Композиция с быстрым высвобождением лекарственного средства, включающая гранулы чувствительного к влаге лекарственного средства, полученная гранулированием из расплава, и способ ее получения

Композиция с быстрым высвобождением лекарственного средства, включающая гранулы чувствительного к влаге лекарственного средства, полученная гранулированием из расплава, и способ ее получения

Реферат

Область техники

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям с быстрым высвобождением лекарственного средства, включающим чувствительное к влаге терапевтическое средство и плавкий гидрофобный компонент. Настоящее изобретение также относится к способам получения таких фармацевтических композиций с быстрым высвобождением лекарственного средства.

Предпосылки создания изобретения

Чувствительность к влаге терапевтического соединения ограничивает его коммерческую ценность. Включение гигроскопичных чувствительных к влаге терапевтических соединений в фармацевтически приемлемые композиции, предназначенные для перорального введения, приводит к значительным проблемам, так как такие терапевтические соединения характеризуются химической нестабильностью. Такая химическая нестабильность прежде всего проявляется при применении чувствительного к влаге терапевтического соединения в составе лекарственной формы, включающей экципиент с высоким равновесным содержанием влаги. В данном случае влага мигрирует из таких экципиентов и может вызывать гидролиз чувствительного к влаге терапевтического соединения.

Чтобы свести к минимуму химическую нестабильность, чувствительное к влаге терапевтическое соединение подвергают гранулированию из расплава, так называемому термоплавлению. Гранулирование из расплава включает процесс смешивания и нагревания твердых и/или полутвердых материалов в присутствии терапевтического соединения, при этом получают гранулы, содержащие частицы терапевтического соединения, покрытые твердым и/или полутвердым материалом.

Однако способ гранулирования из расплава используют также для получения фармацевтических композиций с замедленным или контролируемым высвобождением лекарственного средства. В настоящее время существует необходимость в фармацевтической композиции, которая включает гранулы, полученные гранулированием из расплава, но обладающие свойством быстрого высвобождения лекарственного средства. Настоящее изобретение относится к такой фармацевтической композиции.

Краткое изложение сущности изобретения

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, предназначенной для перорального введения чувствительного к влаге терапевтического соединения. Композиция включает гранулы чувствительного к влаге терапевтического соединения и плавкого гидрофобного компонента, полученные из расплава. Такие фармацевтические композиции позволяют повысить химическую стабильность терапевтического соединения, прежде всего, в присутствии влаги или воды. Кроме того, фармацевтические композиции по настоящему изобретению являются композициями с быстрым высвобождением лекарственного средства и не обладают свойствами композиций с замедленным или контролируемым высвобождением лекарственного средства.

Другой объект настоящего изобретения включает способ получения гранул терапевтического соединения и плавкого гидрофобного компонента, полученных гранулированием из расплава. Указанный способ, в основном, включает следующие стадии:

(а) получение смеси чувствительного к влаге терапевтического соединения по крайней мере с одним плавким гидрофобным компонентом,

(б) нагревание полученной смеси при температуре выше, вблизи или практически равной температуре плавления указанного плавкого гидрофобного компонента или в диапазоне плавления указанного компонента,

(в) гранулирование полученной смеси при перемешивании с высоким сдвигом с образованием гранул и

(г) охлаждение полученных гранул до комнатной температуры. Еще один объект настоящего изобретения относится к фармацевтической композиции, включающей частицы чувствительного к влаге терапевтического соединения, полностью или в основном полностью покрытые плавким гидрофобным компонентом. Чувствительным к влаге терапевтическим соединением является, например, ингибитор DPP-IV.

Подробное описание вариантов осуществления изобретения

Настоящее изобретение относится к способу получения лекарственных форм чувствительного к влаге терапевтического соединения с быстрым высвобождением лекарственного средства, которые включают гранулы чувствительного к влаге терапевтического соединения и плавкий гидрофобный компонент, полученные гранулированием из расплава.

Термин «фармацевтическая композиция», используемый в настоящем описании, означает смесь или раствор, содержащий чувствительное к влаге терапевтическое соединение, предназначенные для введения млекопитающему, например человеку, для профилактики или лечения конкретного заболевания или патологического состояния млекопитающего.

Термин «терапевтическое соединение», используемый в настоящем описании, означает любое соединение, субстанцию, лекарственный препарат, лекарственное средство или активный ингредиент, который обладает терапевтическими или фармакологическими свойствами и является пригодным для введения млекопитающему, например человеку, в составе композиции, которая является, прежде всего, пригодной для перорального введения.

