ЯХАНГИР Алам (US)

Изобретение относится к производным 2-фениламиноимидазолинфенилкетона, которые могут быть пригодны в качестве антагонистов IP. Описывается 2-фениламиноимидазолинфенилкетон общей формулыгде R1 означает необязательно замещенный арил, причем R1 необязательно замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из ряда, содержащего алкокси, арил, арилокси, аралкилокси, галоген, этиленди...

Изобретение относится к новым имидазолин-2-иламинофениламидам формулы I:где R1 означает фенил, необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, алкенил, алкокси, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный арилокси, аралкилокси, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, гидрокси, гидроксиалкил, алкилсульфонил, алкоксиалкилок...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении кортикотропин-рилизинг фактора (CRP). Соединения могут найти применение при лечении, например, нейродегенеративных заболеваний, нейропсихиатрических расстройств, стрессов. В формуле (I) X означает гетероарил, выбранный из пиразолила и имидазоли...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении рецепторов Р2Х3. В формуле Х представляет собой -O-; Y представляет собой -NRdRe, где один из радикалов Rd и Re означает водород, а другой означает водород; С1-С12алкил; С5-С7циклоалкил; С5-С7циклоалкил-С1-С12алкил; гидрокси-С1-С12алкил; ацетил; амино...