Казуо Сакане[JP]

 Использование: в медицине в качестве антимикробных средств. Сущность изобретения: производные цефема ф-лы 1, где R1-амино или защищенная аминогруппа, R2 - низший алкил или фторметил, R3-COO, карбокси или защищенная карбоксигруппа, R4-гидрокси (низший) алкил или защищенный гидрокси (низший) алкил, R5-амино или защищенная аминогруппа, R6-водород или метил. Реагент 1: соединение ф-лы 2, где...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности способа получения новых соединений цефема общей формулы I, где R1 - карбокси(низший)алкил или этерифицированный карбокси(низший)алкил; R2 - низшие алкил или гидроксиалкил, R3 - NH2 , низший алканоиламино-или карбамоиламино, R4 -H, алкил, или их кислотно-адитивных солей, обладающих антимикробной активностью, что может быть исполь...

 Сущность изобретения: соединение цефема общей ф-лы 1, где R1 - амино- или защищенная аминогруппа; Z-атом азота или группа CH, R2 - низший алкил, низший алкенил, карбокси(низший)алкил, R -группа ф-лы 2, где R3 и R4 каждый представляет собой низший алкил или взятые вместе, образуют C3-C6 -алкилен; А-низший алкилен, R5 -гидроксильная группа или группа ф-лы 3, где R6 -низший алкил; Y-группа C...

 Использование: изобретение относится к области медицины. Сущность изобретения: водорастворимая композиция содержит соединение цефена общей формулы где R1 - остаток алифатического углеводорода, который может иметь подходящий заместитель; R2 - гетеронио (низший) алкил, или его кислотно-аддитивную соль, и фармацевтически приемлемую соль угольной кислоты при соотношении компонентов 1:0,5 - 1...

 В настоящем изобретении предложены новые производные цефема формулы 1, в которой R1 представляет амино или защищенную аминогруппу, R2 представляет низший алкил, который может быть замещен 1 - 3 атомами галогена, R3 представляет COO , карбокси или защищенный карбокси, R4 представляет гидрокси(низший)алкил или защищенный гидрокси(низший)алкил, R5 представляет амино или защищенную аминогрупп...

 Использование: в медицине. Сущность изобретения: циклопептиды I: где R1 - водород или ацил; R2 - гидрокси- или ацилоксигруппа; R3 - гидроксисульфонилокси группа; R4 - карбамоил, при условии, что R1 не может быть пальмитоилом, когда R2 - гидрокси, R3 - гидроксисульфонилокси группа или их фармацевтически приемлемые соли; способы их получения: а) путем отщепления R1, б) получения соединений...