Лукашёв Николай Вадимович (RU)

Изобретение относится к синтезу органических веществ, в частности к получению стероидов, используемых в химической, микробиологической и фармацевтической отраслях промышленности. Изобретение конкретно относится к улучшенному способу получения 6α-метилгидрокортизона из гидрокортизона или его 21-ацилоксипроизводного. Получают 6α-метилгидрокортизон способом, включающим предварительную...

Изобретение относится к улучшенным способам получения 6α-метилгидрокортизона или его 11β-алканоилоксипроизводных и 6α-метилпреднизолона или его 11β-алканоилоксипроизводных с использованием полученного 6α-метилгидрокортизона или его 11β-алканоилоксипроизводных. Получают 6α-метилгидрокортизон и его 11β-алканоилоксипроизводные способом,...

Изобретение относится к синтезу органических веществ, в частности к получению стероидов, используемых в химической, микробиологической и фармацевтической отраслях промышленности. Изобретение конкретно относится к получению новых 3β-ацетокси-17α-гидроперокси-16α-метилпрегнанов из Δ16-20-кетостероидов и получению 17α-гидрокси-16α-метилпрегнанов с использованием 3β-ацетокси-17α-гидроперокси-16α-мети...

Изобретение относится к улучшенным способам получения 6-метиленандрост-4-ен-3,17-диона и 6-метиленандроста-1,4-диен-3,17-диона (МНН эксеместан) с использованием полученного 6-метиленандрост-4-ен-3,17-диона. Получают 6-метиленандрост-4-ен-3,17-дион способом, включающим предварительную енолизацию Δ4-3-кетофункции андрост-4-ен-3,17-диона с образованием 3-алкоксиандроста-3,5-диен-17-она, последующую...

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения 1,2-дегидрированных производных Δ4-3-кетостероидов ряда андростана. Проводят реакцию 1,2-дегидрирования с помощью клеток микроорганизма, обладающего высокой 3-кетостероид-1-дегидрогеназной активностью, в среде, содержащей от 8 до 40 об.% смешивающегося с водой апротонного растворителя. Изобретение позволяет осуществлять трансфор...

Изобретение относится к высокоэффективному микробиологическому способу получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9(11),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона. Реакция 1,2-дегидрирования 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона осуществляется с помощью клеток Nocardioides simplex BKM Ac-2033Д при температуре 25°C в среде буферного раствора с pH 5,0-5,5, содержащей метил...

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения андроста-4,9(11)-диен-3,17-диона из фитостерина. Проводят микробиологическое окислительное элиминирование боковой цепи при атоме С17 с образованием 9α-гидроксиандрост-4-ен-3,17-диона. Отделяют биомассу. Экстрагируют 9α-гидроксиандрост-4-ен-3,17-дион из осветленной культуральной жидкости апротонным органическим растворителем, выбра...