Примеры классов терапевтических соединений включают, без ограничения перечисленным, гипотензивные средства, седативные агенты, антикоагулянты, противосудорожные средства, агенты, снижающие уровень глюкозы в крови, противоотечные средства, антигистаминные средства, противокашлевые средства, противоопухолевые средства, бета-блокаторы, противовоспалительные средства, антипсихотические агенты, усилители познавательной функции, антиатеросклеротические агенты, агенты, снижающие уровень холестерина, средства против ожирения, агенты против аутоиммунных нарушений, средства против импотенции, противобактериальные и противогрибковые средства, снотворные средства, антибиотики, антидепрессанты, противовирусные средства и их комбинации.

Фармацевтические композиции по настоящему изобретению включают терапевтическое соединение(я) в терапевтически эффективном количестве или концентрации. Термин «терапевтически эффективные количество или концентрация», известный в данной области техники, означает количество или концентрацию терапевтического соединения, которая зависит от природы терапевтического соединения и заболевания, предназначенного для лечения. Например, количество терапевтического соединения по настоящему изобретению в фармацевтической композиции составляет до приблизительно 20 мас.%, например, от приблизительно 0,05 мас.% в расчете на массу фармацевтической композиции. Количество терапевтического соединения в фармацевтической композиции может также составлять от приблизительно 0,5 мас.% до 15 мас.% в расчете на массу фармацевтической композиции, например, от приблизительно 1,5 мас.% до приблизительно 5 мас.%.

Термин «чувствительное к влаге терапевтическое соединение», используемый в настоящем описании, означает терапевтическое соединение, которое подвергается самопроизвольному разложению, например, гидролизуется в количестве по крайней мере 1 мас.% при взаимодействии с водой. Таким образом, чувствительные к влаге терапевтические соединения в большинстве случаев разлагаются при непосредственном взаимодействии с экципиентами с высоким или повышенным равновесным содержанием воды. Экципиент с высоким или повышенным равновесным содержанием воды по настоящему изобретению содержит более 5% влаги при 25°С и 75% относительной влажности (OB). Например, такие экципиенты включают, без ограничения перечисленным, микрокристаллическую целлюлозу, предварительно желатинизированный крахмал, кукурузный крахмал и повидон.

Наиболее значимыми терапевтическими соединениями по настоящему изобретению являются ингибиторы дипептидилпептидазы IV (DPP-IV), прежде всего, N-(замещенный глицил)-2-цианопирролидоны, как описано в патентах США №6011155 и 6166063 (патент '063), которые включены в данное описание в качестве ссылок. Указанные соединения и их соответствующие фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли применяют для лечения нарушений, таких как инсулинонезависимый сахарный диабет, артрит, ожирение, трансплантация аллотрансплантата и кальцитонин-остеопороз. Кроме того, предполагается, что в связи со свойствами глюкагонподобных пептидов, таких как GLP-1 и GLP-2, и их участием в процессе ингибирования DPP-IV, соединения по настоящему изобретению могут проявлять, например, седативные или анксиолитические свойства, или снижать послеоперационные катаболические изменения и гормональные ответные реакции на стресс, или снижать смертность и заболеваемость после инфаркта миокарда, или их можно использовать для лечения заболеваний, связанных с указанными выше нарушениями, опосредованными изменением уровней GLP-1 и/или GLP-2.

Более подробно, например, соединения, которые являются ингибиторами DPP-IV, по настоящему изобретению и их соответствующие фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли ускоряют продуцирование инсулина на ранней стадии в ответ на пероральное введение глюкозы и, таким образом, являются пригодными для лечения инсулинонезависимого сахарного диабета.

Пример такого соединение включает моногидрохлорид [S]-1-[2-(5-циано-2-пиридиниламино)этиламино]ацетил-2-карбонитрила формулы (I)

Указанный моногидрохлорид формулы (I) (в настоящем описании «соединение I») описан на схеме 2 в статье Villhauer и др., J. Med. Chem., т.45, No. 12, сс.2362-2365 (2002), которая включена в данное описание в качестве ссылки. Соединение I является чувствительным к влаге терапевтическим соединением. При влажности выше 75% соединение I абсорбирует воду и начинает растворяться в абсорбированной воде, кроме того, соединение I разлагается в кислотной и основной среде с образованием циклического продукта амидирования циклоимидата («CI»), который является основным продуктом разложения соединения I.

