КАЛЬБ Оскар (DE)

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей способностью высвобождать терапевтически эффективную дозу действующего вещества ривастигмина, с контролируемым по времени профилем. Фармацевтическая композиция предназначена для лечения пациентов, страдающих деменцией типа Альцгеймера от малой до средней тяжести. Технический результат: композиции согласно изобретению обладают надежным...

Предложены твердые лекарственные формы фармацевтической композиции для перорального введения, используемые для лечения деменций типа Альцгеймера от слабой до средней тяжести, включающие ривастигмин или его фармацевтически приемлемые соли. Формы представляют собой желатиновую капсулу, наполненную смесью пеллет, или смесью стеарата магния с нонпареллями, или матриксную таблетку. Изобретение обеспечи...

Описана фармацевтическая композиция, содержащая флувастатин и гидроксипропилметилцеллюлозу. Композиция выполнена в виде спрессованных гранул со средним размером частиц менее 200 мкм. Композиция сохраняет стабильную окраску в течение продолжительных периодов хранения в условиях, при которых относительная влажность не превышает 75%, при температуре от 25 до 40°С. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается твердой лекарственной формы тербинафина (Lamisil®), обладающей высокой эффективностью, содержащей повышенные дозы тербинафина, что позволяет сократить общее количество препарата, вводимого курсом. Лекарственная форма представляет собой таблетки с покрытием или минитаблетки, находящиеся в капсулах или саше. 7 з.п. ф-л...

Изобретение относится к области фармацевтики и касается таблетки с высоким содержанием лекарственного препарата, которая включает в качестве активного компонента соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль в количестве приблизительно от 30% до 80 мас.% активного компонента, в расчете на общую массу таблетки и по меньшей мере одно связующее, которое содержит микрокристаллическу...

Фармацевтическая композиция быстрого высвобождения включает гранулы, полученные гранулированием из расплава. Гранулы содержат ингибитор DPP-IV и плавкий гидрофобный компонент при соотношении от 1:1 до 1:10 (на сухой вес). По меньшей мере 90% поверхности гранул покрыто плавким гидрофобным компонентом. Гранулы высвобождают приблизительно 50% ингибитора DPP-IV в течение 30 минут после перорального в...

Настоящее изобретение относится к фармацевтике и касается таблетки, содержащей в качестве активного компонента фармацевтически приемлемую соль соединения формулы (I) в альфа-кристаллической форме в количестве приблизительно от 30 до 80 мас.% активного компонента в расчете на общую массу таблетки. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.