Яшунский В.Г.
Изобретатель Яшунский В.Г. является автором следующих патентов:
![Способ получения тетрауксусной кислоты 2,21- диаминодизтилового эфира Способ получения тетрауксусной кислоты 2,21- диаминодизтилового эфира](https://img.patentdb.ru/i/200x200/59bb02e19aad1ec7d774e154227eca76.jpg)
Способ получения тетрауксусной кислоты 2,21- диаминодизтилового эфира
л, 119527 Класс 12о, 12 СССР ОГНИОАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ М, Н. Щукина, В. Г. Яшунский и В, Г Ермолаева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАУКСУСНОИ КИСЛОТЫ 22 -ДИАМИНОДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА Заявлено 6 сентября 1958 r. за № 607294/31 в Комитет по делам изобрете|пш и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в «Бюллетене изобрете|шВ> ¹ 9 за 1969 r Известен спос...
119527![Способ получения n-(3-диметиламинопропил) и других n- диалкиламиноалкил производных иминодибензила Способ получения n-(3-диметиламинопропил) и других n- диалкиламиноалкил производных иминодибензила](https://img.patentdb.ru/i/200x200/68bf4abc61e1d469ef5945d02b7fb486.jpg)
Способ получения n-(3-диметиламинопропил) и других n- диалкиламиноалкил производных иминодибензила
Ль 137520 Класс 12р, 5 СССР j!< / дрОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ вЂ”-К АВТОРСКОМУ CBHllETEJlbCTBY Подписная группа Л 51 В. Г. Яшунский, М. Н, Щукина, В. Г. Ермолаева и О. И. Самойлова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(3-ДИМЕТИЛАМИНОПРОПИЛ) И ДРУГИХ N-ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛ-ПРОИЗВОДНЫХ ИМИНОДИБЕНЗИЛА Заявлено 18 июня 1959 г. за № 631405/31 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Ми...
137520![Способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты Способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты](https://img.patentdb.ru/i/200x200/9353d2f5bfaa80fc81d21977567af960.jpg)
Способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты
Класс 12о, 11 12ч 5 № 14447!) СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ Подпа ная гр(пса М 50 М. H. Щукина, В. Г. Яшунский и О. И. Самойлова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕНТРИАМИНПЕНТАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Заявлено 27 марта 1961 года за М 723578/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в «Бюллетене изобретеии:> М3 за 1962 г. Извест...
144479![Способ получения хлоргидрата бета-фенилизопропилгидразина Способ получения хлоргидрата бета-фенилизопропилгидразина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/561847cc866ce8222cd7f6857de83d84.jpg)
Способ получения хлоргидрата бета-фенилизопропилгидразина
Класс ) р, 0 № 148062 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная еруппы ЛЫ 51 В. Г. Яшунский, В. Ф. Васильева, Я. Г. Нехлин, T. П. Сычева и М. H Щукина СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА Р-ФЕН ИЛ И 3 ОП РО П ИЛ ГИДРАЗ И HA Заявлено 2! августа !96! г. за ¹ 7424б4/23 l3 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в «Бюллетене изоб...
148062![Хлоргидрат 2-/3-оксипропиламино/-n-/1-адамантилметил/- ацетамида как промежуточный продукт для синтеза дихлоргидрата n-/1-адамантилметил/-n'-/3-оксипропил/- этилендиамина Хлоргидрат 2-/3-оксипропиламино/-n-/1-адамантилметил/- ацетамида как промежуточный продукт для синтеза дихлоргидрата n-/1-адамантилметил/-n'-/3-оксипропил/- этилендиамина](/img/empty.gif)
Хлоргидрат 2-/3-оксипропиламино/-n-/1-адамантилметил/- ацетамида как промежуточный продукт для синтеза дихлоргидрата n-/1-адамантилметил/-n'-/3-оксипропил/- этилендиамина
Хлоргидрат 2-/3-оксипропиламино/-N-/1-адамантилметил/-ацетамида формулы как промежуточный продукт для синтеза дихлоргидрата N-/1-адамантилметил/-N'-/3-оксипропил/-этилендиамина.Предлагается новый продукт замещенное адамантана, т.е. к хлоргидрат 2-(3-оксипропиламино)-N-(1-адамантилметил)ацетамида, который как промежуточный продукт используют для синтеза нового биологически активного соеди...
