ХОРВАТ Андраш (BE)
Изобретатель ХОРВАТ Андраш (BE) является автором следующих патентов:
Способы получения гексагидрофуро[2,3-b] фуран-3-ола
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (V), который может быть использован в фармацевтической промышленности Способ включает реакцию соединения формулы (II) с соединением формулы (III) в присутствии соли титана формулы Ti(Hal)n(OR)4-n, где Hal представляет собой радикал галогена, n равно 0, 1, 2 или 3, R представляет собой алкил или арилалкил, и последующую реак...
2464266Способы и промежуточные продукты для получения макроциклического ингибитора протеазы вируса гепатита с
Настоящее изобретение относится к способам синтеза и промежуточным продуктам соединения формулы (XVII) и его солей. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 13 пр.
2483067Полиморфные формы макроциклического ингибитора hcv
Изобретение относится к кристаллической форме соединения формулы (I) в твердом состоянии, имеющей рентгенограмму порошковой дифракции, характеризующуюся пиками: (i) 8,5°±0,2°, 10,7°±0,2°, 13,7°±0,2°, 14,8°±0,2° и 17,1°±0,2° при угле дифракции два тета (форма I); (ii) 4,6°±0,2°, 6,5°±0,2°, 10,2°±0,2°, 12,9°±0,2° и 14,4°±0,2° при угле дифракции два тета (форма II); (iii) 6,5°±0,2°, 9,8°±0,2° и 17,...
2533830Способы и промежуточные соединения для получения макроциклического ингибитора протеазы вируса гепатита с
Изобретение относится к цинхонидиновой соли формулы (XXa), к способу ее получения, применению в качестве промежуточного соединения при получении соединения (VIII) и к способу получения соединения (VIII) из соединения формулы (XXa). Технический результат - новое промежуточное соединение формулы (XXa) для синтеза макроциклического ингибитора протеазы вируса гепатита С (HCV). 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 6...
2588132Способы и промежуточные соединения для получения макроциклических ингибиторов протеазы hcv
Изобретение относится, в частности, к усовершенствованному способу получения (1R,2R)-4-оксо-1,2-циклопентандикарбоновой кислоты II путем разделения рацемической 4-оксо-1,2-циклопентандикарбоновой кислоты (V), причем указанный способ включает: a) взаимодействие 4-оксо-1,2-циклопентандикарбновой кислоты (V) с бруцином или (1R,2S)-(-)-эфедрином с получением в результате бис-бруциновой или бис-(1R,2S)...
2628081