БАРИНГХАУС Карл-Хайнц (DE)

 Изобретение относится к производным пропаноламина формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где R1 и R2 означают фенил, нафтил, пиридил, тиенил, пиримидил, тиазолил, хинолил, пиперазинил, оксазолил, которые могут быть замещены галогеном, ОН, NO2, NH2, COOH и др., R3-R8 означают водород, гидроксил, (С1-С8)-алкоксил, NH2, -NHR9, -N(R9)R10, R9-R10 означают водород или (С1-С8)алкил,...

Изобретение относится к органической химии, в частности к замещенным 3-фенил-5-алкокси-1,3,4-оксадиазол-2-онам формулы 1где R1 означает (C1-C6)-алкил, причем может быть однократно или многократно замещен фенилом; и R2 и R3 независимо друг от друга означают атом водорода, (С6-С10)-арил, (С3-С8)-циклоалкил, (С6-С10)-арилоксиметил, О-бензил, возможно однократно или многократно замещенный галогеном,...

Изобретение относится к новым производным ацилфенилмочевины формулы (I), а также их физиологически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов гликогенфосфорилазы. Соединения могут найти применение для получения фармацевтической композиции, пригодной для снижения уровня сахара в крови и для лечения диабета типа II. В соединении формулы (I)A означает фенил, причем фенильный остаток может...

Изобретение относится к соединениям общей формулы 1где R1 означает C1-С6-алкил, который может быть замещен фенилом; и R2, R3, R4 и R5 являются независимо друг от друга водородом, галогеном, нитрогруппой, C1-С4-алкилом, C6-С10-арил-C1-С4-алкилокси, C6-С10-арилоксигруппой, C6-С10-арилом, которые могут быть моно-, ди- или тризамещены галогеном; 2-оксо-пирролидин-1-илом, 2,5-диметилпиррол-1-илом или N...

Описываются новые производные бензотриазола формулы Iгде R1-R8-Н,причем один из остатков R2 или R3 может обозначать Br, Cl, СН3, CN, NH2, NO2, CF3, ОСН3, фенокси, бензоил, СН(ОН)-фенил, S-циклогексил, СО-ОСН3;илидва заместителя из этого ряда обозначаютR1=Cl и R3=CF3 илиR2=F и R3=Cl; n - целое число 0, 1 или 2; иодин из заместителей R6 или R7 может обозначатьR6-СН3;R7-СН3, С2Н5; СН(СН3)2, С(СН3)3,...

Изобретение относится к соединениям формулы (I) в качестве ингибиторов фосфотирозинфосфотазы 1В и их фармацевтически приемлемьм солям, а также к их применению, фармацевтической композиции на их основе и способу ее получения. Соединения могут найти применения для лечения заболеваний, опосредованных активностью фосфотирозинфосфотазы 1 В, таких как диабета типа II, нарушений липидного и углеводного о...

Предлагаемое изобретение относится к производным индазола общих формул (I) или (II), в которых радикалы и группы имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения и к их физиологически приемлемым солям. Предложенные соединения являются ингибиторами гормончувствительных липаз. Объектами изобретения также являются лекарственное средство, способ его получения и применение предложенных соединен...