КИРА Казунобу (JP)

Настоящее изобретение относится к новым конденсированным производным имидазола, являющимся ингибиторами дипептидилпептидазы IV. Описывается соединение, представленное следующей формулой, или его соль, или гидратгде Т1 представляет собой моноциклическую 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую один или два атома азота в кольце, и которая может иметь одну или более аминогруппу в качестве зам...

Настоящее изобретение касается получения новых соединений, обладающих DPPIV-ингибирующей активностью и, в частности, касается соединений с конденсированным 1,3-дигидроимидазольным циклом. Настоящее изобретение касается соединений, представленных общей формулой (II), или их фармацевтически приемлемых солей указанных соединений,[где, Z3а означает атом азота или группу формулы -CR2а=; X3а означает ат...

Изобретение относится к соединению формулы (1) где значения радикалов раскрыты в формуле изобретения, а также к соли и гидратам указанного соединения или его солей. Кроме того, данное изобретение относится к фармацевтическим композициям и лекарственным средствам для лечения заболеваний, связанных с тромбообразованием. 14 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора коагуляции крови. Соединения могут найти применение при заболеваниях, вызванных образованием тромба, таких как тромбоз, тромбоз глубокой вены, легочная эмболия, церебральный инфаркт, инфаркт миокарда, острый коронарный синдром, сосудистый рестеноз, синдром диссеминирова...