КОБРАКОВ КОНСТАНТИН ИВАНОВИЧ

  ОПИСАН И Е «>144l260 ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Савз Советских Социалистических Республик у ф" (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 12.07.72 (21) 1808583, 23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет Опубликовано 30.08.74. Бюллетень № 32 Дата опубликования описания 15.07.75 (51) М. Кл. С 07f 7/00 Государственный комитет Совета Министров СССР оо...

  т ., "":КА% ОПИСАНИИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (ii> 441261 Союз Советских Социалистических Республик ф7. .@, ,4 Дф (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 12.07.72 (21) 1808581 23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет Опубликовано 30.08.74. Бюллетень № 32 Дата опубликования описания 14.07.75 (51) M. Кл. С 07f 7, 00 Государственный комитет Совета...

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,5-ТРИХЛОР-4-К-ПИРИДИНОВ общей формулы К ,где R - Н, СН,, CgH, путем нагревания полихлорпроизводного и ненасыщенного соединения в органическом растворителе в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве полихлорпроизводного используют трихлорацетонитрил, в качестве ненасыщен...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 3,5-дихлор-2-окси-6-метилпиридина (1а) или 2,3,5-трихлор-6- метил (16), или 2,3,5-трихлор-6-этилпиридина (IB) , применяемых в синтезе биологически активных веществ. Повышение выхода и расширение ассортимента целевых веществ достигается использованием иных исходных реагентов, перерабатываемых и определе...

  Изобретение относится к галоидсодержащим ненасыщенным соединениям, в частности к получения органических полигалогенпроизводных общей формулы RR<SP POS="POST">1</SP>CX<SB POS="POST">2</SB> (I), где X = R - бром при R<SP POS="POST">1</SP> - 2-бром-2-цианэтил или X = R - хлор при R<SP POS="POST">1</SP> - 4-хлорпентен-2-ил-1 или X - хлор...

  Изобретение относится к азотсодержащим гетероциклам, в частности к получению 2,3,5-трихлорпиридина - полупродукта для синтеза биологически активных веществ. Цель - повышение выхода и упрощение процесса. Последний ведут реакцией акрилонитрила с хлоралем при 100-110°С, молярном соотношении реагентов 1,5:1 и времени реакции 10-12 ч в присутствии CUCL, диметилформамида и гидрохино...

  Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарственных препаратов . Сущность изобретения: продукт - 6-В-2,3,5-трихлорлиридины, указан R, БФ, выход, %, Т.пл. &deg;С: СНз, СбНдОзМ, 95,70; . C6HCI6N, 90,58; С6Н5, CiiH6CI2N, 92; 74,5; 4-НОСе Н. СцНбС зМ, 88, 86-7. Реагент 1: соответствующий трихлорметилкетон. Реагент 2: акрилонитрил. Условия реакции: в среде ор...