Другой пример N-(замещенный глицил)-2-цианопирролидинов по настоящему изобретению включает соединения формулы (II)

где

R означает замещенный адамантил и

n равно от 0 до 3,

в свободной форме или в форме кислотно-аддитивной соли.

Термин «замещенный адамантил», используемый в настоящем описании, означает 1- или 2-адамантил, замещенный одним или более заместителями, например, двумя заместителями, выбранными из группы, включающей алкил, -OR₁ или -NR₂R₃, где R₁, R₂ и R₃ независимо означают водород, алкил, С₁-С₈алканоил, карбамил или -CO-NR₄R₅, где R₄ и R₅ независимо означают алкил, незамещенный или замещенный арил, причем один из R₄ и R₅, кроме того, означает водород, или R₄ и R₅ вместе означают С₂-С₇алкилен.

Термин «арил», используемый в настоящем описании, означает фенил. Замещенный фенил, прежде всего, означает фенил, замещенный одним или более заместителями, например, двумя заместителями, выбранными из группы, включающей алкил, алкокси, галоген и трифторметил.

Термин «алкокси», используемый в настоящем описании, означает алкил-O-.

Термин «галоген», используемый в настоящем описании, означает фтор, хлор, бром и иод.

Термин «алкилен», используемый в настоящем описании, означает прямую углеводородную цепь, содержащую от 2 до 7 атомов углерода, например, от 3 до 6 атомов углерода или в другом варианте 5 атомов углерода.

Одна группа соединений по настоящему изобретению включает соединения формулы (II), в которых заместитель в составе адамантильной группы присоединен к основному фрагменту цепи или метилену, соседнему с основным фрагментом цепи. Соединения формулы (П), где остаток глицил-2-цианопирролидина присоединен к основному фрагменту цепи, содержат заместитель R' в составе адамантильной группы, который означает, прежде всего, 3-гидрокси. Соединения формулы (II), где остаток глицил-2-цианопирролидина присоединен к метилену, соседнему с основным фрагментом цепи, содержат заместитель R' в составе адамантильной группы, который означает, прежде всего, 5-гидрокси.

Настоящее изобретение, прежде всего, относится к соединению формулы (IIA) (в настоящем описании «соединение IIA») или формулы (ПВ) (в настоящем описании «соединение IIB»),

или

где

R' означает гидрокси, С₁-С₇аклокси, С₁-С₈алканоилокси или R₅R₄N-CO-O-, где R₄ и R₅ независимо означают С₁-С₇алкил или фенил, который является незамещенным или замещенным заместителем, выбранным из группы, включающей С₁-С₇аклил, С₁-С₇аклокси, галоген и трифторметил, причем R₄, кроме того, означает водород, или R₄ и R₅ вместе означают С₂-С₇алкилен и

R'' означает водород или

R' и R'' независимо означают С₁-С₇аклил,

в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли.

Указанные соединения формулы (II), (IIA) или (IIB), которые являются ингибиторами DPP-IV, известны в данной области техники и описаны в патенте '063. Указанные соединения находятся в свободной форме или в форме кислотно-аддитивной соли. Фармацевтически приемлемые, т.е. нетоксичные и физиологически приемлемые соли, прежде всего, являются пригодными для применения, при этом другие соли также являются пригодными для применения, например, в процессе выделения или очистки соединений по настоящему изобретению. Кислотно-аддитивные соли включают гидрохлориды, причем соли метансульфоновой, серной, фосфорной, лимонной, молочной и уксусной кислот также являются пригодными для применения.

Прежде всего, соединения формулы (II), (IIA) или (IIB), пригодные для применения, включают (S)-1-[(3-гидрокси-1-адамантил)амино]ацетил-2-цианопирролидин формулы (в настоящем описании «соединение IIC»)

и необязательно его фармацевтически приемлемые соли.

Величина суточной дозы соединения ПС находится, например, в диапазоне от приблизительно 10 мг до приблизительно 150 мг, от приблизительно 24 мг до 100 мг и от приблизительно 50 мг до 100 мг. Величина сточной дозы при пероральном введении лекарственного средства составляет, например, 25 мг, 30 мг, 35 мг, 45 мг, 50 мг, 55 мг, 60 мг, 80 мг или 100 мг. Терапевтическое соединение вводят до трех раз в сутки или один или два раза в сутки.

