ЯНГ Лиху (US)
Изобретатель ЯНГ Лиху (US) является автором следующих патентов:
![Тетрагидропиранилциклопентилтетрагидропиридопиридиновые модуляторы активности рецептора хемокина Тетрагидропиранилциклопентилтетрагидропиридопиридиновые модуляторы активности рецептора хемокина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/08977426457dc296624163edf1a50833.jpg)
Тетрагидропиранилциклопентилтетрагидропиридопиридиновые модуляторы активности рецептора хемокина
Изобретение относится к тетрагидропиранилциклопентилтетрагидропиридопиридинам формулы I: где R3 является кислородом или отсутствует; R8 выбирают из: (а) водорода, (b) C1-3алкила, который является незамещенным или замещен 1-6 атомами фтора, (с) -O-C1-3алкила, (d) фтора и (е) гидрокси; и их фармацевтически приемлемым солям и отдельным диастереомерам. Эти соединения являются модуляторами активности р...
2285004![Бензоксазинил-амидоциклопентил-гетероциклические модуляторы хемокиновых рецепторов Бензоксазинил-амидоциклопентил-гетероциклические модуляторы хемокиновых рецепторов](/img/empty.gif)
Бензоксазинил-амидоциклопентил-гетероциклические модуляторы хемокиновых рецепторов
Изобретение относится к циклопентильным соединениям общей формулы (I)в которой Х обозначает С, N или О; Y обозначает О; Z обозначает С; R1 обозначает водород, -C0-6алкил-W-(C1-6алкил)-, -(С0-6алкил)-W-(С0-6алкил)-(С3-7циклоалкил)-(С0-6алкил), где алкил и циклоалкил необязательно являются замещенными 1-7 независимыми заместителями, выбранными из гидрокси, -O-C1-3алкила, трифторметила, C1-3алкила; W...
2301802![Производные спирохроманона в качестве ингибиторов ацетил коэнзим а карбоксилазы (асс) Производные спирохроманона в качестве ингибиторов ацетил коэнзим а карбоксилазы (асс)](https://img.patentdb.ru/i/200x200/a8632d3024cc0af0e1ac2100ab0e4e74.jpg)
Производные спирохроманона в качестве ингибиторов ацетил коэнзим а карбоксилазы (асс)
Изобретение относится к соединению формулы (I) или его соли или сложному эфиру, в которой радикалы и символы имеют определения, приведенные в п.1 формулы. Данные соединения являются ингибиторами АСС. Они могут применяться в качестве терапевтического агента против различных расстройств, относящихся к АСС, таких как ожирение печени, гиперлипидемия, ожирение и диабет. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.
2422446