ЛЮ Эмили Айцунь (US)
Изобретатель ЛЮ Эмили Айцунь (US) является автором следующих патентов:
Замещенные бисиндолилимиды малеиновой кислоты для ингибирования клеточной пролиферации
Изобретение относится к новым замещенным бисиндолилимидам малеиновой кислоты формулы:где R означает -PO3R1R2, -CHR3OCOR4, -CHR3OCO2R4, -CHR3OCONHR4, -COR4;R1 и R2 выбраны из группы, состоящей из Н, Na, причем они одинаковы, но если один из R1 или R2 означает Н, другой означает натрий;R3 означает Н или метил;R4 выбирают из группы, включающей (низш.)алкил, который необязательно может быть замещен од...
2264398Замещенные пиперидины как новые ингибиторы mdm2-p53
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I):и к их фармацевтически приемлемым солям; в которой n является целым числом, независимо равным 1 или 2; Х обозначает галоген; R1 выбран из группы, включающей водород, карбонил, сульфонил, низш. алкил и низш. алкил, замещенный гидроксигруппой; R12 выбран из группы, включающей алкил и алкенил, содержащий от 1 до примерно 5 атомов углерода, ив кото...
2333201Пиримидопроизводные, характеризующиеся антипролиферативной активностью, и фармацевтическая композиция
Изобретение относится к новым пиримидопроизводным формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, которые являются селективными ингибиторами киназ KDR, FGFR и PDGFR и могут быть использованы для лечения онкологических заболеваний. Соединение формулы I соответствуют структурной формулегде R1 выбирают из группы, включающей H, COR4 и COOCHR5OCOR4; R2 и R3 независимо выбирают из группы, включающей Н...
2336275Цис-имидазолины в качестве ингибиторов mdm2
Изобретение относится к новому, по меньшей мере, одному соединению, выбранному из соединений формулы I где X1 и Х2 каждый независимо представляет собой -OR3, R1 выбирают из группы, включающей С1-С8алкил, С1-С4алкил, присоединенный к (С4-С8)циклоалкилу, и C4-С8циклоалкил, R2 означает водород или -C=OR9, R3 выбирают из группы, включающей (низш.)алкил и (низш.)алкил, замещенный группой R8, R...
2354649Новые цис-имидазолины
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующей активностью в отношении взаимодействия MDM2 - р-53. В формуле (I) R означает насыщенное 6-членное кольцо, содержащее один или два гетероатома азота и замещенное группой, выбранной из следующих групп: (низш.)алкил, -C(O)-R1, (низш.)алкил, замещ...
2408593