1003517![Дихлоргидрат n-(1-адамантилметил)-n'-(3-оксипропил) этилендиамина, обладающий антиаритмической активностью Дихлоргидрат n-(1-адамантилметил)-n'-(3-оксипропил) этилендиамина, обладающий антиаритмической активностью](/img/empty.gif)
Дихлоргидрат n-(1-адамантилметил)-n'-(3-оксипропил) этилендиамина, обладающий антиаритмической активностью
Дихлоргидрат N-(-1адамантилметил)-N'-(3-оксипропил)-этилендиамина формулы обладающий антиаритмической активностью. Предлагается новое замещенное адамантана, т.е. дихлоргидрат N-(1-адамантилметил)-N'-(3-оксипропил)этилендиамина, который обладает антиаритмической активностью. Известные замещенные адамантана проявляют разную активность: дихлоргидрат N-(1-адамантилметил)-N'-(2-оксиэтил)этиле...
1014216![S-/2-(1-адамантилкарбоксамидо)этил/изотиуроний бромид, обладающий антиаритмической активностью S-/2-(1-адамантилкарбоксамидо)этил/изотиуроний бромид, обладающий антиаритмической активностью](/img/empty.gif)
S-/2-(1-адамантилкарбоксамидо)этил/изотиуроний бромид, обладающий антиаритмической активностью
S-[2-(1-Адамантилкарбоксамидо)этил]изотиуроний бромид формулы обладающий антиаритмической активностью. Изобретение относится к новому замещенному адамантана, к S-[2-(1-адамантилкарбоксамидо)этил] изотиуроний бромиду, обладающему антиаримтической активностью, который за счет этого может быть использован в фармакологических препаратах. Известный S-(1-адамантилкарбомоилметил)изотиуроний хло...
1018374![Водорастворимые соли 2,4-ди -( -метоксиэтил) дейтеропорфирина-ix, обладающие способностью локализоваться в раковых тканях Водорастворимые соли 2,4-ди -( -метоксиэтил) дейтеропорфирина-ix, обладающие способностью локализоваться в раковых тканях](/img/empty.gif)
Водорастворимые соли 2,4-ди -( -метоксиэтил) дейтеропорфирина-ix, обладающие способностью локализоваться в раковых тканях
Водорастворимые соли, 2,4-ди-(a-метоксиэтил)дейтеропорфирина-IX общей формулы где R - Na, K или остаток N-метилглюкамина, обладающие способностью локализоваться в раковых тканях. Предлагаются новые химические соединения порфиринового ряда, а именно водорастворимые соли 2,4-ди-(-меток- сиэтил)дейтеропорфирина-IX общей формулы где R-Na, K или остаток N-метилглюкамина, которые обладают изб...
1160710![Соли 2,7,12,18-тетраметил-3,8-диэтил-13,17-ди-(3- диметиламинопропил)-порфирина, обладающие противолучевой активностью, и способ их получения Соли 2,7,12,18-тетраметил-3,8-диэтил-13,17-ди-(3- диметиламинопропил)-порфирина, обладающие противолучевой активностью, и способ их получения](/img/empty.gif)
Соли 2,7,12,18-тетраметил-3,8-диэтил-13,17-ди-(3- диметиламинопропил)-порфирина, обладающие противолучевой активностью, и способ их получения
1. Соли 2,7,12,18 - тетраметил-3,8-диэтил-13,17-ди-(3-диметиламинопропил)-порфирина общей формулы где а) НХ - 2CH3SO3H, б) НХ - 4HCl, обладающие противолучевой активностью. 2. Способ получения солей 2,7,12,18-тетраметил-3,8-диэтил-13,17-ди-(3-диметиламинопропил)-порфирина общей формулы где а) НХ - 2CH3SO3H, б) НХ - 4HCl, отличающийся тем, что мезопорфирин-IX обрабатывают хлористым тиони...
