Дерябин Петр Григорьевич (RU)

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Первичная изоляция штаммов вируса гриппа A/H5N1 происходит путем заражения культуры клеток почки эмбриона свиньи (СПЭВ). Для инкубации зараженной культуры используют поддерживающую среду 199 с добавлением пенициллина и стрептомицина и в присутствии в среде-поддержке ТРСК treated tripsin. Также получен штамм A/duck/Novosibirsk/56/05 H5N1, выделенный...

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Вакцина включает антигенный материал вируса гриппа птиц, инактивант и адъювант. В качестве антигенного материала вакцина содержит штамм A/Chicken/Novosibirsk/64/05 (H5N1), депонированный в Государственной Коллекции вирусов РФ ГУ Институт вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН, удостоверение №2373, репродуцирующийся в 9-13-суточных эмбрионах кур и...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению штамма гибридных клеток Mus. Musculus 4F11 - продуцента моноклонального антитела к белку гемагглютинина вируса гриппа птиц A/duck/Novosibirsk/56/05. Получают гибридный штамм путем слияния клеток мышиной (Sp2/0) миеломы с клетками селезенки мыши BALB/c, иммунизированной очищенным и инактивированным препаратом вируса гриппа птиц A...

Изобретение относится к области биотехнологии. Целью изобретения является получение нового штамма гибридных клеток Mus. Musculus-6F3 - продуцента моноклонального антитела (МКА) к белку гемагглютинина высокопатогенного штамма вируса гриппа птиц A/duck/Novosibirsk/56/05. Штамм 6F3 получают путем слияния клеток мышиной миеломы Sp2/0 с клетками селезенки мыши BALB/c, иммунизированными очищенным и ина...

Изобретение относится к области вирусологии и может быть использовано для разработки средств и методов биологической защиты. Предложен штамм вируса гриппа A/IIV-Moscow/01/2009 (H1N1)swl, антигенная структура которого отлична от структуры эпидемических штаммов вирусов гриппа A(H1N1) и наиболее близка структуре вирусов гриппа свиней. Штамм депонирован в Государственной коллекции вирусов ГУ НИИ виру...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использована для лечения вирусного гепатита C. Для этого пациенту вводят эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли. Данное средство может также вводиться в комбинации с пэгилированным интерфероном и рибавирином. Группа изобретений также относится к фармацевтической композици...

Изобретение относится к новым биологически активным производным 1-(1-адамантил)этиламина (ремантадина), представляющим собой адамантил-пептиды, обладающие противовирусным действием. Полученные новые малотоксичные соединения обладают избирательной противовирусной активностью в отношении ВГС. Изобретение может найти применение в медицине, фармакологии и вирусологии в качестве новых лекарственных с...

Изобретение относится к противовирусным средствам и представляет собой средство для снижения репродукции вируса гепатита С, содержащее хотя бы один полипренилфосфат или полипренилпирофосфат с количеством изопреновых звеньев от 9 до 20, преимущественно - от 13 до 18, либо смесь различных полипренилфосфатов или различных полипренилпирофосфатов, либо смесь различных полипренилфосфатов и полипренилп...

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен способ получения диагностикума для обнаружения антигена гепатита С в реакции агломерации объемной (РАО). Благодаря повышению специфичности реакции и уменьшению сроков исследования крови изобретение может быть успешно использовано в лабораторной диагностике для прямого обнаружения в крови людей вируса гепатита С. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к новым аминокислотным производным 1-(1-адамантил)этиламина указанной ниже общей формулы, а именно к соединениям 1-3, в которых , (соединение 1); R1=Н, (соединение 2) и , (соединение 3). Предлагаемые соединения обладают избирательной противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа А, действуют на штаммы, резистентные к действию римантадина гидрохлорида, и могут на...

Изобретение относится к новым синтетическим соединениям, а именно 1-(1-адамантил)этиламиду-3-(2-тиэнил)-пропеновой кислоты (TEPr-Rem), 1-адамантаиламиду-3-(2-тиэнил)-пропеновой кислоты (TEPr-Amt) и 1-(1-адамантил)этиламиду-4-(2-тиэнил)-бутановой кислоты (TEBu-Rem): Предложенные соединения: TEPr-Rem, TEPr-Amt и TEBu-Rem ингибируют репродукцию патогенных штаммов вируса гр...

Изобретение относится к противогриппозному средству, обладающему противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа А и действующему на штаммы, резистентные к действию ремантадина и амантадина. Средство представляет собой аминокислотные производные 2-хинальдинкарбоновой кислоты: 2-хинальдин-серил метиловый эфир (Qln-Ser), 2-хинальдин-триптофанил метиловый эфир (Qln-Trp) и 2-хинальдин-аланил-пр...

Изобретение относится к новым синтетическим соединениям, а именно к N-ацилпроизводному дипептида, представляющего собой циклогексилоксикарбонил-пролил-триптофан (Cho-Pro-Trp-OH). Cho-Pro-Trp-OH ингибирует репродукцию вируса гепатита C (ВГС), а также обладает вирулицидным действием по отношению к ВГС. Соединение обладает низким токсическим эффектом на монослой перевиваемой линии клеток почки эмбрио...