КРУСЕ Корнелис Г. (NL)

 Изобретение относится к новым алкил-пиперазинил бензоксазолоновым и алкил-пиперидинил бензоксазолоновым производным формулы (I), где S1 представляет водород; Z представляет =С или N; R1, R2 и R4 независимо представляют водород, Q представляет метил, этил или циклопропилметил, и их соли и пролекарства. Способ получения соединений формулы (I) реакцией соединения формулы (I), где Q представл...

Настоящее изобретение относится к группе новых производных 4,5-дигидро-1Н-пиразола, которые имеют общую формулу (I)где R обозначает фенил, тиенил или пиридил, причем указанные группы могут быть замещены C1-3алкокси группой или галогеном; R1 обозначает фенил, который может быть замещен C1-3алкокси или пиридильной группой; R2 обозначает водород или гидрокси; Аа обозначает одну из групп (i), (ii), (i...

Настоящее изобретение относится к группе новых производных 4,5-дигидро-1Н-пиразола и их стереоизомерам и солям, которые являются сильными антагонистами рецептора каннабиноидов (CB1). Эти соединения пригодны для лечения ряда заболеваний, связанных с расстройствами каннабиноидной системы. Соединения имеют общую формулу (I), в которой R представляет собой фенил или тиенил, замещенный галогеном, или R...

Описываются новые производные 1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксамида общей формулы (I)где R - фенил, возможно замещенный 1-2 атомами галогена, R1 - фенил, возможно замещенный 1-2 атомами галогена или трифторметильной группой, или пиридильный радикал; - R2 представляет собой атом водорода; - R3 - C1-6-алкил, С2-8-алкокси, С3-8-циклоалкил, возможно замещенный С1-3алкилом или этинилом, С5-10-бициклоалкил, С...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и фармакологически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами модулятора каннабиноидного СВ рецептора. В общей формуле (I)R и R1 являются одинаковыми или различными и представляют собой фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями Y, где Y представляет собой заместитель, выбираемый из группы, включающей хлор, и...

Настоящее изобретение относится к 1,2,4,5-тетразамещенным производным имидазола общей формулы (I), в которой R1 представляет собой атом хлора, брома, фтора или водорода, R2 представляет собой атом хлора или брома, А представляет собой атом азота или группу СН, Х представляет собой атом серы или сульфоксидную (S=O) группу, или сульфоновую (SO2) группу, Y представляет собой атом водорода или метил...

Настоящее изобретение относится к производным имидазолина, обладающим СВ1-антагонистической активностью, имеющим общую формулу I, где: R1 и R2 независимо обозначают фенил, который может быть замещен 1-2 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми и представляют собой хлор, бром, фтор, йод, X обозначает одну из подгрупп (i) или (ii), где: R3 обозначает атом водорода или линейную C1-3алкильную...