Ингибиторы DPP-IV, пригодные для применения, описаны в разделе Примеры в патентах США №6124305 и №6107317 и в заявках РСТ WO 98/19998, WO 95/15309 и WO 98/18763, которые включены в данное описание в качестве ссылок. Указанные примеры включают 1-[2-[(5-цианопиридин-2-ил)аминоэтиламино]ацетил-2-циано-(S)-пирролидин и (2S)-1-[(2S)-2-амино-3,3-диметилбутаноил]-2-пирролидинкарбонитрил.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения предлагается ингибитор DPP-IV по настоящему изобретению, который является N-пептидил-О-ароилгидроксиламином или его фармацевтически приемлемой солью. Ароил означает, например, нафтилкарбонил или бензоил, который является незамещенным или моно- или дизамещенным, например, группами (низш.)алкокси, (низш.)алкил, галоген или предпочтительно нитро. Остаток пептидила включает предпочтительно две α-аминокислоты, например, глицин, аланин, лейцин, фенилаланин, лизин или пролин, одна из которых присоединена непосредственно к атому азота гидроксиламина, и является прежде всего пролином.

Например, N-пептидил-О-ароилгидроксиламин является соединением формулы (IV)

где

j равно 0, 1 или 2,

R_ε1 означает боковую цепь природной аминокислоты и

R_ε2 означает (низш.)алкокси, (низш.)алкил, галоген или нитро,

или его фармацевтически приемлемой солью.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения предлагается N-пептидил-O-ароилгидроксиламин, который является соединением формулы (IVA)

или его фармацевтически приемлемой солью.

N-Пептидил-О-ароилгидроксиламины, например, формулы (IV) или (IVA) и их получение описаны в статье Demuth и др., J. Enzyme Inhibition, т.2, ее. 192-142 (1988), которая включена в данное описание в качестве ссылки.

В других вариантах осуществления настоящего изобретения предлагаются ингибиторы DPP-IV, которые включают N-замещенные адамантиламиноацетил-2-цианопирролидины, N-(замещенный глицил)-4-цианопирролидины, N-(N'-замещенный глицил)-2-цианопирролидины, N-аминоацилтиазолидины, N-аминоацилпирролидины, L-алло-изолейцилтиазолидин, L-трео-изолейцилпирролидин и L-алло-изолейцилпирролидин, 1-[2-[(5-цианопиридин-2-ил)амино]этиламино]ацетил-2-циано-(8)-пирролидин и их фармацевтически приемлемые соли.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения также предлагаются ингибиторы DPP-IV по настоящему изобретению, которые включают ингибиторы DPP-IV, описанные в статье Patel и др., Exp.Opin. Invest. Drugs, т.12, No. 4, сс. 623-633 (2003), абзац 5, которая включена в данное описание в качестве ссылки, прежде всего, такие как Р32/98, К-364, FE-999011, BDPX, NVP-DDP-728 и др.

Соединение FE-999011 также описано в заявке РСТ WO 95/15309 в качестве соединения №18.

Соединение Р32/98 или Р3298 (номер CAS: 251572-86-8), также известное под названием 3-[(2S,3S)-2-амино-3-метил-1-оксопентил]тиазолидин, описанное в заявке РСТ WO 99/61431 под названием Probiodrug, можно использовать в виде смеси, 2:1, двух соединений, 3-[(28,38)-2-амино-3-метил-1-оксопентил]тиазолидина и (2Е)-2-бутендиоата, показанных ниже

В другом варианте осуществления настоящего изобретения предлагаются ингибиторы DPP-IV по настоящему изобретению, которые включают ингибиторы DPP-IV, описанные в заявках РСТ WO 04/037169 в примерах 1-48, WO 02/062764 в примерах 1-293 и WO 04/024184, которые включены в данное описание в качестве ссылок. Примеры, описанные в указанных опубликованных заявках, включают 3-(аминометил)-2-изобутил-1-оксо-4-фенил-1,2-дигидро-6-изохинолинкарбоксамид и 2-{[3-(аминометил)-2-изобутил-4-фенил-1-оксо-1,2-дигидро-6-изохинолил]окси}ацетамид, описанные на стр.7.

