Толстиков Генрих Александрович (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается синергетической композиции, содержащей азидотимидин и пента-О-никотинат глицирризиновой кислоты - ниглизин, в концентрациях, физиологически достижимых в крови: для азидотимидина - 0,0037-0,0254 мкМ, для ниглизина - 0,0052-9,64 мкМ. Применение данной композиции позволяет эффективно подавлять репродукцию ВИЧ-1, при этом сущест...

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5,8-дигидрокси-2,6,7-триметокси-3-этил-1,4-нафтохинона, который является полупродуктом в синтезе 2,5,6,7,8-пентагадрокси-3-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А), действующего начала кардиопротекторного и офтальмологического препарата гистохром. 5,8-Дигидрокси-2,6,7-триметокси-3-этил-1,4-нафтохинон получают замещением атомов хл...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения глицирризиновой кислоты. Способ получения глицирризиновой кислоты включает стадии экстракции корней солодки уральской с содержанием глицирризиновой кислоты 20±2% 1% раствором H2SO4 в ацетоне при соотношении твердой и жидкой фазы 1:3 при 20-22°С, с получением трикалиевой соли глицирризиновой кис...

Изобретение относится к пчеловодству и касается привлечения и поимки пчелиных роев. «Апимил-М» - феромонный препарат, в состав которого входят феромонные компоненты железы Насонова - гераниол, цитраль и смесь гераниевой и неролиевой кислот; 9-оксо-2Е-деценовая кислота, метиловые эфиры фенилуксусной и фенилпропионовой кислот, 2%-ный водный раствор в виде геля «Стиромаля» - редкосшитого этиленгликол...

Изобретение относится к получению биологически активных соединений, в частности к получению резвератрола формулы (1)из растительного сырья, в качестве которого используют кору кедра сибирского. При осуществлении способа кору кедра сибирского экстрагируют сначала петролейным эфиром 3 раза по 3 ч при температуре 70-80°С для отделения терпеновых соединений, затем извлекают стильбеновые соедин...

Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно к биологически активному соединению, обладающему антиаритмической активностью - гидробромиду 5'-бромлаппаконитина. Соединение является в 4,8 раза менее токсичным по сравнению с используемым в медицинской практике аналогом по строению и свойствам гидробромидом лаппаконитина, а также обладает выраженной антиаритмической активностью на...

Измельченные корни солодки уральской (Glycyrrhiza uralensis Fisher) экстрагируют 0,5% водным раствором NH4OH. Проводят осаждение суммы тритерпеновых кислот концентрированной Н2SO4, экстракцию суммы тритерпеновых кислот 1% раствором Н2SO4 в ацетоне, высаживание триаммонийной соли глицирризиновой кислоты 25% раствором NH4ОН с последующим переводом ее в моноаммонийную соль путем перекристаллизации из...

Описывается новое химическое соединение - производное глицирризиновой кислоты, а именно гликопептид глицирризиновой кислоты с L-пролином: 3-О-{2-О-[N-(β-O-глюкопиранозилуроноил)-L-пролин-N-(β-D-глюкопиранозилуроноил)-L-пролин]}-(3β, 20β)-11-оксо-олеан-12-ен-30-оевая кислота, стимулирующий гуморальный иммунный ответ. Соединение является малотоксичным и повышает урове...

Изобретение относится к биологически активным веществам, производным глицирризиновой кислоты, именно: ди- и/или триникотинатам глицирризиновой кислоты общей формулы:где R - это или Н, причем два и/или три из названных R - это . Описан также ингибитор репродукции вируса иммунодефицита человека, включающий ди- и/или триникотинаты глицирризиновой кислоты. Изобретение решает задачу получения новых пр...

Изобретение относится к лекарственным средствам, а именно к новому лекарственному средству, обладающему гиполипидемическим эффектом и представляющему собой молекулярный комплекс симвастатина с β-глицирризиновой кислотой при мольном соотношении симвастатин: β-глицирризиновая кислота 1:(1-4). Предложенный комплекс обладает высокой эффективностью при более низких дозах, что приводит к...

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к гликопептиду глицирризиновой кислоты (ГК) с глицил-L-фенилаланином: 3-O-{2-O-[N-(β-O-глюкопиранозилуроноил)-глицил-L-фенилаланин-N-(β-D-глюкопиранозилуроноил)-глицил-L-фенилаланин)]}-(3β,20β)-11-оксо-олеан-12-ен-30-овая кислота, обладающий анти-ВИЧ-1 акивностью. Установлено, что данное соединение являе...

Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к созданию более стойких к полярным средам, высокоактивных гомогенных катализаторов, позволяющих получать линейные, высококристаллические высоко- и сверхвысокомолекулярные ПЭ. Описан катализатор, представляющий собой бинарный мостиковый бис(фенокси-иминный) комплекс титана общей формулы:где R1=кумил, изоборнил; R=Me, кумил; спо...

