Зефиров Н.С.
Изобретатель Зефиров Н.С. является автором следующих патентов:
![Способ получения циклопропановых углеводородов Способ получения циклопропановых углеводородов](/img/empty.gif)
Способ получения циклопропановых углеводородов
Способ получения циклопропановых углеводородов восстановительным дехлорированием их геминальных хлорпроизводных при повышенной температуре с использованием в качестве восстанавливающего агента металла в спирте, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве восстанавливающего агента используют магний в количестве 2,5 - 5 г-атомов на каждый г-атом хлора исходного...
782287![Способ получения трицикло[4,1,0,02,4]гептана Способ получения трицикло[4,1,0,02,4]гептана](/img/empty.gif)
Способ получения трицикло[4,1,0,02,4]гептана
Способ получения трицикло[4,1,0,02, 4]гептана путем восстановительного дехлорирования 3,3,7,7-тетрахлортрицикло[4,1,0,02,4]гептана при температуре 100 - 180oC в среде инертного органического растворителя с использованием в качестве восстанавливающего агента системы, содержащей магний в количестве 10 - 20 моль на 1 моль 3,3,7,7-тетрахлортрицикло[4,1,0,02,4]гептана в спирте, отличающийся те...
809798![Способ получения винилциклопропана и его метильных производных Способ получения винилциклопропана и его метильных производных](/img/empty.gif)
Способ получения винилциклопропана и его метильных производных
Способ получения винилциклопропана и его метильных производных, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, соответствующий 1,1-дихлор-2-винилциклопропановый углеводород контактируют в среде н-пентана с натрием и этиловым спиртом, содержащим 5 - 30 мас.% воды, при молярном отношении натрия к 1,1-дихлор-2-винилциклопропановому углеводороду 4 - 6.
944271![Способ получения дициклопропила Способ получения дициклопропила](/img/empty.gif)
Способ получения дициклопропила
Способ получения дициклопропила восстановительным дехлорированием тетрахлордициклопропила щелочным металлом в спирте в среде растворителя, с последующим выделением целевого продукта ректификацией и очисткой, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, дехлорирование проводят натрием в водном изопропаноле концентрации 70 - 90 мас.% и в качестве растворителя используют н-п...
1074077![Способ получения ацетиленовых углеводородов, содержащих циклопропильные группы или две или три тройные связи Способ получения ацетиленовых углеводородов, содержащих циклопропильные группы или две или три тройные связи](/img/empty.gif)
Способ получения ацетиленовых углеводородов, содержащих циклопропильные группы или две или три тройные связи
Способ получения ацетиленовых углеводородов, содержащих цикропропильные группы или две или три тройные связи, путем дегидрогалогенирования вицинальных галогенпроизводных углеводородов гидроокисями щелочных металлов в среде растворителя на основе низших гликолей при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов и упрощения технологии процесса, в...
1075633![Штамм бактерий arthrobacter crystallopoictes - деструктор пиридина Штамм бактерий arthrobacter crystallopoictes - деструктор пиридина](/img/empty.gif)
Штамм бактерий arthrobacter crystallopoictes - деструктор пиридина
Использование: получение нового штамма, применяющегося при биологической очистке промышленных сточных вод ряда производств микробиологической, коксохимической и медицинской промышленности от пиридина, а также образующего в качестве промежуточных продуктов деградации 3-гидрокси- и 2,3-дигидроксипиридина - синтоны в синтезе ряда физиологически активных соединений. Сущность изобретения: шта...
2016895![Способ получения 6-нитро-9-амино-2-этоксиакридина Способ получения 6-нитро-9-амино-2-этоксиакридина](/img/empty.gif)
Способ получения 6-нитро-9-амино-2-этоксиакридина
Использование изобретение: в качестве промежуточного продукта в синтезе антисептического препарата этакридина лактата. Сущность изобретения: продукт-6-нитро-9амино-2-этоксиакридин, выход 95%, 12% примесей. Реагент 1: 6-нитро-9-хлор-2-этоксиакридин. Реагент 2: аммиак. Условия реакции: в среде этиленгликоля в присутствии хелатного соединения меди (2) - бис(салицилимин)меди при молярном соот...
2017730![Производные гидрированных пиридо(4,3-b)индолов, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения Производные гидрированных пиридо(4,3-b)индолов, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения](/img/empty.gif)
Производные гидрированных пиридо(4,3-b)индолов, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
Описываются новые замещенные 2,3,4,5-тетра и 2,3,4,4а,5,9b-гексагидро-1H-пиридо(4,3-b)индолы, их четвертичные производные с кватернизованным атомом азота в 2-м положении, а также их соли с фармакологически приемлемыми кислотами формулы (I), где значения R1, R2, R3 и X указаны в п.1 формулы изобретения. Описываются также способы их получения и использования и фармацевтические композиции. У...
2140417![Способ электрокаталитического связывания диоксида углерода с использованием электрополимеризованных фталоцианиновых комплексов Способ электрокаталитического связывания диоксида углерода с использованием электрополимеризованных фталоцианиновых комплексов](/img/empty.gif)
Способ электрокаталитического связывания диоксида углерода с использованием электрополимеризованных фталоцианиновых комплексов
Описан способ электрокаталитического связывания диоксида углерода путем взаимодействия его с оксиранами в присутствии катализатора, при этом в качестве катализатора используются электрохимически полимеризованные фталоцианиновые комплексы, иммобилизованные на различных проводящих материалах. Эффективность процесса возрастает в 102-103 раз. 1 з.п.ф-лы. Изобретение относится к способу связыв...
2154052![Способ подавления репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа (вич-1) Способ подавления репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа (вич-1)](/img/empty.gif)
Способ подавления репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа (вич-1)
Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и может быть использовано для подавления репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1). Для этого в качестве ингибиторов репродукции ВИЧ-1 применяют определенные производные пиперидина. Способ позволяет расширить ассортимент препаратов для преодоления резистентности к другим средствам, используемым для ингибирования реп...
2198658![Производные n,s-замещенных n'-1-[(гетеро)арил]-n'-[(гетеро) арил]метилизотиомочевин или их солей с фармакологически приемлемыми кислотами нх, способы получения их солей и оснований, фармацевтическая композиция, способ лечения и способ изучения глутаматэргической системы Производные n,s-замещенных n'-1-[(гетеро)арил]-n'-[(гетеро) арил]метилизотиомочевин или их солей с фармакологически приемлемыми кислотами нх, способы получения их солей и оснований, фармацевтическая композиция, способ лечения и способ изучения глутаматэргической системы](/img/empty.gif)
Производные n,s-замещенных n'-1-[(гетеро)арил]-n'-[(гетеро) арил]метилизотиомочевин или их солей с фармакологически приемлемыми кислотами нх, способы получения их солей и оснований, фармацевтическая композиция, способ лечения и способ изучения глутаматэргической системы
Изобретение относится к новым производным N, S-замещенных N'-1-[(гетеро)арил] -N'-[(гетеро)арил] метилизотиомочевин общей формулы I, или их солей с фармакологически приемлемыми кислотами НХ в виде рацемической смеси или в виде смеси стереоизомеров, которые могут быть использованы для лечения и предупреждения заболеваний, связанных с дисфункцией глутаматэргической нейропередачи. Изобретени...
2223952