Другие ингибиторы DPP-IV описаны в заявке РСТ WO 03/004498 в примерах 1-33. В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения предлагается соединение формулы (V), пример 7, известное под названием МК-0431.

Ингибиторы DPP-IV по настоящему изобретению также описаны в статье Ashton, Bioorg. Med. Chem. Lett., т.14, сс.859-863 (2004), прежде всего, пригодными являются соединение 1 или соединение 21е (см. таблицу 1) и соединения, указанные, в таблицах 1 и 2. Пригодные для применения ингибиторы DPP-IV также описаны в заявке РСТ WO 04/037181, которая включена в данное описание в качестве ссылки, прежде всего, пригодными являются соединения, представленные в примерах 1-33, и наиболее предпочтительно соединения, описанные в формуле изобретения в пп.3-5.

Термин «быстрое высвобождение лекарственного средства», используемый в настоящем описании, означает быстрое высвобождение основного количества терапевтического соединения, например, более приблизительно 50%, приблизительно 60%, приблизительно 70%, приблизительно 80% или приблизительно 90% в течение относительно короткого периода времени, например, в течение 1 ч, 40 мин, 30 мин или 20 мин, после перорального введения лекарственного средства. Прежде всего, наиболее предпочтительно скорость быстрого высвобождения лекарственного средства составляет высвобождение по крайней мере приблизительно 80% терапевтического соединения в течение 30 мин после перорального введения лекарственного средства. Скорость быстрого высвобождения лекарственного средства для определенного терапевтического соединения известна специалистам в данной области техники.

Термин «контролируемое высвобождение лекарственного средства», используемый в настоящем описании, означает постепенное, но при этом непрерывное или замедленное высвобождение терапевтического соединения после перорального введения лекарственного средства в течение относительно длительного периода времени, которое начинается после попадания фармацевтической композиции в желудок, в котором фармацевтическая композиция начинает распадаться на составные компоненты. Высвобождение лекарственного средства может продолжаться как до, так и после попадания фармацевтической композиции в кишечник. Термин «контролируемое высвобождение лекарственного средства» также означает замедленное высвобождение лекарственного средства, при котором высвобождение терапевтического соединения не начинается непосредственно после попадания фармацевтической композиция в желудок, а начинается через определенный период времени, например, после попадания фармацевтической композиции в кишечник, в котором повышение рН способствует высвобождению терапевтического соединения из фармацевтической композиции.

Термин «гидрофобный», используемый в настоящем описании в связи с термином «плавкий компонент», означает, что указанный плавкий компонент является более сопоставимым с маслами, а не с водой. Вещество, обладающее гидрофобными свойствами, является нерастворимым или практически нерастворимым в воде, но при этом легко растворяется в масле или других неполярных растворителях.

Термин «плавкий компонент», используемый в настоящем описании, означает вещества или смеси веществ, которые являются твердыми или полутвердыми веществами при комнатной температуре (при приблизительно 25°С) и имеют относительно низкие температуры плавления, например, от приблизительно 30°С до приблизительно 100°С или от приблизительно 50°С до приблизительно 80°С. Такие плавкие компоненты при нагревании приблизительно при температуре около или равной температуре плавления или в диапазоне температуры плавления переходят из твердого состояния в жидкое. Термин «диапазон температуры плавления», используемый в настоящем описании, означает температурный диапазон от более низкой температуры, при которой начинает образовываться первая капля жидкости из твердого вещества, до более высокой температуры, при которой твердое вещество полностью переходит в жидкое состояние.