1287521![Гидрохлорид диметиламиноэтилового эфира 1-этил-6,7- метилендиокси-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты, проявляющий антибактериальную активность Гидрохлорид диметиламиноэтилового эфира 1-этил-6,7- метилендиокси-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты, проявляющий антибактериальную активность](/img/empty.gif)
Гидрохлорид диметиламиноэтилового эфира 1-этил-6,7- метилендиокси-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты, проявляющий антибактериальную активность
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к гидрохлориду диметиламиноэтилового эфира 1-этил-6,7-метилендиокси-1, 4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты, проявляющему антибактериальную активность, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более активного соединения указанного класса. Целевое соединение получают взаимодействием хлорангидри...
1506855![Хлоргидраты 1-окси-3-аминоалкиладамантана, повышающие устойчивость организма к воздействию высоких температуры и влажности окружающей среды и обладающие гипертермическим действием Хлоргидраты 1-окси-3-аминоалкиладамантана, повышающие устойчивость организма к воздействию высоких температуры и влажности окружающей среды и обладающие гипертермическим действием](/img/empty.gif)
Хлоргидраты 1-окси-3-аминоалкиладамантана, повышающие устойчивость организма к воздействию высоких температуры и влажности окружающей среды и обладающие гипертермическим действием
Изобретение относится к солям оксиаминов, в частности к хлоридратам 1-окси-3-аминоалкиладамантана общей формулы 1-HO-C10H14-3-(A-NH2)HCL, где A-CH2 (а); (CH2)2 (б); (CH2)3 (в); CH(CH3) (г); CH(C2H5) (д), повышающим устойчивость организма к воздействию высокой температуры и влажности окружающей среды. Цель - создание новых активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией соотве...
1591427![Способ получения 1,2-дигидро-3н-карбазол-4-она Способ получения 1,2-дигидро-3н-карбазол-4-она](/img/empty.gif)
Способ получения 1,2-дигидро-3н-карбазол-4-она
Использование: в качестве вещества, обладающего биологической активностью, в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: продукт: 1,2-дигидро-3Н-карбазол-4-он. Реагент 1: монофенилгидразон циклогксан-1,3-диона подвергают циклизации в присутствии орто-фосфорной кислоты и воды при нагревании. 1 з.п. ф-лы. Изобретение относится к области органической химии, конкретно к улуч...
2041873![Способ получения 1,2,3,9- тетрагидро-9-метил-3- [(2-метил- 1н- имидазол-1-ил) метил]-4н- карбазол-4-она или его солей, или их гидратов, и промежуточные продукты для их синтеза Способ получения 1,2,3,9- тетрагидро-9-метил-3- [(2-метил- 1н- имидазол-1-ил) метил]-4н- карбазол-4-она или его солей, или их гидратов, и промежуточные продукты для их синтеза](/img/empty.gif)
Способ получения 1,2,3,9- тетрагидро-9-метил-3- [(2-метил- 1н- имидазол-1-ил) метил]-4н- карбазол-4-она или его солей, или их гидратов, и промежуточные продукты для их синтеза
Использование: в качестве веществ, являющихся антагонистом серотониновых рецепторов 5-HT3. Сущность изобретения: продукт 1,2,3,9-тетрагидро -9 -метил-3-[(2-метил -1Н-имидазол-1-ил) метил] -4Н- карбазол-4-он формулы I, или его соли, или их гидраты. Реагент1: 3-[(N-диалкиламино)метил]- 1,2,3,9-тетрагидро -9-метил-4Н- карбазол-4-он формулы II. Реагент 2: 2-метилимидазол. Условия реакции: в р...
2041876![Способ получения n-(хлорацетил)-2,6-диметиланилина Способ получения n-(хлорацетил)-2,6-диметиланилина](/img/empty.gif)
Способ получения n-(хлорацетил)-2,6-диметиланилина
Сущность изобретения: продукт N-(хлорацетил)-2,6-диметиланилина, т. пл. 147 -148°С, выход 97% Реагент 1 2,6-диметиланилин в смешивающемся с водой растворителе. Реагент 2: хлорацетилхлорид (ХАХ) в том же растворителе. Условия реакции: при охлаждении ХАХ в выше указанном растворителе добавляют к смеси раствора 2,6-диметиланилина в том же растворителе и водного раствора щелочи. В качестве щ...
2042662