ДИЛЛАРД Лоуренс В. (US)

Описываются новые производные пиразоло[1,5-а]пиримидина общей формулы 1 (значения радикалов приведены в формуле изобретения),фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение новых соединений для приготовления лекарственного средства для лечения одного или более заболеваний, связанных с циклин-зависимой киназой CDK2. 3 н. и 33 з.п. ф-лы, 87 табл.

Изобретение относится к новым 5,7-диаминозамещенным пиразоло[1,5-а]пиримидинам, выбранным из конкретных соединений, например, указанных ниже, обладающих свойствами ингибиторов циклин-зависимых киназ, таких как CDK2. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний и состояний, связанных с CDK, таких как пролиферативные заболевания, лейкоз. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 95 табл.

Изобретение относится к соединениям общей структурной формулы или к их фармацевтически приемлемым солям, где Z обозначает -О- или -CH2- или -CH2-СН2-; X1 обозначает ковалентную связь или -O-; Y1 обозначает ковалентную связь или C1-С10 алкилен, при условии, что Y1 является ковалентной связью только тогда, когда X1 обозначает ковалентную связь; R1 обозначает а) (С3-С7)циклоалкил или б) фенил или...

Изобретение относится к новым соединениям Формулы I, обладающим свойствами ингибитора аспарагиновой протеазы, в частности ингибитора ренина. Соединения могут найти применение для лечения таких заболеваний, как гипертензия, застойная сердечная недостаточность, гипертрофия сердца и др. В Формуле I R1 представляет собой а) циклогексил или трифторметил; или b) фенил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пиридил,...