Примеры гидрофобных плавких компонентов включают, без ограничения перечисленным, сложные эфиры, гидрированные масла, природные воски, синтетические воски, углеводороды, жирные спирты, жирные кислоты, моноглицериды, диглицериды, триглицериды и их смеси. Примеры сложных эфиров, таких как глицериловые эфиры включают, без ограничения перечисленным, глицерилмоностеарат, например, продукт CAPMUL GMS фирмы Abitec (Columbus, ОН), глицерилпальмитостеарат, ацетилированный глицеролмоностеарат, сорбитанмоностеарат, например, продукт ARLACEL 60 фирмы Uniqema (New Castle, DE), и цетилпальмитат, например, продукт CUTINA СР фирмы Cognis Corp.(Dьsseldorf, Германия). Примеры гидрированных масел включают, без ограничения перечисленным, гидрированное касторовое масло, например, продукт CUTINA HR фирмы Cognis Corp, гидрированное хлопковое масло, гидрированное соевое масло и гидрированное пальмовое масло. Примеры восков включают, без ограничения перечисленным, карнаубский воск, пчелиный воск и спермацетовый воск. Примеры углеводородов включают, без ограничения перечисленным, микрокристаллический воск и парафин. Примеры жирных спиртов, т.е. нелетучих спиртов с более высокой молекулярной массой, содержащих от приблизительно 14 до приблизительно 31 атомов углерода, включают, без ограничения перечисленным, цетиловый спирт, например, продукт CRODACOL С-70 фирмы Croda Corp.(Edison, NJ), стеариловый спирт, например, продукт CRODACOL S-95 фирмы Croda Corp, лауриловый спирт и миристиловый спирт. Примеры жирных кислот, которые содержат от приблизительно 10 до приблизительно 22 атомов углерода, включают, без ограничения перечисленным, стеариновую кислоту, например, продукт HYSTRENE 5016 фирмы Crompton Corp.(Middlebury, CT), декановую кислоту, пальмитиновую кислоту, лауриновую кислоту и миристиновую кислоту.

Количество плавкого гидрофобного компонента составляет, например, от приблизительно 1 мас.% до приблизительно 70 мас.% в расчете на массу фармацевтической композиции, от приблизительно 10 мас.% до приблизительно 60 мас.% и от приблизительно 20 мас.% до приблизительно 40 мас.%.

Термин «гранулирование из расплава», используемый в настоящем описании, включает следующие стадии:

(а) получение смеси чувствительного к влаге терапевтического соединения и по крайней мере одного плавкого гидрофобного компонента,

(б) нагревание полученной смеси при температуре выше, вблизи, практически вблизи температуры плавления гидрофобного плавкого компонента или в диапазоне температуры плавления, то есть в пределах 10°С, при этом при перемешивании с высоким сдвигом образуются гранулы, и

(в) охлаждение полученных гранул с контролируемой скоростью до комнатной температуры.

Нагревание и смешивание чувствительного к влаге терапевтического соединения и плавкого гидрофобного компонента с образованием гранул из расплава проводят, например, с использованием гранулятора с псевдоожиженным слоем или реактора с высокой скоростью сдвига при перемешивании. Количество гидрофобного компонента составляет, например, от приблизительно 40 мас.% до приблизительно 95 мас.% в расчете на массу композиции гранул, от приблизительно 50 мас.% до приблизительно 80 мас.% и от приблизительно 60 мас.% до приблизительно 75 мас.%. Аналогичным образом количество чувствительного к влаге терапевтического соединения составляет, например, от приблизительно 5 мас.% до приблизительно 60 мас.% в расчете на массу композиции гранул, полученных гранулированием из расплава, от приблизительно 20 мас.% до приблизительно 50 мас.% и от приблизительно 35 мас.% до приблизительно 40%.

Полученные из расплава гранулы включают, например, частицы чувствительного к влаге терапевтического соединения, покрытые или в значительной степени покрытые (например, по крайней мере 90% площади поверхности частиц) плавким гидрофобным компонентом. Полученное покрытие является, например, непрерывным или прерывистым и однородным или неоднородным барьером, покрывающим частицы терапевтического соединения.

Кроме того, в другом варианте настоящего изобретения предлагаются полученные из расплава гранулы, которые включают частицы чувствительного к влаге терапевтического соединения, инкапсулированные или в значительной степени инкапсулированные в плавкий гидрофобный компонент. Такие инкапсулированные гранулы включают частицы терапевтического соединения, совместимые с другими частицами чувствительного к влаге терапевтического соединения, покрытыми плавким гидрофобным компонентом.

Примеры смесителя с высоким сдвигом включают, без ограничения перечисленным, смеситель с высоким сдвигом, высокоскоростной смеситель, высокоскоростной гранулятор или экструдер для гранулирования из расплава. Способ гранулирования из расплава гранул более подробно описан ниже.

