ОБЕРСОН Ив (CH)

 Описываются производные пиридина формулы (I), в которой Х - (С2-С4)-алкиниленовая группа, присоединенная посредством соседних ненасыщенных углеродных атомов, R1 - (С1-С4)алкил, (С1-С4) алкокси этинил, (С1-С4) алкоксикарбонил, ди(С1-С4)алкиламиногруппа, R2 - водород, (С1-С4)алкил, гидрокси-(С1-С4)алкил, ди(С1-С4)алкиламинометил, 4-(4-фторбензоил)пиперидин-1-илкарбонил, 1-трет.бутилоксикарб...

Изобретение относится к соединениям формулы I в форме свободного основания или кислотно-аддитивной соли, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе и их применению в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов (mGluR5). Соединения могут найти применение для лечения заболеваний, которые связаны с нарушением передачи глутаматергического сигнала, а также заболеваний...

Изобретение относится к 1Н-хиназолин-2,4-дионам формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где R1 и R2 имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения. Указанные соединения обладают антагонистической активностью в отношении рецептора АМРА. Изобретение также относится к содержащей их фармацевтической композиции, а также к их применению для получения лекрственнонго средства, предназначе...

Изобретение относится к N-[2,4-диоксо-6-(тетрагидрофуран-2-ил)-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду и N-[6-(1-изопропоксиэтил)-2,4-диоксо-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду, которые обладают антагонистической активностью в отношении рецептора АМРА. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к применениям указанных соединений...