ХУ Лили (BE)

Настоящее изобретение относится к производным (5Н-пиразоло[1,5-с][1,3]бензоксазин-5-ил)фенилметанона, полезным в качестве ингибиторов вирусной репликации вируса ВИЧ, а также фармацевтическим композициям, их применению в качестве лекарственных средств. Соединения настоящего изобретения предназначены для предотвращения или лечения инфекции ВИЧ и для лечения СПИДа. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются новые макроциклические соединения формул их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры, где R1 = -OR5, -NH-SO2R6; R2 = водород; R3 = С1-6-алкил; R4 = изохинолинил, возможно замещенный; n равно 4 или 5; R5 = водород; R6 = С3-7-циклоалкил, и фармацевтическая композиция, их содержащая. Новые соединения обладают ингибиторной активностью в отношении репликации вируса гепатита С...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли, где каждая пунктирная линия (представленная как ) представляет собой необязательную двойную связь; Х представляет собой N или СН; R1a и R1b независимо представляют собой водород или С1-6-алкил; L представляет собой -O-; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород или C1-6-алкил; R4 представляет...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, где значения R1, R3 и R4 указаны в п.1 формулы. Соединения ингибируют репликацию HCV, что позволяет использовать их для получения фармацевтической композиции и лекарственного средства, пригодных для лечения инфекции HCV. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 схем, 30 пр.