После образования гранул из расплава их перерабатывают в лекарственные формы, пригодные для перорального введения, например, стандартные твердые лекарственные формы для перорального введения, такие как таблетки, пилюли, пастилки, микротаблетки, капсулы или пакетики. Такие стандартные лекарственные формы для перорального введения включают стандартные экципиенты, используемые в фармацевтике. Примеры таких экципиентов включают, без ограничения перечисленным, дезинтегрирующие агенты, связующие агенты, замасливатели, глиданты, стабилизаторы, наполнители и разбавители. Специалисты в данной области техники могут выбрать один или более вышеуказанных экципиентов в зависимости от требуемых свойств стандартной твердой лекарственной формы для перорального введения после проведения стандартных экспериментов. Количество каждого используемого экципиента находится в диапазоне, известном в данной области техники. Методики и экципиенты, используемые для получения стандартных лекарственных форм для перорального введения, описаны в книгах The Handbook of Pharmaceutical Excipients, 4-е издание, ред. Rowe и др., American Pharmaceuticals Association (2003) и Remington: the Science and Practice of Pharmacy, 20-е издание, ред. Gennaro, Lippincott Williams & Wilkins (2003).

Примеры фармацевтически приемлемых дезинтегрирующих агентов включают, без ограничения перечисленным, крахмалы, глины, целлюлозы, альгинаты, камеди, сшитые полимеры, например, сшитый поливинилпирролидон или кросповидон, например, POLYPLASDONE XL фирм International Specialty Products (Wayne, NJ), натриевую соль сшитой карбоксиметилцеллюлозы или натриевую соль сшитой кроскармеллозы, например, продукт AC-DI-SOL фирмы FMC, и кальциевую соль сшитой карбоксиметилцеллюлозы, полисахариды сои и гуаровую камедь. Количество дезинтегрирующего агента составляет, например, от приблизительно 1 мас.% до приблизительно 20 мас.% в расчете на массу композиции, от приблизительно 5 мас.% до приблизительно 10 мас.%, например, приблизительно 5 мас.%.

Примеры фармацевтически приемлемых связующих агентов включают, без ограничения перечисленным, крахмалы, целлюлозы и их производные, например, микрокристаллическую целлюлозу, продукт AVICEL РН фирмы FMC (Philadelphia, PA), гидроксипропилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу, продукт METHOCEL фирмы Dow Chemical Corp.(Midland, MI), сахарозу, декстрозу, кукурузную патоку, полисахариды и желатин. Количество связующего агента составляет, например, от приблизительно 5 мас.% до приблизительно 50 мас.% в расчете на массу композиции, например, от приблизительно 10 мас.% до 40 мас.%.

Примеры фармацевтически приемлемых замасливателей и фармацевтически приемлемых глидантов включают, без ограничения перечисленным, коллоидный оксид кремния, трисиликат магния, крахмалы, тальк, трехзамещенный фосфат кальция, стеарат магния, стеарат алюминия, стеарат кальция, карбонат магния, оксид магния, полиэтиленгликоль, порошкообразную и микрокристаллическую целлюлозу. Количество замасливателя составляет, например, от приблизительно 0,1 мас.% до приблизительно 5 мас.% в расчете на массу композиции, при этом количество глиданта составляет, например, от приблизительно 0,1% до приблизительно 10 мас.% в расчете на массу композиции.

Примеры фармацевтически приемлемых наполнителей и фармацевтически приемлемых разбавителей включают, без ограничения перечисленным, сахарную пудру, прессованный сахар, декстраны, декстрин, декстрозу, лактозу, маннит, микрокристаллическую целлюлозу, порошкообразную целлюлозу, сорбит, сахарозу и тальк. Количество наполнителя и/или разбавителя в композиции составляет, например, от приблизительно 15 мас.% до приблизительно 40 мас.% в расчете на массу композиции.

Для получения твердых лекарственных форм для перорального введения с быстрым высвобождением лекарственного средства из гранул, полученных гранулированием из расплава, сначала получают чувствительное к влаге терапевтическое соединение и плавкий гидрофобный компонент, которые в смеси или отдельно просеивают через сито, при этом получают частицы каждого материала максимального размера. Требуемые размеры частиц каждого материала определяются специалистами в данной области техники в зависимости от конкретной фармацевтической композиции. Например, пригодные размеры частиц составляют менее 1000 мкм, 750 мкм, 500 мкм или 250 мкм.

