Такао Есиока (JP)

 Изобретение относится к производным тиозолидиндиона формулы , где X - незамещенная или замещенная индолильная, индолинильная, азаиндолильная, азаиндолинильная, имидазопиридильная или имидазопиримидильная группа; Y - атом кислорода или атом серы; Z-2,4-диоксотиазолидин-5-илиденилметильная, 2,4-диоксотиазолидин-5-илметильная, 2,4-диоксооксазолидин-5-илметильная, 3,5-диоксооксадиазолидин-2-и...

 Изобретение относится к производным оксима формулы I, где R1- Н, С1-6-алкил, R2- С2-6-алкилен, X - C6-10-арил незамещенный или замещенный 1 заместителем, выбранным из группы, включающей C1-6-алкил, ОН, ацилоксигруппу, C1-4-алкоксигруппу, атомы галогена, фенил, фенилтиогруппа, фенилсульфонильные группы, фенилсульфониламиногруппы, пиридилсульфонильные группы, имидазолильные и пиридильные гр...

 В изобретении предложены новые соединения формулы (I), обладающие гипоглемической активностью и ингибирующей альдозередуктазу, 5-липооксигеназу, и продуцирование липидного пероксида активностью: в которой X представляет произвольно замещенную бензимидазольную группу; Y представляет атом кислорода или серы; Z представляет 2,4-диоксотиазолидин-5-илиденилметильную, 2,4-диоксотиазолидин-5-ил...

 Описывается промежуточное соединение для получения гетероциклических соединений общей формулы XIV, где Y - атом кислорода; Y1 - атом серы; R - атом водорода; m - целое число от 1 до 5; Q - низшая алкоксикарбонильная группа, формильная группа, защищенная формильная группа или карбоксильная группа, обладающих гипогликемической и противодиабетической активностями. Настоящее изобретение отно...