СМИТ Элизабет М. (US)

Описываются новые производные пиперазина общей формулыили их фармацевтически приемлемые соли, гдеRa-R8a-фенил, R8b-пиридил или R8-нафтил; R1-водород; R2-R9-, R10-, R11 - замещенный фенил; R9-, R10-, R11 - замещенный пиридил или пиримидил; R9-, R10-, R11 - замещенный пиридил-N-оксид или пиримидил-N-оксид; R12-, R13 - замещенный оксазолил; нафтил; флуоренил;R3-водород, C1-С6-алкил, (С1-С6)-алкокси-(...

Изобретение относится к новым 5-6-членным азотсодержащим гетероциклическим соединениям, выбранным из производных пиридина, пиримидина, имидазолина, оксадиазолина, таким, как, например, , которые обладают ингибирующей активностью в отношении аспартилпротеазы, такой как ВАСЕ-1. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, способу ингибирования аспартилпротеазы и применению соединен...

Настоящее изобретение относится к гетероциклическим соединениям формулы I или к их стереоизомеру, таутомеру или фармацевтически приемлемой соли или сольвату, где W означает -C(=S)- или -С(=O); Х означает -N(R5)-; U означает связь или -(C(R6)(R7))b-, где b равно 1; R1, R2 и R5 независимо выбраны из группы, включающей Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7...

Настоящее изобретение относится к соединениям, являющимся ингибиторами аспартильных протеаз, пригодным для лечения сердечно-сосудистых, нейродегенеративных заболеваний и грибковых инфекций, формулы где W представляет собой -C(=O)-; X представляет собой -NH-; U представляет собой -C(R6)(R7)-; R1 представляет собой метил; R2, R3 и R6 представляют собой H; R4 и R7 представляют собой необязат...