Сыропятов Борис Яковлевич (RU)

Изобретение относится к применению 3-Метил-2-пиридиламида малеиновой кислоты формулыв медицине в качестве антикоагулянта прямого действия. Соединение получают взаимодействием 2-амино-3-метилпиридина с малеиновым ангидридом. Оно представляет собой белое кристаллическое вещество с Тпл.=136-137°С, растворимое в воде, этаноле, ДМФА, ДМСО. Технический результат - увеличение времени свертывания...

Изобретение относится к биологически активным соединениям, а именно к натриевой соли N-хлорацетил-5-бромантраниловой кислотыТехнический результат - натриевая соль N-хлорацетил-5-бромантраниловой кислоты, обладающая гемостатическим действием, для применения в медицине в качестве гемостатического средства. 1 табл.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины. В пораженные ткани конечностей экспериментального животного сразу после декомпрессии подкожно вводят физиологический раствор в общем объеме 5% от массы тела животного в каждую пораженную конечность путем обкалывания конечности в дистальном направлении три раза в сутки в течение 5-7 дней. Способ позволяет снизить летальность эксперименталь...

Изобретение относится к новому 2,2,5,5-тетрабром-1,6-ди-(41-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраону формулы (I)который обладает противомикробной активностью. Соединение (I) получают взаимодействием 3,4-дигидрокси-1,6-ди-(41-метилфенил)-2,4-гексадиен-1,6-диона с бромом в среде хлороформа. Соединение (I) обладает противомикробной активностью по отношению к золотистому стафилококку с МПК 0,0075-0,06 мкг/м...

Изобретение относится к новой соли, обладающей гипотензивной активностью - N-(2-метилфеноксиэтил)-N-циклогексиламина гидрохлориду общей формулы1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения биологически активного пара-аминобензоилгидразида янтарной кислоты в качестве лекарственного иммуномодулирующего препарата. Показано восстановление фагоцитарной активности нейтрофилов до нормальных значений под действием соединения на фоне иммунодефицита. 2 табл.

Предложено средство, снижающее свертываемость крови, - 4-ацетил-3-гидрокси-1-(2-гидроксиэтиламиноэтил)-5-фенил-3-пирролин-2-он формулы (1). Средство проявляет прямое антикоагулянтное действие, так как достоверно увеличивает время свертывания цитратной крови на 30,4%. 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, описывается 3-гидроксипропиламид 4,6-диметил-1Н-2-оксоникотиновой кислоты, проявляющий антикоагулянтную, противовоспалительную и анальгетическую активность. Технический результат: полученное соединение может найти применение в терапии заболеваний, связанных с повышением свертываемости крови, в качестве антикоагулянтного средства, обладающего, кро...

Изобретение относится к области органической химии, а именно синтезу биологически активных производных пиридилизохинолина. Описывается 2,2-диметил-4-(4,6-диметил-2-пиридон-3-ил)-1,2-дигидро-бензо[f]изохинолина гидрохлорид, проявляющий прямое антикоагулянтное действие:Технический результат: получено новое соединение, обладающее полезными биологическими свойствами. 1 табл.

Изобретение относится к 1,4,5,6-тетрагидро-6-оксо-5-(2-пиперазиноэтил)-4-фенил-3-(4-хлорфенил)пирроло[3,4-с]пиразола дигидрохлориду, который может быть использован в медицине в качестве средства, снижающего артериальное давление и свертываемость крови. Его получают взаимодействием 1-(2-пиперазиноэтил)-5-фенил-4-(4-хлорбензоил)-3-гидрокси-3-пирролин-2-она дигидрохлорида с гидразин гидратом. Техниче...

Изобретение относится к новому 1-(3,4-диэтоксифенил)-2,3,5,6-тетрагидро-(3,4-диэтоксибензо)[g]хиноксалино[2,3-b]индолизина гидрохлориду формулы:который проявляет прямое антикоагулянтное действие, достоверно увеличивая время свертывания нитратной крови и процент изменения свертываемости в концентрации 1 мг/мл на 36,5%. ЛД50 при внутрибрюшинном введении белым мышам составила 355,0 (310,0÷410...

Изобретение относится к способу получения новых конденсированных амино-1,3,5-триазинов с гем-диметильной группой формулыгде X-N-C=Y R=H, R1=Me; R=Me, R1=H; R=Ph, 3-пиридил, 4-пиридил.Способ включает взаимодействие азагетерилгуанидина формулыс ацетоном в присутствии катализатора с последующим выделением целевых продуктов. Полученные соединения обладают антифолатной активностью и могут быть использо...

