PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ВУ Бинх Тханх (US)

Изобретатель ВУ Бинх Тханх (US) является автором следующих патентов:

Цис-2,4,5-трифенилимидазолины и фармацевтическая композиция на их основе

Цис-2,4,5-трифенилимидазолины и фармацевтическая композиция на их основе

Изобретение относится к новым соединениям формулы I,где R означает -C(O)R1, где R1 выбирают из ряда C1-С6алкил, -C=CHCOOH,-NHCH2CH2R2, -N(CH2CH2OH)CH2CH2OH, -N(CH3)CH2CH2NHCH3, -N(СН3)СН2СН2N(СН3)СН3, насыщенные 4-, 5- и 6-членные циклы и насыщенные и ненасыщенные 5- и 6-членные циклы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из ряда S, N и О, и необязательно замещенные группой, выбр...

2305095

Цис-имидазолины в качестве ингибиторов mdm2

Цис-имидазолины в качестве ингибиторов mdm2

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и формулы IIи его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, где Z1, Z2 и Z3 каждый независимо выбирают из ряда C1-С6алкокси, -СН2OCH3 и -CH2OCH2CH3, или один из Z1, Z2 или Z3, означает водород, а два других каждый независимо выбирают из ряда C1-С6алкил, C1-С6алкокси, -Cl, -Br, -F, -CF3, -СН2ОСН3, -СН2ОСН2СН3, -OCH2CH2R1, -CH2-морфолино, -O...

2312101

Цис-имидазолины в качестве ингибиторов mdm2

Цис-имидазолины в качестве ингибиторов mdm2

Изобретение относится к новому, по меньшей мере, одному соединению, выбранному из соединений формулы I где X1 и Х2 каждый независимо представляет собой -OR3, R1 выбирают из группы, включающей С1-С8алкил, С1-С4алкил, присоединенный к (С4-С8)циклоалкилу, и C4-С8циклоалкил, R2 означает водород или -C=OR9, R3 выбирают из группы, включающей (низш.)алкил и (низш.)алкил, замещенный группой R8, R...

2354649

Новые цис-имидазолины

Новые цис-имидазолины

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующей активностью в отношении взаимодействия MDM2 - р-53. В формуле (I) R означает насыщенное 6-членное кольцо, содержащее один или два гетероатома азота и замещенное группой, выбранной из следующих групп: (низш.)алкил, -C(O)-R1, (низш.)алкил, замещ...

2408593

Производные 2,4,5-трифенилимидазолина как ингибиторы взаимодействия между белками p53 и mdm2, предназначенные для применения в качестве противораковых средств

Производные 2,4,5-трифенилимидазолина как ингибиторы взаимодействия между белками p53 и mdm2, предназначенные для применения в качестве противораковых средств

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным дигидроимидазола общей формулы (I) и к его фармацевтически приемлемым солям, где X1 и X2 обозначают галоген; R1 и R2 выбраны из группы, включающей -Н, -СН3, -СН2СН3, при условии, что R1 и R2 оба не обозначают водород; R3 обозначает -Н или -C(=O)-R7; и если R6 обозначает водород, то R4 обозначает -ОСН3, -ОСН2СН3 и...

2442779


Хиральные цис-имидазолины

Хиральные цис-имидазолины

Описываются новые хиральные цис-имидазолины, выбранные из группы, включающей 2-{4-[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-ацетамид, [(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(1,1-диоксогексагидротиопиран-4-ил)-пиперазин-1-ил]-метанон, [(...

2487127