ЧУ Синьцзи (US)

Изобретение относится к новым диаминотиазолам формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, а также к фармацевтической композиции на их основе. Соединения по настоящему изобретению ингибируют циклин-зависимую киназу 4 (Cdk4), являются селективными в отношении Cdk2 и Cdk1 и могут применяться для лечения или борьбы с раком, в частности с солидными опухолями. В общей формулеR2 и R3...

Описываются соединения формулы (I) , значения радикалов R1-R6 указаны в формуле изобретения. Соединения ингибируют протеинкиназу МЕК1/2. Описывается также фармацевтическая композиция для применения при заболевании, опосредованном МЕК1/2. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение описывает новые производные 2,6-диаминопиридина формулы (I), где R1 представляет собой пиперидин, необязательно замещенный заместителями в количестве до четырех, независимо выбранными из группы, включающей: (а) водород, (б) низший алкил, (в) низший алкил, замещенный оксогруппой или арилом, (г) CO2R7, (д) COR12, (е) C(O)NR13R14 и (ж) S(O)nR15; R2 представляет собой фенил, который може...

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующей активностью в отношении циклин-зависимых киназ. В формуле I R1 означает , R3 выбирают из группы, состоящей из Н, CO2R6, C(O)R6, SO2R6 и SO2NR5R6, R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы, включающей Н и (низш.)алкил, R2 означает фенил...

Описываются новые хиральные цис-имидазолины, выбранные из группы, включающей 2-{4-[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-ацетамид, [(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(1,1-диоксогексагидротиопиран-4-ил)-пиперазин-1-ил]-метанон, [(...