ПЛЕ Патрик (FR)

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается агента для получения лекарственного средства для достижения антиангиогенного и/или снижающего проницаемость сосудов действия, представляющего собой производное хиназолина формулы I, новых соединений формулы II, способа их получения, промежуточных продуктов для их получения, способа их получения, фармацевтической композиции, включаю...

Изобретение относится к новым производным хиназолина формулы Iгде m равно 0, 1, 2 или 3; каждая из групп R1, которые могут быть одинаковьми или различными, выбрана из галогена, трифторметила, гидрокси, амино, (1-6С)алкила, (2-8С)алкенила, (2-8С)алкинила, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенилокси, (2-6С)алкинилокси, (1-6С)алкиламино, ди[(1-6С)алкил]амино и (2-6С)алканоиламино, или из группы формулыQ1-Х1-,гд...

Настоящее изобретение относится к хиназолиновым производным формулы I или их фармацевтически приемлемым солямгде m равно 0 или 1; каждая группа R1, которая может быть одинаковой или различной, представляет собой галоген, гидрокси и (1-6С)алкокси или группу формулы Q3-Х1, где X1 представляет О и Q3 представляет собой фенил-(1-6С)алкил, гетероарил(1-6С)алкил, гетероциклил или гетероциклил-(1-6С)алки...

Изобретение относится к новому производному хиназолина или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, предназначенных для лечения опухолевых заболеваний у теплокровных животных или человека. Производное хиназолина имеет общую формулу (I):где Z - NH; m - 2; первая R1 группа, расположенная в 5-ом положении, выбрана из изопропокси и тетрагидропиран-4-илокси; вторая R1 группа, расположен...

Настоящее изобретение относится к производным хинолина формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям, где X1 представляет собой O; p представляет собой 0, 1 или 2; каждая группа R1, которая может быть одинаковой или разной и которая может быть расположена только в положениях 6- и/или 7-хинолинового кольца, выбрана из галогена, циано, карбокси, (1-6С)алкоксикарбонила, карбамоила, (1-6С)алко...