Чувствительное к влаге терапевтическое соединение и плавкий гидрофобный компонент смешивают в соотношении в диапазоне от 1:0,25 до 1:1 или до 1:10 (в расчете на массу в сухом состоянии) или более предпочтительно в диапазоне от 1:1 до 1:4 (в расчете на массу в сухом состоянии) в реакторе с рубашкой, снабженном, например, мешалкой с высоким сдвигом. Смесь нагревают, например, при подаче пара в рубашку до температуры вблизи, практически вблизи или равной температуре плавления плавкого гидрофобного компонента или выше диапазона температуры плавления плавкого гидрофобного компонента. Полученную смесь выдерживают при повышенной температуре и перемешивают в течение определенного периода времени, достаточного для получения в значительной степени гомогенного гранулированного продукта. После образования в значительной степени гомогенного гранулированного продукта гранулированную смесь охлаждают, например, при подаче холодной воды в рубашку, до затвердевания смеси. Затвердевшую гранулированную смесь медленно охлаждают в реакторе с рубашкой до комнатной температуры или немедленно удаляют из реактора с рубашкой и охлаждают на алюминиевой фольге (для медленного охлаждения смеси).

После охлаждения гранулы измельчают и просеивают через сито, затем полученные гранулы смешивают с экципиентами для стандартной твердой лекарственной формы, т.е. с наполнителями, связующими агентами, дезинтегрирующими агентами и замасливателями. Полученную смесь перемешивают, например, с использованием V-смесителя и затем прессуют или формуют, при этом получают таблетки, или смесью заполняют капсулы.

Пригодность всех фармацевтических композиций по настоящему изобретению оценивают методом стандартных клинических испытаний, например, при определении дозировки стандартных лекарственных форм, достаточной для достижения терапевтически эффективного уровня терапевтического соединения в крови, например, при введении лекарственного средства в дозе в диапазоне от 2,5 мг до 1000 мг/сут млекопитающему массой 75 кг, например взрослому человеку, или стандартному модельному животному.

Количество терапевтического соединения в фармацевтической композиции, например, в форме таблетки или порошка, пригодного для получения таблетки, составляет от 0,1 мг до 100 мг, например, 0,1 мг, 1 мг, 5 мг, 10 мг, 20 мг, 25 мг, 50 мг или 100 мг. Такие стандартные лекарственные формы являются пригодными для введения лекарственного средства от 1 до 5 раз в сутки в зависимости от назначенного лечения, стадии лечения и т.п.

Настоящее изобретение относится к способу лечения заболевания, состояния или нарушения у субъекта с использованием чувствительного к влаге терапевтического соединения, который включает введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по настоящему изобретению субъекту, который нуждается в таком лечении. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению композиции по настоящему изобретению, включающей ингибитор DPP-IV, для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики заболеваний, таких как инсулинонезависимый сахарный диабет, артрит, ожирение, трансплантация аллотрансплантата и кальцитонин-остеопороз, или нарушений, опосредованных изменением уровней GLP-1 и/или GLP-2.

Следующие примеры приведены для иллюстрации настоящего изобретения и не ограничивают его объем. Примеры приведены только для описания применения способа по настоящему изобретению на практике.

Количество ингредиентов, используемое в каждом примере, представлено в массовых процентах в расчете на массу композиции и указано в соответствующих таблицах после соответствующего описания.

Пример 1

Твердая лекарственная форма для перорального введения, полученная сухим смешиванием

Сначала соединение I просеивали через сито (25 меш), при этом получали 11,2 г соединения I. В V-смеситель объемом 1 кварта добавляли соединение I и 100 г лактозы, интенсивно перемешивали в течение 5 мин. Полученную смесь удаляли, просеивали через сито (25 меш) и снова добавляли в V-смеситель, затем в V-смеситель добавляли тальк, кросповидон и остальную порцию лактозы, полученную смесь интенсивно перемешивали в течение еще 10 мин. Гидрированное касторовое масло продавливали через сито (60 меш), затем добавляли в V-смеситель и полученную смесь интенсивно перемешивали в течение 5 мин. Затем смесь прессовали на таблеточном прессе Manesty B3B с использованием круглого стандартного режущего устройства с вогнутым и скошенным краем. Устройство предварительно полировали для предотвращения образования пленки. В настоящем описании полученные таблетки массой 150 мг, содержащие приблизительно 5 мг соединения I, названы образцом 1. Образец 1 не содержит частицы соединения I, покрытые или в значительной степени покрытые гидрированным касторовом маслом.

Пример 2

Твердая лекарственная форма для перорального введения, полученная гранулированием из расплава с добавлением гидрированного касторового масла

Для сравнения с образцом 1 твердую лекарственную форму для перорального введения получали