ХОЛЛА Вольфганг (DE)

 Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает разделение энантиомеров 3(S)-гидрокси-1-метил-4-(2,4,6-триметоксифенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина, а также R-сложных эфиров карбоновой кислоты после гидролиза или алкоголиза рацемической смеси. Гидролиз или алкоголиз проводят в гомогенных или гетерогенных, водных, водно-органических или органических средах в присутствии фермен...

Изобретение относится к способу получения ацетиламидиниофенилаланилциклогексилглицилпиридинио-аланинамидов формулы (I), в которой анионы Х являются физиологически приемлемыми анионами, и их аналогов, которые являются эффективными ингибиторами фактора Ха свертывания крови и которые могут быть использованы, например, для предотвращения тромбозов. Способ согласно изобретению включает сочетание 2-[2-а...

Изобретение относится к вариантам способа получения хирального нерацемического соединения формулы I где R1 обозначает . Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Соединение формулы I получают в несколько стадий, в качестве исходного вещества используют цис-1,3-циклогександиол. Одной из ключевых стадий является ферментативное образование сложного эфира или ферментативное...

Изобретение относится к способу получения оксазолов формулы IV конденсацией ароматических альдегидов с α-кетоксимами с образованием соответствующих N-оксидов и последующим взаимодействием их с соединениями сульфонильного или тионильного ряда, предпочтительно с неорганическими тионилгалогенидами или органическими сульфонилгалогенидами. Представленный способ отличается высоким выходом и чистотой...

Изобретение относится к способу получения соединения общей формулы (I), включающему стадии согласно следующей схеме: причем на отдельных стадиях: а1) соединение формулы (IX) превращают в соединение формулы (V) в присутствии фермента, выбранного из липазы В из Candida antarctica, b) соединение формулы (V) в присутствии кислотного катализатора посредством действия соединения, которое м...