Козо Ода[JP]

 Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе антибиотиков карбапенема. Сущность изобретения: продукт производные азетидиона ф-лы I, где R1 гидроксизащитная группа, R2 C1-C3 -алкил, R3 незамещенный или замещенный C1-C3 -алкилом пиридил, незамещенный хинолил, фенил, замещенный C1-C3 -алкилом или группой CYNR5-R6, где Y кислород или сера, а R5 и R6 одинаковые или различные и о...

 Сущность изобретения: соединение пенема или карбопенема общей формулы (I), где R1 - H или карбоксизащитная группа, R2 и R3 независимо друг от друга означают Н или группу -С(СH3)(OR6)R5, в котоpой R5 - H, R6 - H или гидроксизащитная группа, Х - S, > СН R7, где R7 - H или (C1 - C6) алкил; А - (С1 - C6) алкил, необязательно замещенный NH2- или защищенной NH2-группой, фенил (С1 - C6) алкил...

 Использование: в медицине для лечения или профилактики атеросклероза, поскольку обладают активностью ингибирования ацил СоА. Сущность изобретения: продукт: трициклические гетероциклические соединения, имеющие общую формулу (1) в которой RI и R2 каждый представляет собой Н, низшую алкильную группу или атом галогена; R3 представляет собой Н или низшую алкильную группу; R4 представляет собо...

 Предложены соединения формулы (I): где R1 означает алкильную группу; или группу формулы (II), (III), (IY) или (Y): и где R2, R3, R4 и R5 являются водородом или различными оорганическими группами; и их фармацевтически приемлемые соли; а также способы их получения и их использование при лечении и профилактике гиперхолестеремии и атеросклероза. 3 с. и 29 з.п. ф-лы, 32 ил., 12 табл. Изобрет...