РОЙС Алан Эдуард (US)

Описана комбинация амлодипина и ингибитора ангиотензинконвертирующего фермента, выбранного из беназеприла и беназеприлата, для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения гипертензии. Количество амлодипина соответствует количеству свободного основания от 6 мг до 10 мг и количество беназеприла/беназеприлата соответствует количеству гидрохлорида беназеприла до 40 мг. Комбинаци...

Изобретение относится к области фармацевтики и касается твердой фармацевтической композиции, пригодной для орального введения, которая содержит: (а) агонист рецептора S1P и (б) сахарный спирт. Изобретение обеспечивает однородное распределение активного компонента в твердой композиции и ее высокую стабильность. 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к пероральной фармацевтической композиции в прессованной таблетированной форме, включающей паратироидный гормон (РТН), 5-CNAC или ее соль, дезинтегрирующий агент и растворитель, при этом время распадаемости композиции составляет не более 6 мин, а растворимость более 90% происходит в течение 20 мин, а также к способу получения указанной...

Способ получения фармацевтической композиции заключается в том, что смешивают агонист рецептора S1P - 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль с сахарным спиртом, размалывают и/или гранулируют смесь, смешивают размолотую и/или гранулированную смесь с замасливателем. Способ по изобретению осуществляется на высокоскоростном автоматическом оборудовании...

Фармацевтическая композиция, пригодная для перорального введения, содержит агонист рецептора S1P и маннит, причем эта композиция представляет собой твердую дозированную форму. Маннит имеет удельную площадь поверхности одной частицы от 1 до 7 м2/г, а агонист рецептора S1P выбирают из 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола (FTY720), его фармацевтически приемлемой соли и РТУ720-фосфата. Ко...

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фармацевтического состава, включающего ингибитор дипептидилпептидазы IV (DPP-IV), предпочтительно вилдаглиптин от 1,5 до 20% и метформин от 80 до 98,5%. При этом активные ингредиенты составляют от 60 до 98% композиции. В качестве связующего вещества используются целлюлоза или ее производные в количестве от 1 до 20%. Та...

Изобретение относится к твердой пероральной лекарственной форме, предназначенной для доставки терапевтически эффективного количества валсартана в виде свободной кислоты или его фармацевтически приемлемой соли. Лекарственная форма включает соединение двойного действия в количестве от 4 до 90% в расчете на массу композиции и фармацевтически приемлемые эксципиенты. Соединением двойного действия явл...