ЯСУОКА Киоко (JP)

 Цели изобретения состоят в предоставлении соединений, обладающих превосходной активностью против продуцирования интерлейкина-1, а также лекарственных средств, включающих их в качестве эффективных ингредиентов. Описываются производные пиридазин-3-она, представленные следующей формулой (1): в которой Ar1 представляет низшую алкоксифенильную группу, Ar2 представляет фенильную группу, имеющую...

Предложены соединения фенилпиридазина, представленные следующей формулой (I):где R1 представляет замещенный или незамещенный фенил, где заместители выбраны из группы, содержащей галоген, низший алкил, низший алкокси и фенилтио; или пиридил; R2 представляет низшую алкоксигруппу, низшую алкилтиогруппу, низший алкилсульфинил или низший алкилсульфонил; R3 представляет водород или низшую алкоксигруппу;...

Изобретение относится к производному фенилпиридазина формулы (I), где: R1 представляет собой С1-С12алкил, необязательно содержащий С3-С6 циклические алкильные структуры или необязательно замещенный фенилом, который может быть замещен 1-2 атомами галогена или С1-С12алкенил, замещенный фенилом, который может быть замещен атомом галогена; R2 и R3, каждый независимо, представляет водород или С1-С12алк...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (1):где R1 представляет C1-C12алкильную группу, которая может иметь заместитель, или C2-C12алкенильную группу, которая может иметь заместитель, где указанный заместитель представляет собой С6-С14арильную группу, которая может быть замещена атомами галогена; каждый из R2 и R3 представляет атом водорода, алкильную группу, гидроксиалкильную группу,...