PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ТАМАШ СЕН

Изобретатель ТАМАШ СЕН является автором следующих патентов:

Способ получения азотнокислых эфиров 21-спиртов прегнанового ряда

Способ получения азотнокислых эфиров 21-спиртов прегнанового ряда

  (23) Приоритет — (31) RI-429 (32) 07.05.71 (33) ВНР Опубликовано 30.11.75. Бюллетень № 44 Государственный комитет Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий ° (53) УДК 547.Ñ89.6.07 (088.8) Дата опубликования описания 09.0б.7б (72) Авторы изобретения Иностранцы Анна Боор, Иозеф Тот, Каталин Гергеньи, Мате Ковачич, Тамаш Сен, Ева Цизер и Шандор Холли (Венгерская Н...

493963

Способ получения оксиметилпиридинов

Способ получения оксиметилпиридинов

  ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Н ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (») 510998 (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 26.12.74 (21) 2091 928/4 (23) Приоритет — (32) 29.12.73 (31) g 1-533 (33) ВНР (51) М. Кл. С 07D 213/28 Гасударственный комитет Совета Министров СССР llo делам нзооретений и открытий (43) Опубликовано 15.04-.76 Бюллетень № 14 (53) УДК 547.82...

510998

Способ получения -изомера 2,6диоксиметилпиридин- бисметилкарбамата

Способ получения -изомера 2,6диоксиметилпиридин- бисметилкарбамата

  л О П И С А Н--И- Е аэФЬВ. 1. (1 1) Союз Советских Социалистических Республик ИЗОЬРЕТЕИй Я К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 24.01.77 (21) 2446201/23-04 (23) Приоритет (32) 24.01.76 (51) Ч. Кл."С 07D 213/30 Государствеииый комитет (31) р1 584 (33) BHP (53) УДК 547.823.07 (088.8) Опубликовано 30.09.79. Бюллетень ¹ 36 Дата опубликования описания 30.09.79 по...

689619

Способ получения 2,6-диоксиметилпиридин-бис-( - метилкарбамата) или кристаллической модификации

Способ получения 2,6-диоксиметилпиридин-бис-( - метилкарбамата) или кристаллической модификации

  ! ! ,:..: .1. ((2! Пг((7"Г). ("(=7-; —:, ла или етанола и но/ы н .:ООJ,QI)I 1 1 -„) ПОС Г г ")BК Л((Н =;..-.; ст ((Р—,;, ПРОДУКта; РИ 50-10(г (" ПО)1,/Ча. К -,ТОР;,.тЛ вЂ”,;,C 1;-—.: (-; — Г;тгт=(г-!» .. :==., ) „, Н Н С П О()(О Г ) т С Г B (T BTМ:» ЕД Е (! =, (>:,! таблет (GQB ан "епосре ": > i) е): (T (.е. }»Ул}(РО})11}11 :и I.PH;тГО).1 н.: кристаллиаац(- ;} >з;з...

697051

Способ получения производных 17 @ -окси-прегн,-4-ен-3,20- диона

Способ получения производных 17 @ -окси-прегн,-4-ен-3,20- диона

  1. СПОСБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗ .ВОДНЫХ 17 /с-ОКСИ-ПРЕГН-4 ЕН-3,20 ДИОНА общей формулы 1 GH3 СО R 1 с-О-Х Цг lO где R, - метил или этил, RJ, - атом водорода или метил, )( - формил, ацетил или атЬм водорода; - - возможная двойная свядь, взаимодействием 1 7jB-зфиррв ly L-STHнил 17 -оксигонанпроизводных с муравьиной иди уксусной кислотой в присутствии каталитических количеств диссоциирующи...

1132791


Способ получения производных 6-оксо-17 @ -этинил-17 @ - трифторацетоксигонана

Способ получения производных 6-оксо-17 @ -этинил-17 @ - трифторацетоксигонана

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ОКСО-.17с.-ЭТИНИЛ-17ув-ТРИФТОРАЦЕТОКСИГОНАНА общей формулы 1 СОСРз I о %1--СнСН R где метильная или этильная группа Rj- водород или метильная группа j пунктирная линия обозначает возможную углерод-углеродную связь, заключающийся в том, что 17о(-этинил-17р-оксигонан общей формулы II где R и R.J имеют указанные значения, подвергают взаимодействию в...

1176845

Способ получения дигидролизергола

Способ получения дигидролизергола

  Использование: е качестве промежуточного продукта в синтезе лекарств Сущность изобретения: продукт дигидролизергол, выход 93,9 - 98,5%, т.пл. 288°С (разл ). Реагент 1 лизергол Реагент 2 водород над палладиевым катализатором на угле условия реакции , в смеси N, N-диметилформамида и пиридина, при температуре от 40° до 80°С и давлении от 1 до 5 бар. СОЮЗ...

1779253