УИЛЛ Дэвид Уилльям (DE)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), во всех их стереоизомерных формах и их смесях в любом соотношении и к их физиологически переносимым солям, обладающим свойствами ингибиторов фактора Ха и/или VIla, к лекарственному средству на их основе, к способу их получения и их применению для получения фармацевтических средств для ингибирования фактора Ха и/или фактора VIIa или д...

Изобретение относится к соединениям формулы I и их физиологически приемлемым солям в качестве ингибиторов фактора Ха, к лекарственному средству на их основе, а также к способу их получения и применения. Соединения могут найти применение для воздействия на свертывание крови, воспалительную реакцию или фибринолиз их лечения и профилактики заболеваний, опосредованных фактором Ха, например, сердечно-с...

Описан способ получения производных 1,4-дифенилазетидинона из подходящим образом защищенных β-замещенных аминоамидов в присутствии агентов силилирования и по меньшей мере одного катализатора циклизации, причем производные 1,4-дифенилазетидинона соответствуют общей формуле (I), в которой символы, заместители и индексы имеют значения, указанные в формуле изобретения, причем этот катализатор циклиз...

Настоящее изобретение относится к N-алкиламидам формулы I, где А выбран из таких групп, как -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2- и -Y-CH2-CH2-, где Y выбран из О, S и NR11 и Y присоединен к группе Het; Het представляет собой 5-членную или 6-членную моноциклическую ароматическую группу, которая содержит один или два одинаковых или различных элементов гетерокольца, выбранных из N, NR13 и S, и которая может б...