Понеделькина Ирина Юрьевна (RU)

Способ получения модифицированных гликозаминогликанов, обладающих анальгезирующими свойствами, отличающийся тем, что гликозаминогликаны подвергают взаимодействию с 1-фенил-2,3-диметил-4-аминопиразолоном-5(4-аминоантипирином) в водной среде при рН 4.7-4.8 в присутствии конденсирующего агента - водорастворимого 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимида при комнатной температуре с последующей очи...

Описан способ получения конъюгатов альгиновой кислоты путем взаимодействия ее с аминосодержащими соединениями (RNH2) в присутствии конденсирующего реагента 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимида в водной среде при комнатной температуре, рН 4.7-4.8. В качестве аминосодержащих соединений используют ряд фармакологически значимых аминов: n- и о-аминофенолы, 5- и 4-аминосалициловые, антраниловую...

Изобретение относится к области химии и биохимии, в частности, к способу получения новых веществ, производных гепарина, которые могут быть использованы в медицине, фармакологии. Способ осуществляют путем взаимодействия его с аминосодержащими соединениями в присутствии конденсирующего реагента 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимида в водной среде при комнатной температуре, рН 4.7-4.8. В каче...

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к кардиохирургии, и касается профилактики протезного эндокардита. Для этого после механической санации на область фиброзного кольца и прилегающих участков эндокарда наносят 1% раствор метиленового синего. Затем на окрашенные участки наносят 25% раствор цефазолина или цефоперазона в дозе 0,2 мл на 1 кв. см. После этого повторно наносят 1% р...

Изобретение относится к получению модифицированного дерматансульфата (ДС) путем его взаимодействия с аминосодержащими соединениями в водной среде при рН 4,7-4,8, в присутствии конденсирующего реагента 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимида (EDC). При этом в качестве аминосодержащих веществ используют соединения общей формулы RNH2, где R=C6H4OH (остатки n- или о-аминофенола), С6H4СООН (остат...

Для осуществления способа берут пленки из конъюгатов гликозаминогликанов с 4- или 5-аминосалициловыми кислотами или конъюгатов альгината с 4- или 5-аминосилициловыми кислотами или смесей конъюгатов друг с другом или смесей конъюгатов, по меньшей мере, с одним полимером, выбранным из группы, включающей карбоксиметилцеллюлозу, гликозаминогликан, альгинат, желатин, альбумин, с содержанием в смеси сал...

Изобретение относится к способу получения 6-O-[β-D-(2,3,4,6-тетра-O-ацетил)глюкопиранозил]-d,l-α-токоферола (1) или 6-O-[β-D-(2,3,4,6-тетра-O-ацетил)галактопиранозил]-d,l-α-токоферола (2), который заключается во взаимодействии α-токоферола с α- или β-аномерами соответствующих пентаацетатов D-глюко- или D-галактопираноз в присутствии каталитич...

Изобретение относится к новым производным гиалуроновой кислоты, которые могут быть использованы в медицине и фармакологии. Описываются производные гиалуроновой кислоты общей формулы, где R=ОН или R1 и соотношение R1:OH изменяется от 8:92 до 100:0, , , ,, , ,, ,, , ,обладающие пониженной биодеградируемостью по сравнению с природной гиалуроновой кислотой. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым производным арабиногалактана, которые могут быть использованы в медицине, фармакологии. Описывается способ получения модифицированных арабиногалактанов окислением его первичных гидроксигрупп системой 2,2,6,6-тетраметилпиперидиний-1-оксил радикал-NaBr-NaClO-H2O при рН 10,2 до карбоксильных и последующей конъюгации карбоксигрупп окисленного арабиногалактана с аминосод...

Изобретение относится к химии, точнее к препаративной биохимии. Предложен способ получения хондроитин-6-сульфата из пупочных канатиков новорожденных, заключающийся в том, что выделенную из пупочных канатиков смесь хондроитин-6-сульфата с дерматансульфатом окисляют реагентом 2,2,6,6-тетраметилпиперидиний-1-оксил-NaClO-NaBr при pH 10.2 и температуре 0-5°С в течение 1 часа с последующим осаждением п...

Предложено применение конъюгата гепарина с 2-аминоэтансульфоновой кислотой (таурином) формулы (1), синтезированного при помощи конденсирующего реагента - водорастворимого 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимида, в качестве антикоагулянтного средства с противовоспалительными и противоопухолевыми свойствами. Показано, что соединение превосходит гепарин по противосвертывающей способности, при...

Предложено применение конъюгата гепарина с лизином и ибупрофеном формулы (1) в качестве противовоспалительного средства с антикоагулянтной, противоопухолевой и антиметастатической активностью. Показано, что конъюгат обладает противовоспалительной активностью, которая в 1,4 раз превышает активность ибупрофена, антикоагулянтная активность сравнима с фармакопейным гепарином. При этом его противоопух...

Изобретение относится к области биохимии. Предложен конъюгат гиалуроновой кислоты с новокаином структуры, как определено в формуле изобретения, с содержанием 20-50% остатков новокаина. Конъюгат растворим в воде, обладает амфотерными свойствами и не содержит побочных O-ацилизомочевин. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой применение никотината гиалуроновой кислоты в качестве средства, стимулирующего рост волос. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, стимулирующих рост волос. 4 пр., 1 табл.