретение касается амидов кислот, в частности получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты, в которых в амидно.й группе NH-chr2-C(0)-GRi, Ri - низший алкил, R2 - CH-C(O) при Рз низший алкил, и которые обладают цитозащитным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового способа получения активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией...

1711671

Способ получения производных тиоурацила или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Способ получения производных тиоурацила или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛ ИСТИЧ ЕСКИХ РЕСПУБЛИК (5 )5 С 07 D 239/56//A 61 K 31/505 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ C(O) — NH — С вЂ” — (Я -, ц 2 3 СЯ11=С(Я, -М С(0) — NH — С-SH ! И (-(R1)=СЯ 1-И Настоящее изобретение относится к способу получения новых производных тиоурацила, обладающих ценными ингибирующими кислотную желудочную секрецию свойствами. Известно использов...

1777601