Изобретение относится к области органической химии, классу амидов N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты, а именно к применению бензиламида N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты (I) и диметиламида N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты (II) формулы:R=-NHCH2С6Н5 (I); -N(СН3)2 (II) в качестве противовоспалительных средств. Соединение (I) получают взаимодействием 2-фурил-6-йод-3,1-бензоксазин-...

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и касается состава и способа получения препарата для лечения заболеваний суставов. В состав препарата входят сухие экстракты очанки коротковолосистой или зубчатки обыкновенной, местный анестетик анилокаин, средообразующее вещество и растворитель смесь димексида и воды очищенной в соотношении 1:1 при следующем соотношении ко...

Изобретение относится к средству, представляющему собой 2-(4'-хлорфенокси)-N,N-диэтилэтанамина гидрохлорид формулыобладающее свойствами антикоагулянта прямого действия. Соединение получено взаимодействием 4-хлорфенола с гидрохлоридом 2-хлор-N,N-диэтилэтанамина-1 в щелочной среде и представляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл.=123-125°С, растворимое в воде, этаноле, хлороформе,...

Заявляемое соединение относится к области органической химии, к классу арилоксиалкиламинов, а именно к новому биологически активному N-2-(2'-метилфенокси)-этилморфолина гидрохлориду (I) формулы Соединение получено взаимодействием 1-бром-2-(2'-метилфенокси)этана с морфолином. Полученное соединение представляет собой белое кристаллическое вещество, растворимое в горячей воде, этаноле, хлоро...

Изобретение относится к биологически активному соединению, а именно к изопропиламиду 2-(β-2,4-динитрофенилгидразино)цинхониновой кислоты формулы: Технический результат - получение нового соединения, обладающего противомикробной активностью, которое может найти применение в качестве противомикробного средства в терапии заболеваний, таких как золотистый стафилококк и кишечная палочка. 1 таб...

Изобретение относится к области органической химии, а именно 2-метиланилиду морфолиноэтановой кислоты салицилату формулы: Технический результат - получение нового соединения, которое проявляет выраженную антиаритмическую активность и может найти применение в медицине.

Изобретение относится к 1-гексадецил-4,6-диметил-2-оксоникотинамиду Технический результат: получение нового соединения, которое может найти применение в медицине в терапии воспалительных заболеваний в качестве противовоспалительного и анальгетического средства. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему антимикробным, противовоспалительным и анестезирующим действием. Предлагается средство, обладающее антимикробным, противовоспалительным и анестезирующим действием, содержащее сухой экстракт травы вероники дубравной, анилокаин и димексид в виде смеси с водой очищенной в соотношении 1:1, при определенном со...

Настоящее изобретение относится к 2'-броманилид-3-N,N-диэтиламинопропановой кислоты нитрату (I) и 2'-броманилид-3-N,N,N-триэтиламинопропановой кислоты иодиду (II), обладающим антиаритмической активностью. Заявляемые соединения по антиаритмической активности превосходят препарат сравнения лидокаин при практически равной токсичности. 1 табл.

Описывается новое производное пиримидинотетразола - метил 6-ацетил-7-(2,5-диметоксифенил)-4,7-дигидротетразоло[1,5-а]пиримидин-5-карбоксилат формулы: обладающее жаропонижающим действием. 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному β-циклокетола, обладающему противовоспалительным действием. Предлагаемое согласно изобретению соединение соответствует формуле (I): Соединение получают реакцией ариламинирования диметил 2-(4-метоксифенил)-6-гидрокси-6-метил-4-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксилата с фенилэтиламином в присутствии уксусной кислоты в э...

Изобретение относится к новому 5-(4-Гидроксифенил)-4-(4-метоксибензоил)-3-гидрокси-1-(2,2-диметоксиэтил)-3-пирролин-2-ону формулы Соединение обладает анальгетическим и жаропонижающим действиями. ЛД50 при внутрибрюшинном введении белым мышам составляет 3250 (1716-5020) мг/кг. Описан способ его получения. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к биологически активному веществу метил 4-гидрокси-4-метил-6-фенил-2-цианоацетил-гидразоноциклогексан-1-карбоксилату формулы которое обладает анальгетической активностью и может использоваться в качестве обезболивающего. 1 табл., 1 пр.