Швец Виталий Иванович (RU)

Предлагаемое изобретение относится к области химии природных соединений, биотехнологии, фармакологии и медицине и может быть использовано для ингибирования опухолевого роста и метастазирования злокачественных новообразований. Изобретение включает лекарственную форму ингибитора ангиогенеза, содержащую активное соединение в форме липосом, при этом в качестве активного соединения используют ангиостат...

Изобретение относится к области биотехнологии и описывает способ получения липосом путем гидратирования липидов, сухих или в виде растворов, причем гидратирование проводят водным раствором, содержащим мочевину в концентрации от 0.1 до 5%. Данный способ позволяет повысить агрегационную устойчивость и сроки хранения липосомальных дисперсий. Данные дисперсии могут найти применение в качестве систем д...

Изобретение относится к новым соединениям, а именно 5-формил-замещенным индолиновым спиробензопиранам общей формулы 1 где R1, R2 - Alk или c-Alk; R3 - СНО или NO2 группа (электронно-акцепторный заместитель), обладающие фотохромными свойствами. Изобретение также относится к способу получения 5-формилзамещенных производных индолиновых спиробензопиранов формулы 1, заключающемуся в том, что с...

Настоящее изобретение относится к способу стереоселективного получения 11-цис-изомера ретиналя по пути С10+С10=С20, используемого для получения лекарственных средств для профилактики и терапии тяжелых патологий зрительной системы человека. Способ включает олефинирование по Виттигу 6E-изомера 2Е-2,6-диметил-8-трифенилсилилоксиокта-2,6-диен-4-ин-1-аля (синтона С10) илидом, генерированным in situ из...

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу получения капсулированной формы антибиотиков рифамицинового ряда для лечения туберкулеза. Предложен способ получения липосомальной формы противотуберкулезных прапаратов рифамицинового ряда рифампицина (РМ) или рифабутина (РБ), отличающийся тем, что антибиотик растворяют в изотоническом растворе со значением pH среды 2-3, а затем на...

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению липосомальных дисперсий для косметических и медицинских целей. Данные дисперсии могут найти применение в качестве систем доставки в живые организмы биологически активных веществ. Техническим результатом изобретения является возможность регулирования (контролируемого снижения) проницаемости липосомального бислоя, что позволяет соз...

Изобретение относится к области биотехнологии, более конкретно к средствам доставки лекарственных и диагностических субстанций на основе наночастиц, и описывает метод определения распределения веществ, в том числе лекарственных и диагностических субстанций, в сферических аморфных наночастицах с помощью последовательной экстракции дисперсий этих частиц органическими растворителями несмешивающимися...

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой способ выделения смеси для получения водных дисперсий сферических наночастиц из смеси плохорастворимых в воде тритерпеноидов березовой коры, включающий инжекцию избытка воды в раствор тритерпеноидов березовой коры в смешивающихся с водой органических растворителях с формированием дисперсии, содержащей сферические наночас...

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу получения липосомальной формы изониазида (ИН) для лечения туберкулеза. Способ получения липосом малого размера (не более 400 нм), содержащих ИН, включенный в липосомы в максимально высокой концентрации, отличается тем, что готовят раствор изониазида с концентрацией 10-95 мг/мл в водной среде, на поверхность полученного раствора насл...

Описывается способ получения новых 5-замещенных 1-Н-1,2,4-триазол-3-карбоновых кислот и их производных общей формулы , где R=CH3; ; C2H5; p-CH3C6H4, a Z=OH или OBzl, путем взаимодействия гидразида 1-бензилоксикарбонилформимидной кислоты с ацилирующим агентом общей формулы , X=Cl; ; , R имеет указанные выше значения, полученное N-ацилированное производное гидразида замещенной формимидной кислоты...

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ получения водных дисперсий сферических наночастиц из тритерпеноидов коры березы предусматривает растворение березового экстракта сухого (БЭС) в органических растворителях и инжекцию воды в приготовленный раствор, причем в раствор БЭС перед инжекцией воды вводят жидкие при нормальных условиях используемые в пищевой промышленности сложные эфиры...

Настоящее изобретение относится к новым производным 5'-винил-6-нитроспиробензопирана формулы 1 где R1=R2=H (SP2); R1=CN, R2=H (SP3); R1=CHO, R2=H(SP4); R1=NO2, R2=H(SP5); R1=CN, R2=CN(SP6); R1=CO2CH3, R2-CN(SP7); R1,R2=-C(O)-O-С(СН3)2-O-(O)С-(SР8), которые обладают фотохромными свойствами, а также к способам их получения. Разработаны методы для направленной модификации по 5'-положению молекулы...

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения препарата полного протромбинового комплекса, заключается в следующем: из криосупернатанта, полученного путем криофракционирования свежезамороженной плазмы, выделения протромбинового комплекса, который затем подвергается вирусной инактивации сольвент/детергентным методо...

Изобретение относится к применению 5-алкил-3-(пирид-3-ил)изоксазолов и их 4,5-дигидропроизводных общей формулы , где для 5-алкил-3-(пирид-3-ил)изоксазолов R1 представляет собой CH3, C3H7, C4H9, C7H15, C8H17, а для 4,5-дигидропроизводных R1 представляет собой CH3, C8H17, C16H33, в качестве средств, обладающих антиагрегационной активностью. Технический результат - применение 5-алкил-3-(пирид-3...

Изобретение относится к медицине и касается способа получения лиофилизированного препарата активированного протромбинового комплекса, обладающего фактор VIII-шунтирующей активностью, включающего криофракционирование свежезамороженной плазмы крови человека, выделение из криосупернатанта протромбинового комплекса методом анионообменной хроматографии, его активацию ионами кальция, вирусную инактиваци...