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к N'-{N-[3-оксо-лупан-28-оил]-9-аминононаноил}-3-амино-3-фенил-пропионовой кислоте и ее солям, формула I, обладающим противовирусной (анти-ВИЧ) и иммуностимулирующей активностью. Соединения формулы I нетоксичны, получаются с высоким выходом из доступного сырья - бетулина, выделяемого из березовой коры. 4 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трис(2,7-октадиенил)амина общей формулыпутем гидроаминирования бутадиена водным аммиаком в присутствии водорастворимых катализаторов, представляющих собой комплексы палладия с сульфоксидами: диметилсульфоксидом (ДМСО) и нефтяными сульфоксидами (НСО) - PbCl2·2ДМСО и PbCl2·n (нефтяной сульфоксид) при температуре 80-100&#x...

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 2-этил-3,5-диметилпиридина, который может найти применение в синтезе ингибиторов коррозии, а также лекарственных препаратов, способ основан на реакции жидкофазной конденсации пропионового альдегида с насыщенным водным раствором мочевины в присутствии катализатора дибензилиденацетон палладия (Pd(dba)2), взятых в мол...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается водорастворимой лекарственной композиции с повышенной фармакологической активностью, состоящей из малорастворимых в воде лекарственных субстанций в виде водорастворимых межмолекулярных комплексов с арабиногалактаном в соотношении от 1:5 до 1:20 по весу соответственно. Также раскрыт способ получения водорастворимой лекарственной композиции,...

Изобретение относится к способу получения (S)-5-метокси-2-((4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)метилсульфинил)-1Н-бензо[d]имидазола (эзомепразола) и/или его соли, которые используются в медицине в качестве противоязвенного средства. Способ заключается в энантиоселективном окислении органическими пероксидами 5-метокси-2- ((4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)метилтио)-1Н-бензо[d]имидазола в присутстви...

Изобретение относится к способу получения оптически активного 5-метокси-2-((4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)метилсульфинил)-1Н-бензо[d]имидазола, проявляющего противоязвенную активность, путем энантиоселективного окисления органическими пероксидами 5-метокси-2-((4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)метилтио)-1Н-бензо[d]имидазола в присутствии катализатора в органическом растворителе, при этом в кач...

Изобретение относится к новым соединениям, конкретно к 16-{2-бензоиламино-2-[(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-алкилкарбамоил]винил}-лабдатриенам формулы (I)обладающим антиоксидантными, гепатопротекторными и гемостимулирующими свойствами, позволяющими использовать их при токсическом гепатите и для коррекции побочных эффектов цитостатических препаратов (например, циклофосфана). Соединения формулы...

Изобретение относится к (Z)-метил-16-(Z-оксо-2-фенил-оксазол-4-илиденметил)-15,16-эпокси-8(17),13(16),14-лабдатриен-18-оату формулы (I), Соединение (I) обладает высокой антиоксидантной, гепатопротекторной и гемостимулирующей активностью и может быть использовано для коррекции системных побочных эффектов, возникающих при применении высокотоксичных лекарственных препаратов, используемых в п...

Изобретение относится к корректорам цитостатической полихимиотерапии. В качестве корректора предлагается использовать β-аланиламид бетулоновой кислоты формулы (I): который потенцирует противоопухолевый эффект и антиметастатическую активность полихимиотерапии (ПХТ), проявляет антиоксидантное и цитопротекторное действие на фоне ПХТ опухолей, а также оказывает антитоксический эффект при введ...

Изобретение относится к способу получения тритерпеновых дипептидов лупанового ряда, проявляющих противовирусную антипролиферативную и иммуностимулирующую активность. Целевые дипептиды синтезируются взаимодействием метилового эфира N-(9-аминононаноил)-3-амино-3-фенилпропионовой кислоты с хлорангидридами бетулоновой (3-оксо-луп-20(29)-ен-28-овой) и дигидробетулоновой (3-оксо-лупан-28-овой)кислот....

Изобретение относится к новым производным арабиногалактана, которые могут быть использованы в медицине, фармакологии. Описывается способ получения модифицированных арабиногалактанов окислением его первичных гидроксигрупп системой 2,2,6,6-тетраметилпиперидиний-1-оксил радикал-NaBr-NaClO-H2O при рН 10,2 до карбоксильных и последующей конъюгации карбоксигрупп окисленного арабиногалактана с аминосод...

Изобретение относится к способу получения пентаникотината глицирризиновой кислоты без примесей путем взаимодействия глицирризиновой кислоты или ее аммонийной соли с химическим реагентом в растворителе с получением полиникатинатов глицирризиновой кислоты в виде осадка. В качестве химического реагента используют гидрохлорид хлорангидрида никотиновой кислоты, в качестве растворителя - пиридин, при...

Изобретение относится к новому соединению, конкретно к (1'S,5'S,9'S,10'R)-метил-5-[2-(3-бензил-6-карбокси-4-оксо-10-окса-3-азатрицикло [5.2.1.01,5]дека-8-ен-9-ил)этил]-1,10-диметил-6-метилен-декагидронафталин-1-карбоксилату формулы (I), которое обладает антиоксидантной, гепатопротекторной и гемостимулирующей активностью при низкой токсичности и может найти применение в медицине. 4 табл....