Салов Б.В.

  Лг, 1444?5 Класс 12о 5в, ) 2о. 2os сссо ОПИСАНИЕ HBOEPETEHI4R К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 7одпнсн.ая группа Л - лО Б. В. Салов и M. М. Сергеева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЦЕТИЛХЛОРИДА Заявлено 6 февраля !96! г. за М 6

  Сущность изобретения: продукт-2-этокси-6-нитро-9-аминоакридин. Реагент 1 2-этокси-6-нитро-9-хлоракридин. Реагент 2: аммиак. Условия реакции: процесс ведут в среде насыщенных одноатомных алифатических спиртов нормального или изо-строения при 130 140°С в автоклаве. Изобретение относится к области химии и химической технологии, в частности к способу получения 2-этокси-6-нитро-9-аминоакридин...

 Использование: в производстве перекиси водорода. Сущность: продукт-2-(4-этилбензоил)бензойная кислота. Т.пл. 125 - 127oС, выход 84,2%. Реагент 1: этилбензол. Реагент 2: фталевый ангидрид. Условия процесса: в присутствии хлорида алюминия в среде хлорбензола с последующей обработкой реакционной массы водной минеральной кислотой, отделением хлорбензольного раствора до 10 - 15oС с последующей...

 Сущность: выделение п-толуолсульфокислоты (ТСК) путем разбавления сульфомассы 65-72 % серной кислотой при мольном соотношении, равном 1:2,7-3,5 и 65-70 oС, охлажденном до 14-16 oС, фильтрацией и промывкой осадка 65-72 % серной кислотой при мольном соотношении ТСК: серная кислота, равном 1:0,5-0,6 с последующей обработкой целевого продукта толуолом при 20-112 oС и мольном соотношении толуо...

 4-нитро-2-аминоанизол используют в качестве полупродукта в производстве красителей. По предлагаемому способу 4-нитро-2-аминоанизол получают нитрованием 2-аминоанизола смесью азотной и серной кислот в среде 70-80% серной кислоты при 0-5oC с очисткой продукта реакции активированным углем. Возможно проведение нитрования в присутствии сульфаминовой кислоты. Способ позволяет упростить процесс...

 4-нитро-1,3-диаминобензол получают из 1,3-диаминобензола путем ацетилирования уксусным ангидридом с последующим нитрованием полученного N, N'-диацет-1,3-диаминобензола и гидролизом полученного 4-нитро-N, N'-диацет-1,3-диаминобензола, причем на стадии ацетилирования и нитрования в качестве расстворителя используют хлористый метилен, а гидролиз осуществляют в 6-8%-ном водном растворе NаОН....

 Изобретение относится к способу получения гидрохлорида этилового эфира 10(3-диэтиламинопропионил)фенотиазинкарбаминовой-2 кислоты, применяемого для лечения инфаркта миокарда и аритмии. Предложенный способ заключается в следующем: 3-аминодифениламин обрабатывают этиловым эфиром хлоругольной кислоты в двухфазной системе толуол - водный раствор кислого углекислого натрия, по окончании реакци...

 Изобретение относится к основному органическому синтезу и касается способа получения гидрохлорида этилового эфира 10-(3-морфолилпропионил)фенотиазинкарбаминовой-2 кислоты, применяемого для лечения инфаркта миокарда и аритмии. Предложенный способ заключается в следующем: 3-аминодифениламин обрабатывают этиловым эфиром хлоругольной кислоты в двухфазной системе толуол - водный раствор кислог...

 Сущность изобретения: исходный продукт - о-нитроанизол восстанавливают электрохимически в мембранном электролизере при температуре не ниже 85oС и плотности тока 3-5 A/дм2". Процесс электрохимического восстановления проводят в водной эмульсии. По окончании восстановления реакционную массу экстрагируют полихлоридами бензола (отходом производства хлорбензола, содержащим не менее 90% смеси из...

 Сернистый коричневый краситель получают взаимодействием 2,4,6-тринитротолуола (тротила) с полисульфидом натрия в водной среде при 110-112oC в течение 23-24 ч. Способ позволяет упростить технологию и аппаратурное оформление процесса. Краситель обеспечивает получение интенсивной окраски, устойчивой к физико-химическим воздействиям. 1 табл. Изобретение относится к синтезу красителей, в частн...

 Изобретение предназначено для обезвреживания сточных вод производств, выпускающих продукты основного органического синтеза, содержащие ароматические амины. Сточные воды подвергают обработке нитритом натрия при температуре 15 - 25oC, продиазотированный раствор фильтруют, фильтрат нейтрализуют, разбавляют водой и направляют на биологическую очистку активным илом. Способ позволяет снизить ко...

 Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к способу получения гидрохлорида этилового эфира 10-(3-морфолилпропионил)фенотиазинкарбаминовой-2 кислоты, который применяют для лечения инфаркта миокарда. Описывается способ получения вышеуказанного соединения взаимодействием этилового эфира 10-(3-хлорпропионил)-фенотиазинкарбаминовой-2 кислоты с морфолином, выделением основания цел...

 Изобретение относится к способу получения 2-трифторметилфенотиазина - ключевого продукта в синтезе психофармакологических лекарственных препаратов. 2-трифторметилфенотиазин получают фенилированием 3-трифторметилацетанилида бромбензолом в присутствии безводного углекислого натрия, однойодистой меди и Твин-80, последующим гидролизом в присутствии водной щелочи, сушкой бромбензольного раство...

 Изобретение относится к способу получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазина - ключевого продукта в синтезе психофармакологических лекарственных препаратов. 2-Трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазин получают взаимодействием 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном в двухфазной системе: 1,3-бромхлорпропан - концентрированный водный раствор едкого натра в присутствии четве...

 Изобретение относится к способу получения 2-трифторметил-10-[3-(1-метил-пиперазинил-4)-пропил)] -фенотиазина, применяемого для лечения заболеваний центральной нервной системы. Продукт получают взаимодействием 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазина с 1-метилпиперазином в присутствии водной щелочи и каталитической системы, включающей соль четвертичного аммониевого основания и бромид-ан...

 Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к способу получения 3-нитродифениламина, который является полупродуктом для синтеза лекарственных препаратов этмозина и этацизина, используемых для лечения инфаркта миокарда и аритмии. Способ заключается в фенилировании 3-нитроацетанилида бромбензолом в присутствии безводного углекислого натрия с использованием в качестве катализа...

 Изобретение относится к способу получения 5-хлор-2,1,3-бензотиадиазола путем взаимодействия 4-хлор-1,2-фенилендиамина с тионилхлоридом в присутствии каталитических количеств диметилформамида в среде органического растворителя при 125-130oС. Технический результат - упрощение способа получения и увеличения выхода 5-хлор-2,1,3-бензотиадиазола. Изобретение относится к органической химии, в ча...

 Изобретение относится к способу получения 5-хлор-4-амино-2,1,3-бензотиадиазола восстановлением 5-хлор-4-нитро-2,1,3-бензотиадиазола протравленным железом, взятым в количестве 2,3-2,5 моля на 1 моль 5-хлор-4-нитро-2,1,3-бензотиадиазола, при 75-80oС в среде изопропилового спирта, реакционную смесь обрабатывают водным раствором щелочного агента, образовавшийся железный шлам отделяют фильтров...